張冬梅(暨南大學藥學院研究員)

張冬梅，女，博士，暨南大學藥學院研究員，博士生導師。藥學院院長助理、廣東省藥效物質基礎和創新藥物研究重點實驗室副主任。教育部新世紀優秀人才計畫、廣東省青年珠江學者、廣東省自然科學基金傑出青年科學基金獲得者、廣州市珠江科技新星。

基本介紹

  • 中文名：張冬梅
  • 民族：漢
  • 職業：研究員
  • 畢業院校：香港中文大學
人物經歷,主講課程,研究方向,主要貢獻,

人物經歷

2000年畢業於中國藥科大學中藥學院，獲學士學位。2003年畢業於中國藥科大學天然藥物化學專業，獲碩士學位。2007年畢業於香港中文大學生物化學系，獲博士學位。2008年初進入暨南大學藥學院工作。
擔任世界中醫藥學會聯合會腫瘤精準醫學專業委員會常務理事、廣東省藥學會中藥學專業委員會副主任委員、廣東省藥理學會理事、廣東省藥理學會腫瘤藥理專業委員會常務委員、廣東省抗癌協會抗腫瘤藥物專業委員會常務委員、中國藥理學會腫瘤藥理專業委員會委員、中國抗癌協會抗腫瘤藥物專業委員會委員等。還兼任《J Cancer Res Update》客座主編和編委、《J Ana Oncol》、《J Nutr Ther》和《藥學研究》編委。

主講課程

主講研究生課程1門，參與講授研究生課程1門，本科課程3門。

研究方向

主要從事中藥和天然來源抗腫瘤活性成分的篩選、作用靶點和作用機制研究以及創新藥物的研究開發。

主要貢獻

先後主持國家重大新藥創製專項課題（2項）、國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、廣州市重大科技計畫等項目11項。發表研究論文103篇，其中SCI期刊論文82篇。以第一或通訊作者在J Clin Invest、Theranostics、Med Res Rev、Cancer Lett、J Med Chem等雜誌發表的SCI期刊論文40篇（累計影響因子169），1篇論文入選ESI高被引論文擴展版，參編英文著作2篇。申請國際發明專利8項，中國發明專利16項；授權日本專利1項，歐洲專利1項，澳大利亞專利1項，中國專利10項。2014年和2016年分別獲廣東省科學技術進步獎一等獎2項，2017年獲國家科學技術進步獎二等獎1項，同年獲第十四屆廣東省丁穎科技獎（人物獎）。
主持的代表性科研項目：
1. 國家重大新藥創製專項課題（項目編號：2018ZX09711001-008-008）
2. 國家重大新藥創製專項課題（項目編號：2012ZX09103101-053）
3. 國家自然科學基金課題（項目編號：81573455）
4. 國家自然科學基金課題（項目編號：30901847）
5. 廣東省自然科學基金課題（項目編號: S2013050014183）
以第一或通訊作者發表的10篇代表性論文（2013-2018）：
  1. Chen MF; Lei XP ; Shi CZ; Huang MH; Li XB; Wu BJ; Li ZQ; Han WL; Du B; Hu JY; Nie QL; Mai WQ; Ma N; Xu NH; Zhang XY; Fan CL; Hong AH; Xia MH; Luo LP; Ma AD; Li HS; Yu Q; Chen HR; Zhang DM*; Ye WC. Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents. The Journal of Clinical Investigation, 2017, 127: 3689~3701
  2. Lei XP; Chen MF; Huang MH; Li XB; Shi CZ; Zhang D; Luo LP; Zhang YW; Ma N; Chen HR; Liang HF; Ye WC; Zhang DM*. Desacetylvinblastine, monohydrazide disrupts tumor vessels by promoting VE-cadherin internalization. Theranostics, 2018, 8: 384~398
  3. Zhang DM; Xu HG ; Wang L; Li YJ; Sun PH; Wu XM; Wang GJ; Chen WM; Ye WC. Betulinic acid and its derivatives as potential antitumor agents. Medicinal Research Reviews, 2015, 35: 1127~1155
  4. Lei XP; Chen MF ; Li XB; Huang MH; Nie QL; Ma N; Chen HR; Xu NH; Ye WC; Zhang DM*. A vascular disrupting agent overcomes tumor multidrug resistance by skewing macrophage polarity toward the M1 phenotype. CancerLetters, 2018, 418: 239~249
  5. Deng LJ; Wang LH ; Peng CK; Li YB; Huang MH; Chen MF; Lei XP; Qi M; Cen Y; Ye WC; Zhang DM*; Chen WM. Fibroblast activation protein α activated tripeptide bufadienolide antitumor prodrug with reduced cardiotoxicity. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60: 5320~5333
  6. Liu JS ;Zhang DM(#共第一作者); Li Y; Chen WM; Ruan ZX; Deng LJ; Wang LW; Tian HY; Yiu A; Fan CL; Luo HB; Liu SW; Wang Y; Xiao GK; Chen LX; Ye WC. Discovery of bufadienolides as a novel class of ClC-3 chloride channel activators with antitumor activities. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56: 5734~5743
  7. Zhang DM; Liu JS; Deng LJ; Chen MF; Yiu A; Cao HH; Tian HY; Fung KP; Kurihara H; Pan JX; Ye WC. Arenobufagin, a natural bufadienolide from toad venom, induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells though inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway. Carcinogenesis, 2013, 34: 1331~1342
  8. Sun HY; Huang MH ; Yao N ; Hu JY; Li YJ; Chen LP; Hu N; Ye WC; Tai CS; Zhang DM*; Chen SB. The cycloartane triterpenoid ADCX impairs autophagic degradation through Akt overactivation and promotes apoptotic cell death in multidrug-resistant HepG2/ADM cells. Biochemical Pharmacology, 2017, 146: 87~100
  9. Shi JM ; Bai LL ; Zhang DM*; Yiu A; Yin ZQ; Han WL; Liu JS; Li Y; Fu DY; Ye WC. Saxifragifolin D induces the interplay between apoptosis and autophagy in breast cancer cells through ROS-dependent endoplasmic reticulum stress. Biochemical Pharmacology, 2013, 85: 913~926
  10. Yao N ; Li YJ ; Lei YH ; Hu N; Chen WM; Yao Z; Yu M; Liu JS; Ye WC; Zhang DM*. A piperazidine derivative of 23-hydroxy betulinic acid induces a mitochondria-derived ROS burst to trigger apoptotic cell death in hepatocellular carcinoma cells. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2016, 35:192

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