抑止攝取,佛學術語,制遮與容受也。同於折伏慈悲。佛以慈悲智慧圓滿,於智慧門制遮逆惡眾罪,於慈悲門容受善惡一切而無漏也。
基本介紹
- 中文名:抑止攝取
- 所屬學科:佛學
抑止攝取,佛學術語,制遮與容受也。同於折伏慈悲。佛以慈悲智慧圓滿,於智慧門制遮逆惡眾罪,於慈悲門容受善惡一切而無漏也。
單胺氧化酶再攝取抑制劑是化學化工名詞。單胺氧化酶再攝取抑制劑monnaminc caxi<lase uptake ir,-hi6itors單胺氧化酶再攝取抑制劑能抑制突觸前膜對單胺類遞質的攝取,使突觸問隙的遞質保持高濃度,全‘{止獷抑鬱症時突觸部位兒茶酚胺功能不足的狀況,因而發擇了抗抑鬱效果.、三環化合物對去甲腎上腺素及S_徑...
再攝取是指神經遞質在神經元中重複利用的最重要方式。過程 神經元在受到刺激後,動作電位傳至軸突末端激活神經遞質,通過化學突觸到達突觸後膜,進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質並不和受體一直保持結合的狀態,在引起接受信息的神經元興奮或抑制之後,部分神經遞質被酶解,剩餘神經遞質從突觸後膜被泵出,被原先釋放...
選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥 選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥是2014年公布的藥學名詞。 定義 通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取,使突觸間隙中的5-羥色胺含量升高,促進突觸間的傳遞,發揮抗抑鬱作用的藥物。 出處 《藥學名詞》。
重攝取 重攝取(reuptake)是2020年公布的生理學名詞。公布時間 2020年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《生理學名詞》 (第二版)。
選擇性攝取 選擇性攝取(selective uptake)是2018年公布的核醫學名詞。定義 用能被某些組織選擇性攝取的放射性藥物為示蹤劑,引入體內後,在一定時相內選擇性顯示該組織的一種顯像機制。出處 《核醫學名詞》第一版。
醫藥抑制劑 屬精神類藥物,常見的包括酒精、鴉片、巴比妥酸鹽,它們抑制或減少中樞神經系統中的神經衝動的傳遞,從而壓抑(減緩)心理和軀體活動。酒精的攝取量不同,作用效果也不同。可能的反應有行為遲鈍,喧鬧,多話,罵人,行暴力,最後完全抑鬱。當服用量較少時,有放鬆和改善反應速度的作用。人體每小時職能分解...
《新型5-HT/NE雙重重攝取抑制劑抗抑鬱作用的手性藥理學研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由張有志擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 5-HT/NE雙重重攝取抑制劑是當前臨床一線抗抑鬱藥,前期研究發現一全新的手性化合物(代號071031B)具有良好的5-HT/NE雙重重攝取抑制活性,且抗抑...
遞質重攝取 遞質重攝取(transmitter reuptake)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 突觸間隙中的神經遞質,被直接或間接攝取回末梢內,重新裝填入突觸囊泡的過程。出處 《生物物理學名詞》第二版。
《選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑相關出血風險的機制研究》是依託汕頭大學,由洪曉虹擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)是治療抑鬱障礙的一線藥物,占抗抑鬱藥物使用量的70%以上。隨之而來的一個值得關注的問題就是SSRIs增加出血的風險。可能的機制是SSRIs對血小板5-羥色胺...
這說明攝食中樞的作用是持續的,其活動可被攝食後飽中樞的活動所抑制。但是,這兩個中樞的作用並不只是簡單地調節對食物的欲望。例如,腹內側核損傷的大鼠攝食增加,體重也增加,但當體重增加到某種程度以後,攝食量便減少。食慾機制使其保持新獲得的較高水平的體重。如果強迫大鼠進食,使其更肥胖,則其自發的攝食下降...
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。...
鹽酸舍曲林(Sertraline hydrochloride)以唯他停、左洛復等商品名出售,是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI) 類抗抑鬱藥,化學式為C17H17Cl2N。 舍曲林對恐慌症、社交焦慮症、廣泛性焦慮症(GAD)和強迫症(OCD)有效。儘管舍曲林被批准用於治療創傷後應激障礙 (PTSD),但它只能對這種情況產生適度的改善。舍曲林...
作用於腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑 本詞條缺少概述圖,補充相關內容使詞條更完整,還能快速升級,趕緊來編輯吧! Luvox是作用於腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素過程影響很小,同時受體結合實驗表明,Luvox對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺的、毒蕈鹼的、多巴胺或血清因子受體幾乎不具親和性。
琥珀酸去甲文拉法辛是通過抑制再攝取的機制來增加5-羥色胺和去甲腎上腺素治療的一種藥物。琥珀酸去甲文拉法辛不是激素類藥物,它將成為經期綜合症患者的首選用藥。其他名稱 4-(2-(DIMETHYLAMINO)-1-(1-HYDROXYCYCLOHEXYL);別名 4-(2-(二甲基氨基)-1-(1-羥基環己基)乙基)苯酚琥珀酸鹽一水物 ...
神經遞質的作用可通過兩個途徑中止:一是再回收抑制,即通過突觸前載體的作用將突觸間隙中多餘的神經遞質回收至突觸前神經元並貯存於囊泡;另一途徑是酶解,如以多巴胺(DA)為例,它經由位於線粒體的單胺氧化酶(MAO)和位於細胞質的兒茶酚胺鄰位甲基轉移酶(COMT)的作用被代謝和失活。標準 神經遞質必須符合以下...
舍曲林由輝瑞公司研製的最新的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),是美國處方量最大的抗抑鬱品牌藥。2000年舍曲林的銷售額為21.40億美元,2001年為23.66 億美元,2002年達27.42億美元,進入全球十強榜。1996年進入中國市場,2001年國內市場的銷售額為2893萬元,占據抗抑鬱藥市場的6%,2002年僅國內醫院的用藥金額...
選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑類抗抑鬱藥:氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭。目前一線抗抑鬱藥物;可長期治療和改善患者抑鬱症狀;不良反應主要有胃腸道反應、眩暈、頭痛、失眠、震顫等。5-HT與去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制類抗抑鬱藥:文拉法辛,度洛西汀。適用於伴有疲乏、身體疼痛等...
選擇性5-HT再攝取抑制藥(SSRI)是新型抗抑鬱藥物。本類藥物從20世紀70年代開始研製,已開發有數十種,臨床常用的有氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭等。本類藥物鎮靜作用小,也不損傷精神運動功能,對心血管和自主神經系統功能影響很小。本類藥物還具有抗抑鬱和抗焦慮雙重作用,多用於腦內5-HT減少...
藥品,鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。藥品說明 【通用名】氟西汀片 【藥品名稱】鹽酸氟西汀片 【成份】鹽酸氟西汀。化學名稱:N-甲基-3-(對-三氟甲基苯...
西同靜,舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-HT再攝取抑制劑,通過抑制中樞神經突觸前膜的5-HT再攝取泵而增加中樞突觸間隙5-HT的有效濃度,從而產生抗抑鬱作用。【藥理作用】舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-HT再攝取抑制劑,通過抑制中樞神經突觸前膜的5-HT再攝取泵而增加中樞突觸間隙5-HT的有效濃度,從而...
具有抑制5-HT再攝取的作用,而抗抑鬱作用較丙米嗪為弱,有一定的抗焦慮作用,抗膽鹼作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用,可用於治療過敏性皮膚病。口服易吸收,2〜4小時達血藥濃度高峰。半衰期為8-25小時。血漿蛋白結合率為76%。在體內分布廣泛,可通過血腦屏障和胎盤屏障,在肝臟通過首關代謝,...
飽腹中樞是下丘腦的一腹內側核,它與外側區的一攝食中樞互動抑制調節著動物的攝食。當飽腹中樞興奮時,攝食中樞的活動就受到抑制,動物有飽腹感不攝食。當飽腹中樞受到抑制或刺激攝食中樞,攝食中樞的活動就加強,可引起飽食動物進一步攝食,如損壞動物的飽腹中樞,動物幾乎喪失飽腹感,食慾極為旺盛,可攝取2~3倍...
它與β受體阻滯劑合用,可致竇房結受抑制及低血壓。其他 與排鉀利尿藥合用,可增加低血鉀所致的心律失常。增加日光敏感性藥物作用。可抑制甲狀腺攝取123-I、131-I及99m-Tc。合用的注意事項 1.禁止胺碘酮與可致尖端扭轉型室速的藥物聯合套用:a.抗心律失常藥物,如:雙苯吡乙胺,Ⅰ類抗心律失常藥和索他洛爾...
注意:胃潰瘍者慎用,禁與5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)合用。兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑 在疾病早期首選恩他卡朋雙多巴片治療可改善症狀。在疾病中晚期套用複方左旋多巴療效減退時,可加用恩托卡朋或托卡明治療而進一步改善症狀。主要副作用:有腹瀉、頭痛、多汗、口乾、轉氨酶升高、腹痛、尿色變黃等;...
藥物治療是憂鬱症的主要治療方法之一。常用的抗抑鬱藥包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、三環類抗抑鬱藥(TCAs)等。醫生會根據患者的具體情況選擇合適的藥物,並調整劑量以達到最佳療效。物理治療 電休克療法(ECT)定義與原理:電休克療法,又稱為電抽搐...
臨床試驗未見戒斷症狀的報導,但5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)有可能出現戒斷症狀,因此需要經過1周的逐步減量方可停藥。 超過65歲的老年患者和肝功能損傷的患者,劑量減半,常用量每日10-30mg,從每日10mg開始,推薦常用劑量為每日20mg,每日最大劑量為40mg。藥理作用 西酞普蘭為抗抑鬱藥,是一種二環氫化酞類衍生...
3、葡糖硫苷棉豆苷抑制碘的有機化過程:關於碘缺乏的膳食因素,目前研究較多的是葡糖硫苷棉豆苷,它是木薯中的一種成分,蔬菜中如甘藍、捲心菜、大頭菜、薺菜中也含有葡糖硫苷棉豆苷的水解產物,可抑制碘的有機化過程。4、抑制甲狀腺攝取碘化物:人們普遍認為玉米、小米、甜薯、高粱及各種豆類中在腸道中可釋放出氰化...
5-羥色胺再攝取抑制劑 舍曲林:大劑量套用可能會快速引起血藥濃度升高,且易導致明顯不良反應,如腹瀉、震顫、失眠等發生率最高,其他副作用均較少;氟西汀:屬於5-羥色胺再攝取抑制劑中最早套用於臨床的抗抑鬱藥,患者可出現頭痛、焦慮等不良反應。艾司西酞普蘭:此藥副作用,如噁心、便秘、震顫、失眠、頭痛、...
