抗U1RNP抗體

和Sm抗原一樣,U1RNP(U1核糖核蛋白)也屬於可提取性核抗原(ENA)。1972年Sharp等報導了一組新的風濕病,稱其為混合性結締組織病(MCTD),在這組患者血清中發現了抗U1RNP抗體。它的靶抗原由U1 snRNA與70kD、A、C以及少量B'/B、D、E、F、G等蛋白質組成,它們也參與mRNA前體的剪下。也已證實,抗U1RNP抗體能進入活的淋巴細胞,干擾細胞功能,誘導細胞凋亡。

基本介紹

  • 名稱:抗U1RNP抗體
  • 所屬分類:免疫學
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正常值

正常人抗U1RNP抗體為陰性。

臨床意義

該抗體是診斷混合性結締組織病的必要條件。由於Sm和U1RNP是同一分子複合物中的不同抗原位點,兩種抗原具有相關性,抗Sm抗體陽性常伴有抗U1RNP抗體陽性。
在多種風濕病患者血中均可檢出抗U1 RNP自身抗體,SLE患者的陽性率30%-50%,全身性進行性硬化症(PSS)25%-30%;皮肌炎10%-20%,類風濕性關節炎5%-10%,而在混合性結締組織病(MCTD)患者,高滴度的抗U1RNP抗體檢出率可達100%,這些患者常無其他特異性的自身抗體,因此,高滴度的抗U1RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗體被認為是MCTD的診斷標誌。抗U1RNP抗體(抗70kD)陽性與肌炎、食道運動功能障礙,雷諾現象相關,但陽性患者多不發生腎炎。

注意事項

免疫印跡的優點是一次可同時檢測7種多肽抗體,但其與對流免疫電泳法或瓊脂雙向擴散法比較陽性率並無顯著提高,(主要原因是靶抗原經過熱變性,使原先存在於分子表面抗原表位發生了改變)。因此相應多肽抗體陰性,並不能排除某種風濕病的存在。

相關疾病

小兒混合性結締組織病,重疊綜合徵,抗體,急性腎小球腎炎

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