張阿梅

張阿梅,博士,昆明理工大學生命科學與技術學院教授、博士生導師兼碩士生導師。1997年進入內蒙古民族大學臨床醫學院學習,2002年獲醫學學士學位;2004年至2007年在貴陽醫科大學攻讀醫學碩士學位;2007年至2011年在中國科學院昆明動物研究所獲細胞生物學博士學位。2011年起任中國科學院昆明動物研究所助理研究員,2012年轉入昆明理工大學生命科學與技術學院,2019年晉升教授及博士生導師。

主要從事疾病遺傳致病機理及抗病毒藥物篩選體系構建研究,主持5項國家自然科學基金項目和1項雲南省人才計畫項目。開設《生物化學》《遺傳學》《免疫學基礎》等課程。在《Frontiers in Cellular and Infection Microbiology》《American Journal of Human Genetics》等期刊發表論文32篇,曾獲雲南省自然科學獎二等獎,入選雲南省中青年學術技術帶頭人。指導學生團隊獲2019年中美青年創客大賽西安賽區優秀獎。

基本介紹

  • 中文名:張阿梅
  • 學位/學歷:博士/研究生
  • 職業:教師
  • 職稱:教授
人物經歷,開設課程,研究領域,主持項目,學術論文,

人物經歷

1997.9-2002.7 內蒙古民族大學臨床醫學院,醫學學士
2003.9-2007.7 貴陽醫科大學基礎醫學院,醫學碩士
2007.9-2011.1 中國科學院昆明動物研究所,細胞生物學博士
2011.1-2012.6 中國科學院昆明動物研究所,助理研究員
2013.8-2019.10 昆明理工大學生命科學與技術學院,副教授
2019.11-至今 昆明理工大學生命科學與技術學院,教授

開設課程

《生物化學》、《遺傳學》、《免疫學基礎》、《分子遺傳學》

研究領域

1、 疾病的遺傳致病機理研究。
2、 感染性疾病及其耐藥基因的分子檢測方法的建立。
3、 感染性疾病動物模型的建立。

主持項目

1、國家自然科學基金地區基金項目《MiR-206通過脂類代謝影響HCV感染和致病的機制研究》(項目編號:81760364),2018.1-2021.12.
2、國家自然科學基金地區基金項目《雲南HCV感染人群STAT3信號通路遺傳易感分析及功能驗》(項目編號:31460289),2015.1-2018.12.
3、國家自然科學基金青年基金項目《常染色體顯性視神經萎縮患者OPA1基因突變分析及功能驗證》(項目編號:81200725),2013.1-2015.12.
獲得榮譽
2019年 雲南省科學技術進步獎二等獎
2018年至今 雲南省中青年學術技術帶頭人後備人才
2018年至今 雲南省“萬人計畫”青年拔尖人才
2015年 雲南省自然科學獎二等獎

學術論文

1. Song Y, Yang X, Shen Y, Wang Y, Xia X,Zhang A-M. 2019. STAT3 signaling pathway plays importantly genetic and functional roles in HCV infection. Molecular Genetics& Genomic Medicine, 7(8): e821.
2. Zhang A-M,Bi R, Hu QX, Fan Y, Zhang Q, Yao Y-G#. 2017. The OPA1 Gene Mutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy. Molecular Neurobiology, 54(3):1622-1630.
3. Zhang A-M, Hu Q-X, Liu FL, Bi R, Yang BQ, Zhang W, Guo H, Logan I, Zheng YT, Yao Y-G. 2016. Mitochondrial DNA Haplogroup A Decreases the Risk of Drug Addiction but Conversely Increases the Risk of HIV-1 Infection in ChineseAddicts. Molecular Neurobiology, 53(6):3873-3881.
4. Zhang A-M, Ma K, Song Y, Wang B, Feng Y, Liu L, Xia X. 2012. Genetic polymorphisms of the IFNλ genes are associated with biochemical features in Han Chinese with HCV infection from Yunnan Province, China. Infection Genetics and Evolution, 21:161-165.
5. Ji Y*,Zhang A-M*, Jia X, Zhang YP, Xiao X, Li S, Guo X, Bandelt HJ, Zhang Q, Yao Y-G. 2008. Mitochondrial DNA haplogroups M7b1'2 and M8a affect clinical expression of leber hereditary optic neuropathyin Chinese families with the m.11778G>A mutation. American Journal of Human Genetics, 83(6):760-768.

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