嬰兒型特發性脊柱側凸是在3歲內發現的一種結構性脊柱畸形。在歐洲，此型相對常見，而在美國，此型在特發性脊柱側凸患者中不到1%。
基本介紹
- 中文名：嬰兒型特發性脊柱側凸
- 外文名：infantile idiopathic scoliosis
- 類型：自限型和進展型
- 發病地點：歐洲
嬰兒型特發性脊柱側凸(infantile idiopathic scoliosis)是在3歲內發現的一種結構性脊柱畸形。在歐洲，此型相對常見，而在美國，此型在特發性脊柱側凸患者中不到1%。嬰兒型特發性脊柱側凸的早期診斷十分重要，家長及兒科醫生對此應嚴密觀察。因為早期的治療會影響預後，所以應儘早治療。
特點：1954年，James首先將嬰兒型脊柱側凸作為一個獨特的整體來認識，發現其自然病程存在兩種情況，並據此分為兩型：自限型和進展型。大量研究證實，嬰兒型特發性脊柱側凸的特點如下：
(1)一般男嬰多見，通常側彎凸向左側。
(2)側彎一般位於胸段和胸腰段。
(3)多數側彎在出生後6個月內進展。
(4)自限性嬰兒型特發性脊柱側凸占所有嬰兒型特發性脊柱側凸的85%。
(5)雙胸彎易進展並發展為嚴重畸形，右側胸彎的女性患者通常也預後不良，並且常常伴發畸形(扁頭畸形、蝙蝠耳畸形、先天性斜頸以及進行性髖關節發育不良等)。
