抗病毒血清

抗病毒血清製作時是將蛇毒、病原菌產的毒等小量多次地注射到兔子、馬血管內，每日慢慢加大注射量，一定時間後，因該動物體內產生抗體，經檢測，達到一定效價後，就可以抽血。血液分離血清後再經提純，就成了抗毒血清。 如蛇、白喉、破傷風、狂犬病抗毒血清等都是如此製備，用來治療相應毒素反應。 該生物製劑是異種血清，對人會有過敏反應，注射前均要做皮試。陰性可注射，陽性必需作脫敏療法。

基本介紹

• 別名：抗菌
• 主要成分：血漿去除纖維蛋白原
• 主治：豬瘟，藍耳病，圓環病毒病等
• 化學成分：白蛋白、α1、α2、γ-球蛋白等
• 方法：人工被動免疫法

工作原理

凡用細菌或病毒本身免疫馬或其它大動物所取得的免疫血清叫抗菌或抗病毒血清，如炭疽血清、狂犬病血清、腺病毒血清等。這類血清中含有大量抗體，注入人體後，人體不用自身製造抗體，就可以獲得免疫力，這種免疫方法叫“人工被動免疫法”，這類製品叫“被動免疫製劑”。用產婦胎盤血液或健康人血液所提取的丙種球蛋白，也屬於這類製劑。血清是屬於治療型的。本身就是抗體。其作用是增加抗體。疫苗是屬於預防型的，而且俱有一定的毒性成份。

主要成分

血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很複雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸鹼度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：

第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；

第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；

第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。

功能主治

1、家畜病毒性疾病：豬瘟，藍耳病，圓環病毒病，偽狂犬，細小病毒病，口蹄疫，豬流感等。
2 、家畜流行高熱，無名高熱及各種原因引起的溫熱性疾病。
3 、家禽各種病毒性疾病及溫熱毒症。

基本種類

根據注入細菌或病毒的不同，以及注射到不同種類的動物體內，得到不同免疫性能的抗毒血清。根據河南順鑫動物血液製品有限公司的市場調研，市場上動物抗毒血清大致分為以下幾類抗毒血清：

1、豬抗毒血清：豬瘟抗毒血清，豬藍耳抗毒血清，豬圓環病毒抗毒血清，豬偽狂犬抗毒血清，豬細小病毒抗毒血清，豬口蹄疫抗毒血清，豬流感抗毒血清等。

2、禽抗毒血清:小鵝瘟抗毒血清，鴨肝抗體抗毒血清，鴨漿膜炎抗毒血清，禽流感抗毒血清，新城疫血抗毒清等

3、牛抗毒血清：牛口蹄疫抗毒血清，奶牛乳房炎抗毒血清，牛流行熱抗毒血清，牛病毒性腹瀉抗毒血清，牛出血性敗血症抗毒血清等

4、羊抗毒血清：羊痘抗毒血清，羊口蹄疫抗毒血清，羊小反芻獸疫抗毒血清，羊快疫抗毒血清，羊腸毒血症抗毒血清，羊猝疽抗毒血清，羊黑疫抗毒血清等

5、犬抗毒血清：犬狂犬病抗毒血清、犬瘟熱抗毒血清、犬副流感抗毒血清、犬腺病毒抗毒血清與犬細小病毒病抗毒高免血清，狐貉水貂的偽狂犬抗毒血清、細小病毒抗毒血清、乙腦抗毒血清等

使用方法

本品AB 液1：1配用，效果最佳。配合液肌肉注射：1ML 20KG體重，每日一次，連用2-3天，鞏固治療，效果更佳。

藥物標準

健康豬禁用，懷孕母豬慎用。
不宜與磺胺類藥物同時使用。
如有少量蛋白沉澱，搖勻後使用，不影響效果。
使用前應充分混合，現配現用。

抗病毒血清 - 規 格

10ML；120MG(A液：核糖核酸，熱源質抗體)
10ML：120MG（B液：非特異性抗病毒因子）

抗病毒血清 - 貯 藏

密閉，陰涼，乾燥處2-20°C保存。

抗病毒血清 - 包 裝

A10ML每支 B10Ml每支 10支 合X 20盒 箱

研發進展

2014年8月4日，美國科學家利用植物生產出一種實驗用抗病毒血清。這種血清已提供給感染致命的伊波拉病毒的人道主義救援人員使用。由美國生產的這種藥物名為ZMapp。這種藥物對人類的安全性尚未得到評估。

這種藥物由三種單克隆抗體混合製成。這些單克隆抗體是從一組菸草屬芳香植物或灌木中獲得的。單克隆抗體通過鎖定抗原來對付入侵的病毒。抗原是病毒表面的一些凸出物，會“緊緊抓住”並進入人體內的目標細胞。就伊波拉病毒而言，這些抗原像形似意大利麵條的長長的病毒體向外伸出的一根根長釘。

一旦這些抗原鎖定某個細胞的表面，病毒就會進入宿主細胞並進行大量的自我複製。而由免疫系統產生或來自藥物的抗體，會挫敗抗原鎖定目標細胞的能力。

感染伊波拉病毒的美國醫生肯特·布蘭特利的身體狀況在接受治療後的1小時內有所好轉。

這種藥物已治療了兩名病患，但若想藉此類藥物阻止非洲疫情的蔓延，至少在當下是不可能的。現有的能治療人類的抗體數量並不充足。這種治療方式常用於滅除另一種高致死性病毒——狂犬病病毒。但在治療狂犬病時，可以“從接種過狂犬疫苗或患有狂犬病的人身上提取高密度的抗體”。體內含有伊波拉病毒抗體的人數量不足。而ZMapp很難填補這種不足。