小耳畸形

小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

臨床表現

1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。

2.重者耳缺損。僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂髮育差，有移位。

3.可伴外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。

診斷鑑別

診斷依據

1.先天性病史。

2.耳廓發育畸形，單側或雙側，畸形輕重不一。

3.可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良，面神經麻痹。

疾病治療

治療原則

1.手術治療：施行全耳廓再造術。

2.手術時機：一般認為13歲以後施術，耳廓接近成年後耳廓。

3.是否施行改進聽力的手術，需綜合研究，統籌兼顧。

用藥原則

1.一般情況下，用藥以用藥框限“A”、“B”為主。

2.經濟條件允許，或術後有嚴重感染時，用藥可以包括用藥框限“C”。