尼美舒利乾混懸劑

尼美舒利乾混懸劑,適應症為本品適用於類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷後的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等症狀。

基本介紹

  • 藥品名稱:尼美舒利乾混懸劑
  • 藥品類型:處方藥
  • 用途分類:環氧化酶-2抑制劑
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份為尼美舒利,其化學名稱為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺醯胺
化學結構式:
尼美舒利乾混懸劑

分子式:C13H12N2O5S
分子量:308.31

性狀

本品為淡黃色的顆粒狀細粉,味甜。

適應症

本品適用於類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷後的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等症狀。

規格

0.5g:50mg;1g:0.1g

用法用量

口服,成人,一次0.05~0.1g(1~2袋),每日2次,餐後服用。按病情的輕重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(4袋),日服2次。兒童常用劑量為每日5mg/kg,分2至3次服用。
老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定,醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

不良反應

主要有胃灼熱、噁心、胃痛等,但症狀輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下出現過敏性皮疹,也可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯—詹森(Stevens-Johnson)綜合徵等。

禁忌

(1) 對本品、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者。
(2) 消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。
(3) 嚴重的肝功能不全,嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率<30ml/分)患者。

注意事項

(1) 本品可與其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
(2) 有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。
(3) 本品通過腎臟排泄,如有腎功能不全,應根據內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。
(4) 在服用本品之後,如出現視力下降,應停止用藥,進行眼科檢查。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚無實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女套用;尚未證實尼美舒利是否通過母乳排泄,不推薦哺乳期婦女套用。

兒童用藥

未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。

老年用藥

老年患者因腎功能減退,用量可根據情況適當減少。

藥物相互作用

本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。

藥物過量

未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

藥代動力學

本品口服後達峰時間約為1~2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。

貯藏

密閉,在乾燥處保存

包裝

鋁塑袋包裝,0.5g/袋,10袋或12袋/盒。
鋁塑袋包裝,1g/袋,10袋或12袋/盒。

有效期

24個月

執行標準

WS-167(X-150)-2000

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