川黃連是黃連的一種說法，是相對雲連而言的，川連中又分味連和雅連兩種，分別又是按性狀和產地區分的。
基本介紹
- 藥品名稱：川黃連
- 別名：黃連
- 主要適用症：燥濕清熱、瀉火解毒
- 藥品類型：中藥
性味歸經,史料摘編,藥典標準,鑑別方法,含量測定,
性味歸經
具有燥濕清熱、瀉火解毒的功能。
在膏方中，選用川黃連治療病症較多。如配製半夏、竹茹治嘔吐；配吳茱萸治胃痛泛酸；配花粉、知母、生地清胃火，治消渴。川黃連和石斛相配伍是治療慢性活動性肝炎之主要藥物。川黃連、黃芩和木香、炮姜炭相配伍是治慢性結腸炎的有效之品。而川黃連與生地、元參、龜板、麥冬一起能治陰虛火旺之神經官能症。
史料摘編
黃連始載於《神農本草經》，列為上品。《名醫別錄》載：“黃連生巫陽（今重慶市巫山縣）川谷及蜀郡（今四川省雅安境內）、太山。二月、八月采。”可見自古以來即以四川為主產地。《新修本草》載：“蜀道者粗大節平，味極濃苦，療渴為最；江東者節如連珠，療痢大善。今澧州（今湖南澧縣）者更勝。”《本草綱目》載：“今雖吳、蜀皆有，惟以雅州、眉州者為良。藥物之興廢不同如此。大抵有二種：一種根粗無毛有珠，如鷹雞爪形而堅實，色深黃；一種無珠多毛而中虛，黃色稍淡。各有所宜。”
從產地、藥物形狀及性味來看，《本草綱目》所載，前一種即今之“味連”，原植物為黃連Coptis chinensis Franch.；後一種即今之“雅連”，原植物為三角葉黃連C．deltoidea C．Y．Cheng et Hsiao；而《新修本草》所云產江東，節如連珠者即華東一帶所產的“土黃連”，其原植物為短萼黃連C．chinensis Franch. var．brevisepala W．T．Wang et Hsiao，《植物名實圖考》載：“黃連，今用川產，其江西山中所產者，謂之土黃連。”從其附圖的葉形可以確定為短萼黃連， 目前主要產地為湖北省利川市，及重慶市石柱縣。
藥典標準
本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或雲連Coptis teeta Wall.的乾燥根莖。以上三種分別習稱“味連”、“雅連”、“雲連”。秋季採挖，除去鬚根及泥沙，乾燥，撞去殘留鬚根。
鑑別方法
(1) 本品橫切面：味連 木栓層為數列細胞。皮層較寬，石細胞單個或成群散在。中柱鞘纖維成束，或伴有少數石細胞，均顯黃色。維管束外韌型，環列。束間形成層不明顯。木質部黃色，均木化，木纖維較發達。髓部均為薄壁細胞，無石細胞。雅連 髓部有石細胞。雲連 皮層、中柱鞘及髓部均無石細胞。
(2) 取本品粗粉約1g，加乙醇10ml，加熱至沸騰，放冷，濾過。取濾液5 滴，加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5 滴，加5% 沒食子酸乙醇溶液2～3 滴，蒸乾，趁熱加硫酸數滴，即顯深綠色。
(3) 取本品粉末50mg，加甲醇5ml ，加熱回流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材，同法製成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－異丙醇-甲醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色螢光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色螢光斑點。
鑑別要點
1.味連 藥材多數聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規則結節狀隆起，有鬚根及鬚根殘基。節間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘餘的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。
2.雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數殘基。以身乾，粗壯，無鬚根，形如蠶者為佳品。
3.雲連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蠍尾”，多為單枝，較細小。以乾燥、條細、節多、鬚根少，色黃者為佳品。
含量測定
取本品粉末約0.1g，精密稱定，置100ml 量瓶中，加入鹽酸－甲醇(1:100) 約95ml，60℃水浴中加熱15分鐘，取出，超聲處理30分鐘，室溫放置過液，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml 含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點於同一矽膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－異丙醇-甲醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預平衡15分鐘，展開至8cm ，取出，揮乾，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行螢光掃描，激發波長λ=366nm，測量供試品與對照品螢光強度的積分值，計算，即得。本品含小檗鹼以鹽酸小檗鹼(C20H17NO4·HCl) 計，不得少於3.6% 。
