抗癌新藥研究指南

抗癌新藥研究指南

由陳清奇編著《抗癌新藥研究指南》一書向你介紹了目前全球正在臨床研究中的小分子抗癌新藥,它們中的一些將會在今後20年內逐步成為人類戰勝癌症的新武器。本書從一個側面反映出人類目前抗癌新藥研發的總體水平和現狀。《抗癌新藥研究指南》一書由陳清奇編著,科學出版社2009年3月出版。書號9787030234407,開本:16開,頁數:901。

基本介紹

  • 書名:抗癌新藥研究指南
  • 作者陳清奇
  • ISBN:9787030234407
  • 類別:科學教育
  • 頁數:901
  • 出版社:科學出版社
  • 出版時間:2009年3月
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16開
內容簡介,內容特點,作者簡介,

內容簡介

本書以藥物名稱為序,並包含了下列條目:藥物名稱、中文參考譯名、其他名、研究開發機構、化學結構、當前臨床研究進展、藥物簡介、類似活性化合物及參考文獻等。此外,本書還在相關條目下,通俗易懂地介紹了當今國際小分子抗癌藥物研究領域中的各種新成果、新理論、新技術和新的發展趨勢。本書共包含了小分子抗癌候選藥物384個,類似結構的活性化合物4000多個。本書適合於藥學專業和有機化學專業、生物製藥專業的教學、科研、管理和情報人員,癌症相關的基礎與臨床研究人員,從事客戶委託藥物研發業務的科研人員閱讀。

內容特點

1. 幫助讀者在短時間內了解到當今國際上抗癌藥物研究的前沿技術、方法和理論,
2. 幫助讀者比較系統而且全面地了解抗癌新藥的化學結構與活性的關係.作用機制、抗癌藥物的設計方法,進而有助於讀者設計出更為有效的抗癌新藥。
3. 幫助科研人員和企業與政府決策人員了解國外競爭對手的產品研髮狀況,從戰略上及時調整新藥研發的方向和計畫,避免商業風險,並在激烈的競爭中獲得成功。
4. 將為承接契約外包研發項目(contract research organization,CRO)的藥物合成公司提供第一手材料,為他們開拓新的業務領域提供有用的信息
《抗癌新藥研究指南》的讀者對象:
1.從事抗癌藥物基礎研究和臨床研究的科研、生產,管理和教學人員,
2. 藥物化學、生物製藥。生物有機及有機合成專業的科研和教學人員、研究生等,
3. 關心國際上抗癌新藥研究開發領域中的最新發展動態和發展趨勢,並想了解全球競爭對手情況的科研人員、政府管理人員、製藥企業的決策人員。
腫瘤分型綜合治療體系
腫瘤的綜合治療模式有多種,臨床套用時應根據病人的全身情況和病人所患腫瘤的具體情況,合理選用適當的綜合治療模式,以求取得最佳的治療效果。
(一)可以超聲“切除”的局限期實體瘤
1、高強度聚焦超聲治療+輔助治療的綜合治療模式:這種模式是最為經典、目前最常使用的腫瘤綜合治療模式。其基本的治療策略是臨床確診為早期和中期腫瘤後,首先進行高強度聚焦超聲“切除”腫瘤,術後根據手術情況和病理檢查結果等合理選用微創介入治療、DC-CIK生物免疫治療等進行綜合治療,以消滅體內可能存在的亞臨床轉移灶,鞏固手術治療效果,以最終達到治癒目的。該模式適應於大多數早期和中期實體瘤的綜合治療,一般來說,臨床確診為早期和中期的乳腺癌、胃癌、食管癌、大腸癌、非小細胞肺癌、宮頸癌等都常使用這種綜合治療模式。
乳腺癌是這種綜合治療模式一個成功的範例,臨床確診為早期和中期乳腺癌後,首先選用高強度聚焦超聲的方式“切除”乳腺癌的原發灶和腋窩淋巴結等,術後根據手術情況、月經狀態、激素受體測定結果和病理檢查結果等合理選用微創介入治療和中醫藥等進行綜合治療,以消滅體內可能存在的亞臨床轉移灶,最終達到治癒效果。目前的研究表明乳腺癌術後如果具有腋窩淋巴結轉移、腫瘤直徑大於1cm、低分化癌、血管癌栓和淋巴管癌栓等其中一項或多項時,就應考慮在術後使用微創介入、DC-CIK生物免疫療法等進行綜合治療,早期和中期乳腺癌採用這種綜合治療模式的5年生存率約為60-90%。
2、微創介入治療+高強度聚焦超聲的綜合治療模式:這種模式的基本治療策略是臨床確診為腫瘤後,先進行微創介入治療後再進行高強度聚焦超聲治療,超聲治療後根據患者情況和病理檢查結果等進一步合理選用微創介入、DC-CIK生物免疫療法、化療、放療和中醫藥治療等進行綜合治療,以爭取達到治癒效果。該模式的適應症主要有兩類:第一類是局部接近晚期的中期腫瘤,這類腫瘤確診後由於腫瘤的原發灶腫塊體積較大、或者已經有區域淋巴結轉移等情況,直接進行手術切除難度較大,遠期效果不理想,常首先進行階段性的微創介入治療或放化療,待腫瘤體積縮小、區域淋巴結轉移得到有效控制後再進行高強度聚焦超聲治療,術後根據病人的具體情況進一步合理選用微創介入、放化療、DC-CIK生物免疫療法等進行綜合治療。如臨床確診為乳腺癌、非小細胞肺癌、胃癌、食管癌、大腸癌等的病人,如果存在有腫瘤體積較大、局部侵犯較重或淋巴結轉移較明顯等其中一項或多項時,都常採用這種綜合治療模式。
(二)第二類是一些局部和全身播散性傾向較強的腫瘤,如骨肉瘤、小細胞肺癌和卵巢癌等,由於這類腫瘤的局部和全身播散性傾向較強,早期就常有明顯的局部擴散和/或遠處的亞臨床轉移灶,確診後直接進行手術切除的遠期效果不好,5年生存率較低,因此,常首先進行一定時間的階段性微創介入治療或放化療,待腫瘤的原發灶和亞臨床轉移灶得到有效控制後再進行高強度聚焦超聲治療,超聲治療後根據病人的具體情況進一步合理選用微創介入、放化療、DC-CIK生物免疫療法等進行綜合治療。這種綜合治療模式一個較成功的範例是骨肉瘤。由於骨肉瘤的全身播散性傾向較強,早期就常有遠處器官的血行轉移,臨床確診為骨肉瘤後,為了早日控制可能存在的亞臨床轉移灶,提高遠期療效,常首先進行階段性的微創介入或放化療,然後進行高強度聚焦超聲治療,超聲治療後根據情況合理選用微創介入、放化療、DC-CIK生物免疫療法等進行綜合治療,骨肉瘤採用這種綜合治療模式的效果比確診後直接進行手術切除的療效有所提高,5年生存率約為40%。
抗癌新藥研究指南》介紹的抗癌候選藥物:
2-methoxyestradiol
4-demethylpenclomedine
A 007
Abiraterone acetate
ABT 518
ABT 751
ABT 869
ABT 888
Acadesine
Acetylcysteine
AEE788
AEZS-108
Afimoxifene
Alanosine
ALS 357
Alvespimycin
Alvocidib
Amifostine
Amonafidedihydroclhoride
Amonafidemaleate
Amrubicin
ANA-773
Anamorelin hydrochloride
Annamycin
ANX-510
AP 24534
AP 5346
Apaziquone
Aplidine
APO-866
Aroplatin
ARQ 197
ARRY 334543
ARRY-142886
Arzoxifene
AT 101
AT 7519
Atamestanum
Atiprimod
ATN 224
ATN-161
Atrasentan
AVE8062
AVN 944
Axitinib
AZD0530
AZD1152
AZD2281
AZD5896
AZE-112
Banoxantrone
Batabulin sodium
Becatecarin
Belinostat
Bendamustine
Beraprost
Berubicin
BIBW 2992
Bleomycin (electricalpulse delivery)
BMS-275183
BMS-599626
BN 2629
BN 83495
Bosutinib
Brivanib alaninate
Brostallicin
BSI 201
BZL 101
Calcitriol
Canertinib
Canfosfamide
Carbendazim
Carfilzomib
Carmustine
Casopitant mesylate
CBP501
CC 8490
CC-401
CDB-4124
Cediranib
Celecoxib
Cemadotin
CEP 7055
Cevipabulin fumarate
CF 101
CGC 11047
CHIR 258
CHIR 265
Chlorpromazine
Cilengitide
Clodroni acid
CNF 2024
Combretastatin A-4 phosphate
CP 547632
CP 868596
CP-724714
CRA-024781
CS 7017
CT 2106
Darinaparsin
Deforolimus
Degarelix
Denibulin
Dexmethylphenidate hydrochloride
DHA-paclitaxel
Diethylnorspermine
Diflomotecan
Dimesna
DJ 927
DMXAA
Docosahexaenoicacid
Doxorubicin
Doxorubicininhaled
Doxorubicinliposomal
Dutasteride
E7080
E7820
E7974
EC 145
EC 20
EC0225
EC17
Edatrexate
Edotecarin
Edotreotide
Efaproxira
Elacridar
Elagolix
Elesclomol
Elinafide
Elsamitrucin
Eltrombopag
Eniluracil
ENMD 1198
Enzastaurin
EPC2407
EpothiloneD
Eribulin mesylate
ES 285
Etalocib
Ethonafide
Ethynylcytidine
Exatecan
Exherin
Ezatiostat hydrochloride
Fentanyl
Fentanyl inhalation
Fentanyl intranasal
Fentanyl transmucosal
Fludarabine
Forodesine
Gallium maltolate
Gefitinib
Gimatecan
Glufosfamide
Glutamine
Goserelin
Gossypol
GPX100
GPX150
Hexyl 5-aminolevulinate
Histamine
HKI 272
HMN 176
HMN 214
IDM-2101
Imexon
Imidazoacridone
INCB 7839
Incyclinide
Indibulin
Indisulam
INNO 206
INNO 305
INNO 406
INO 1001
INSM 18
Iobenguane
Irofulven
Isatoribine
Ispinesib
Ixabepilone
KahalalideF
Karenitecin
Ketamine
KOS 1584
KRN 5500
KRX-0402
KRX-0601
L 377202
Lanreotide
Laromustine
Larotaxel
Lasofoxifene
LE-SN38
Lestaurtinib
Levoleucovorin
Lomeguatrib
Lonafarnib
LR 103
Lucanthone
LY 573636
M40403
MB 07133
MDAM
MGCD 0103
MGCD265
Midostaurin
Mifamurtide
Mifepristone
Milataxel
Miltefosine
MIP-1104
MK 0731
MK 0752
MK-0457
MKC 1
MLM2238
MLM8237
MLN8054
Morphine intranasal
Morphine intranasal (Rylomine(TM))
Motexafin gadolinium
MP-470.
MPC-2130
MPC-6827
NAC
NBI 42902
Nilotinib
NM-3
Nolatrexed
Noscapine
NOV-002
NPI 2358
Obatoclax
Octreotide (Atrigel(R))
Octreotide(Sandostatin(R))
Oleandrin
Omacetaxine mepesuccinate
ON 01910
Ortataxel
OSI 930
OSI-906
Oxycodone andnaltrexone
Ozarelix
P2045
Paclitaxel (AI 850)
Paclitaxel(OnceoGel)
Paclitaxel poliglumex
Paclitaxel(LEP-ETU)
Paclitaxel(Tocosol)
Palifosfamide
Palonosetron
Pamidronic acid
Patupilone
PCI-24781
PCI-27483
PCI-32765
PCK 3145
Pelitinib
Pelitrexol
Pentamidine
PEP 005
Perifosine
Phenoxodiol
PHY 906
Picoplatin
Pipendoxifene
Pixantrone
Plerixafor
Plevitrexed
Plitidepsin
PM00104
PM02734
Pomalidomide
PPI 2458
Pralatrexate
PX-12
PX-478
PX-866
Pyroxamide
Quarfloxin
Quinagolide
R1645
R1668
R547
RC3095
Relacatib
Retaspimycin
RH1
Romidepsin
Ropidoxuridine
Roquinimex
Rosabulin
RP-101
RTA 402
Rubitecan
S-1
SalinosporamideA
Sapacitabine
Satraplatin
SB-743921
Seliciclib
Semapimod
Seocalcitol
Silibinin
Simotaxel
SN-2310
SNS 032
SNS 595
SNS-314
Sodium phenylbutyrate
Sodium stibogluconate
Sodium thiosulfate
SPI-1620
Squalamine lactate
SR 31747
STA-9090
SU14813
TAC-101
Talabostat
Talampanel
Talaporfin sodium
Talotrexin Ammonium
Taltobulin
Tamibarotene
Tandutinib
Tanespimycin
Tarenflurbil
Tariquidar
TAS-102
TAS-108
Tasidotin hydrochloride
Tegafur
Telatinib
Temsirolimus
Terameprocol
Tesmilifene
Tetrandrine
Thymalfasin
Thymectacin
Tipifarnib
Tirapazamine
TL-310
TPI-287
Trabectedin
Tretazicar
Tretinoin
Triapine
Triciribine
Trilostane
Troxacitabine
TSU-68
TXD-258
UCN-01
Ukrain
Uracil
Uridinetriacetate
Vandetanib
Vatalanib succinate
Verteporfin
Vincristinesulfate
Vincristinetartrate
Vinflunine
VX-944
WF-10
WX 671
WX UK1
Xaliproden
XL 019
XL 147
XL 184
XL 228
XL 281
XL 581
XL 647
XL 765
XL 820
XL 844
XL 880
YM-155
ZD4054
ZK epothilone
Zosuquidar trihydrochloride

作者簡介

陳清奇,男,農曆1963年生於湖南安仁縣,1979年考入郴州師範專科學校化學科(現名:湘南學院),1982年畢業,同年被分配到老家安仁縣當了3年中學老師。1985年考入延邊大學化學系有機化學研究生班,1987年畢業並供職於北京食品工業研究所任食品添加劑助理工程師,1990年考入北京大學化學系,1993年獲理學博士學位(指導導師:金聲、馬金石),研究方向為精細化學合成。1993–1999年期間曾先後在奧地利Johannes-KeplerUniversity Linz(指導導師:Heinz Falk博士),美國University of Nevada Reno(指導導師:David Lightner博士),加拿大TheUniversityofBritish Columbia(指導導師:David Dolphin博士)等大學從事天然產物、藥物合成與新藥研發等工作。從2000年起,進入生物技術和生物製藥工業領域,曾先後在美國和加拿大數家生物技術及生物製藥高科技公司從事新藥研發、藥物合成、藥物配方、新的給藥技術開發、藥品及毒品快速檢測技術等方面的科研和管理工作。目前在美國北卡羅納州的一家生物製藥公司主管新藥研發,原料藥及藥物中間體的化學全合成。此外,陳清奇目前還兼任華南師範大學客座教授。
陳清奇主要工作成果:本人直接參與部分研究工作的新藥中,已有3種獲美國FDA及全球80多個國家批准上市。另外由本人負責設計和研究出來的新分子實體藥已有數種進入了臨床前或臨床試驗階段。到2008年7月為止,在國際知名科技刊物已發表了近90篇科技論文,數項發明專利。2000年曾入選為中國科學院”百人計畫”。主要科學著作有:《小分子藥物的生產製造與化學全合成路線手冊》(湖南省科學技術出版社, 2008年4月出版);《美國專利藥品研究指南》(科學出版社, 2008年5月);《1999-2007新藥化學全合成路線手冊》(陳清奇主編,陳冰子、陳清奇、塗斌、肖紫微、薛松、張驛參編,科學出版社,2008年7月出版);《抗癌藥物化學全合成路線速查》(科學出版社,2008年底出版);《抗癌新藥研究指南》(科學出版社,2009年出版)。

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