掌跖纖維瘤病包括掌部纖維瘤病和跖部纖維瘤病。二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向復發等方面均相似，但兩病同時發生者少見。
基本介紹
- 英文名稱：palmar and plantar fibromatosis
- 就診科室：皮膚科；腫瘤科
- 常見發病部位：掌、跖部
- 常見症狀：掌部：多發性堅實性結節，爪狀畸形和手掌皮膚皺褶；跖部：單發或多髮結節，緩慢增大
臨床表現,檢查,治療,
臨床表現
1.掌部纖維瘤病又稱Dupuytren攣縮
為手掌腱膜的纖維瘤病，常在30～50歲的中年男性中發病。損害為掌部多發性堅實性結節，通常為3～5個，直徑1cm，發生於無名指的近端，最後無名指廢用性屈曲攣縮，導致爪狀畸形和手掌皮膚皺褶。該病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。可與跖部纖維痛病和指節墊伴發。
2.跖部纖維瘤病亦稱Ledderhose病
為掌部纖維瘤病的跖部類似疾病。典型表現為單發或多髮結節，緩慢增大，結節通常在足跖內側面，大多無症狀，少數行走時疼痛。
檢查
皮損組織病理檢查顯示由增生的成纖維細胞和膠原纖維組成，早期細胞成分多，晚期細胞成分顯著減少。可見有絲分裂，但無異形性。
治療
放射治療適用於早期結節。
手指屈曲攣縮者可採用掌腱膜切開術。
近來採用膠原酶局部注射治療早期皮損取得很好的療效。
