徐馬飛

徐馬飛

徐馬飛,安徽醫科大學生命科學學院教授,中科院上海生命科學研究院博士,美國貝勒醫學院分子細胞系博士後。

基本介紹

  • 中文名:徐馬飛
  • 國籍中國
  • 畢業院校:中科院上海生命科學研究、浙江大學
  • 學位/學歷:博士
  • 職業:教師、學者
人物經歷,研究方向,主要成就,

人物經歷

1998.09-2002.07 浙江大學生物科學與技術系,學士
2005.09-2012.07 中科院上海生命科學研究院,博士
2012.11-2019.12 美國貝勒醫學院分子細胞系,博士後
2020.04- 今 安徽醫科大學生命科學院,教授

研究方向

長期關注轉錄因子在腫瘤發生髮展中的作用,致力於用動物模型,分子生物學,細胞生物學等手段,探索腫瘤發生的分子機制,尋找潛在的治療靶點。
研究工作現集中在兩個方向:一是轉錄因子在前列腺癌內分泌治療耐受中的作用;二是轉錄因子在端粒酶不依賴的ALT(Alternative Lengthening of Telomeres)腫瘤細胞中的作用,包括端粒的表觀遺傳調控,基因組穩定性等。

主要成就

1. Xu M, Qin J, Wang L, Lee H, Kao C, Liu D, Zhou S, Chen J, Tsai M, Tsai S. Nuclear receptors regulate alternative lengthening of telomeres through a novel non-canonical FANCD2 pathway. Sci. Adv.. 2019, 5(10): eaax6366.
2. Wang L, Xu M, Kao C, Tsai S, Tsai M. JQ1 promotes prostate cancer invasion through FOXA1 inactivation in a BET protein-independent pathway. J. Clin. Invest., 2020, 130(4): 1782-1792.
3. Wang L, Cheng C, Qin J, Xu M, Kao C, Shi J, You E, Gong W, Rosa L, Peter C, Louis S, Franck M, Timothy S, Peter H, H. Eric X, Tsai S, Tsai M. The use of small molecule inhibitors targeting orphan nuclear receptor COUP-TFII for prostate cancer treatment. Sci. Adv., 2020, 6(18): eaaz8031.
4. Lee H, Kao C, Lin S, Xu M, Xie X, Tsai M, Tsai M. Dysregulation of nuclear receptor COUP-TFII impairs skeletal muscle development. Sci. Rep.. 2017, 7(1): 3136.
5. Wang L, Xu M, Qin J, Lin S, Lee H, Tsai S, Tsai M. MPC1. A key gene in cancer metabo-lism, is regulated by COUPTFII in human prostate cancer. Oncotarget, 2016, 7(12): 14673-83.
6. Xu M, Qin J, Tsai S, Tsai M. The role of the orphan nuclear receptor COUP-TFII in tumor igenesis. Acta. Pharmacol. Sin., 2015, 36(1): 32-6.
7. Daniëlle G, F. Nienke B, Claudia G, Xu M, Joep de L, Shalini J, Wojciech W, Donna M. M, Helger G. Y, Rolph P, Lisenka E.L.M. V, Liesbeth S, Ellen A.W. Blokl Chun-An Chen, Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Richard A. Lewis, Sophia Y. Tsai, Richard A. Gibbs, Ming-Jer Tsai, James R. Lupski, Huda Y. Zoghbi, Frans P.M. Cremers, Bert B.A. de Vries Christian P. Schaaf. NR2F1 mutations cause optic atrophy with intellectual disability. Am. J. Hum. Genet., 2014, 94(2): 303-9.
8. Xu M, Zhang F, Da L, Li T, Zhao M. Microspherule protein 2 associates with ASK1 acts as a negative regulator of stress-induced ASK1 activation. FEBS Lett., 2012, 586(12): 1678-86.
9. Chen G, Da L, Xu Y, Xu M, Song L, Li T, Zhao M. C-terminal amino acids 290-328 of LPTS/ PinX1 confer telomerase inhibition. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2010, 398(4): 683-9.
10. Sun C, Xu M, Xing Z, Wu Z, Li Y, Li T, Zhao M. Expression function on embryonic development of lissencephaly-1 genes in zebrafish. Acta. Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai), 2009 , 41(8): 677-88.

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