《新藥研究思路與方法》是2008年人民衛生出版社出版的圖書，作者是劉強。
本書依據新的《藥品註冊管理辦法》分類：分為概述、藥學、藥理、臨床和綜述五大部分。概述內容包含了新藥研究開發中的一些共性問題的處理思路與方法，譬如新藥研究技術法規、新藥申報與審批程式、新藥研究中的智慧財產權保護等；藥學部分主要是新藥研究中工藝、質量標準和穩定性研究思路與方法；藥理部分包括了主要藥效學和毒理研究的相關方法；臨床部分內容主要是新藥臨床方案設計和臨床試驗報告等內容，這些內容構成了新藥研究的一個相對完整的系統，反映出我國目前對新藥安全性、有效性和可控性的要求和評價規範。
基本介紹
- 書名：新藥研究思路與方法
- 作者：劉強
- 出版社：人民衛生出版社
- 出版時間：2008-10-01
基本相信,目錄,
基本相信
作 者：劉強著 鄧世明，等編
叢 書 名：出 版 社：人民衛生出版社
ISBN：9787117105804
出版時間：2008-10-01
版 次：1
頁 數：261
裝 幀：精裝
開 本：16開
所屬分類：圖書 > 醫學 > 醫學理論與研究
目錄
第一篇 總論
第一章 概述
第一節 新藥的概念
第二節 國內外新藥發展概況和趨勢
一、國外新藥研發的現狀和趨勢
二、國內新藥研發的現狀和趨勢
第三節 新藥研究中相關法規及註冊分類
一、新藥研究中相關法規
二、新藥註冊分類
三、新藥註冊的相關技術資料
第四節 新藥申報與審批的程式
第五節 新藥研發中的智慧財產權保護
一、中藥智慧財產權保護特點
二、化學藥智慧財產權保護特點
三、生物製品智慧財產權保護特點
第二篇 藥學研究思路與方法
第二章 新藥的工藝研究
第一節 中藥天然藥物製劑工藝研究
一、提取、純化工藝研究
二、濃縮、乾燥工藝研究
三、製劑成型性研究
四、中試研究
五、直接接觸藥品的包裝材料選擇
第二節 化學原料藥工藝研究
一、工藝選擇
二、起始原料和試劑的要求
三、工藝數據報告
四、中間體質量控制
五、工藝最佳化與中試
六、雜質分析控制
七、原料藥結構確證
八、工藝綜合分析
第三節 化學製劑工藝研究
一、劑型的選擇
二、處方研究
三、製劑工藝研究
四、藥品包裝材料(容器)的選擇
第四節 生物製品工藝研究
一、基本要求
二、生產用原材料研究
三、原液生產工藝研究
四、製劑處方及工藝研究
第三章 新藥的質量研究
第一節 新藥質量標準一般格式
一、中藥天然藥物質量標準範例
二、化學藥質量標準範例
三、生物製品製造檢定規程範例
第二節 新藥質量標準的研究
一、中藥天然藥物質量標準研究
二、化學藥物質量標準研究
三、生物製品質量控制研究
第三節 新藥質量控制分析方法驗證
一、需驗證的檢測項目
二、方法驗證的具體內容
三、對方法驗證的評價
第四節 中藥天然藥物注射劑指紋圖譜
一、中藥天然藥物注射劑特殊性
二、原料指紋圖譜研究的技術要求
三、製劑及其中間體指紋圖譜研究的技術要求
第四章 新藥的穩定性研究
第一節 穩定性研究內容
一、影響因素試驗
二、加速試驗
三、長期試驗
四、上市後的穩定性研究
五、穩定性重點考察項目
第二節 穩定性研究的結果評價
一、貯存條件的確定
二、包裝材料/容器的確定
三、有效期的確定
第三篇 藥理毒理研究思路與方法
第五章 新藥藥效學研究
第一節 新藥藥效學研究技術要點
一、試驗設計
二、試驗方法
三、動物模型
四、觀測指標
五、實驗動物
六、受試藥物
七、對照試驗
八、給藥方案
九、實驗記錄
十、結果分析
第二節 藥理動物模型
一、動物模型基本要求
二、動物模型的意義
三、中醫“證”的動物模型
四、動物模型的局限性
第六章 新藥毒理學研究
第一節 新藥急性毒性研究
一、急性毒性研究基本內容
二、數據分析及評價
第二節 新藥長期毒性研究
一、長期毒性研究基本內容
二、數據分析及評價
第三節 新藥特殊安全性研究
一、總則
二、刺激性試驗
三、過敏性試驗
四、溶血性試驗
五、特殊安全性試驗結果分析評價
六、中藥注射劑特殊安全性評價
第四節 新藥特殊毒性研究
一、遺傳毒性研究
二、生殖毒性研究
三、致癌毒性研究
四、非臨床依賴性研究
第五節 新藥一般藥理學研究
一、基本要求
二、主要研究內容
第六節 生物製品毒理學研究的特點
一、生物活性測定
二、相關動物
三、免疫原性
四、疫苗佐劑
五、特殊毒性試驗
六、藥(毒)代動力學試驗
第七章 非臨床藥代動力學研究
第一節 基本要求
第二節 生物樣品藥物分析方法的建立和確證
一、生物樣品的藥物分析方法
二、生物樣品藥物分析方法的建立和確證
第三節 藥代動力學研究內容
一、血藥濃度一時間曲線
二、吸收、分布
三、排泄
四、血漿蛋白的結合
五、生物轉化
六、對藥物代謝酶活性的影響
七、結果與評價
第四篇 臨床研究思路與方法
第八章 新藥臨床研究
第一節 臨床試驗設計基本原則和要求
一、基本原則
二、基本要求
第二節 新藥臨床試驗的分期
一、工期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節 臨床藥代動力學研究
一、健康志願者藥代動力學研究
二、目標適應證患者的藥代動力學研究
三、特殊人群的藥代動力學研究
第四節 生物利用度和生物等效性研究
一、生物樣品分析方法的建立
二、實驗設計與操作
三、數據處理
四、結果評價
五、特殊製劑
第五節 新藥臨床試驗報告
一、首篇
二、正文內容
三、附屬檔案及樣表
四、臨床試驗報告提綱
第五篇 綜述思路與方法
第九章 綜述資料
第一節 新藥立題目的與依據
一、立題背景和目的依據
二、品種基本情況和特點
三、對申報品種創新性、可行性分析
第二節 主要研究結果綜述資料要點
一、藥學研究綜述資料要點
二、藥理研究綜述資料要點
三、臨床研究綜述資料要點
四、主要研究結果總結
第三節 藥品說明書、包裝標籤
一、說明書
二、包裝標籤
附錄 一藥品註冊管理辦法及附屬檔案
附屬檔案1 中藥天然藥物註冊分類及申報資料要求
附屬檔案2 化學藥品註冊分類及申報資料要求
附屬檔案3 生物製品註冊分類及申報資料要求
附錄二 中藥註冊管理補充規定
附錄三 藥物非臨床研究質量管理規範
附錄四 藥物臨床試驗質量管理規範
