梅毒是由蒼白密螺旋體引起的慢性傳染病，通過性交傳染。目前，我國有流行趨勢，不容忽視。梅毒螺旋體自表皮或黏膜破損處進入體內，大約需要3-4周的潛伏期，然後開始發病，早期外陰部、宮頸及陰道黏膜發紅、潰瘍，如果沒有得到及時治療約有三分之一發展為晚期梅毒，傳染力雖弱，但是有可能引起神經梅毒及心血管梅毒等，後果嚴重。
流行病學,症狀體徵,診斷檢查,疾病危害,治療方案,
流行病學
妊娠期梅毒的準確發病率尚不清楚。美國達拉斯的Parkland Memorial醫院中，孕婦梅毒血清約2%陽性，而先天梅毒發生率為1.2‰活產。孕婦梅毒的增加與吸毒、賣淫、HIV感染及因貧困而缺乏產前檢查有關。隨著孕婦梅毒感染增加，1歲內的先天梅毒亦較前增加4倍。（如圖）
符五良等（1997）在廣州隨機抽樣1697例孕婦，用RPR作血清梅毒篩查，未發現感染病例。北京大學第一醫院產科門診1998—1999年兩年間，對所有就診早孕婦用RPR初篩梅毒，未發現感染病例。但2000年產科檢出率為1.14‰。上海市婦幼保健所（2001）對29所醫院的產科調查，顯示妊娠期梅毒檢出率為3.16‰，而海南（2001）為6.2‰。現已不限於散在各例報導，有廣州呂軍等（2001）妊娠並梅毒64例及海南徐艷等（2001）61例報導。均提醒產科醫師不能掉以輕心。
症狀體徵
患一、二期梅毒孕婦的傳染性最強，梅毒病原體在胎兒內臟(主要在肝、肺、脾、腎上腺等)和組織中大量繁殖，引起妊娠6周后的流產、早產、死胎、死產。未經治療的一、二期梅毒孕婦幾乎100%傳給胎兒，早期潛伏梅毒(感染不足2年，臨床無梅毒性損害表現，梅毒血清學試驗陽性)孕婦感染胎兒的可能性達80%以上，且有20%早產。未治療的晚期梅毒孕婦感染胎兒的可能性約為30%，晚期潛伏梅毒(感染超過2年，臨床無梅毒性損害表現，梅毒血清學試驗陽性)孕婦，雖性接觸已無傳染性，感染胎兒的可能性仍有10%。通常先天梅毒兒占死胎的30%左右。
若胎兒倖存，娩出先天黴毒兒（也稱胎傳黴毒兒），病情較重。早期表現有皮膚大皰、皮疹、鼻炎或鼻塞、肝腺腫大、淋巴結腫大等;晚期先天黴素多出現在2歲以後，表現為楔齒狀、鞍鼻、間質性角膜炎、骨膜炎、神經性耳聾等;其病死率致殘率均明顯增高。
診斷檢查
1．病原體檢查在一期梅毒的硬下疳部位取少許血清滲出液，放於玻片上，置暗視野顯微鏡下觀察，依據螺旋體強折光性和運動方式進行判斷，可以確診。
2．梅毒血清學檢查非梅毒螺旋體抗原血清試驗是梅毒常規篩查方法，包括有性病研究實驗室玻片試驗（VDRL）、血清不加熱反應素玻片試驗(USR)、快速血漿反應素環狀卡片試驗(RPR)。若VDRL、USR及RPR陽性，應做定量試驗，最好能做梅毒螺旋體抗原血清試驗，測定血清特異性抗體，常用方法有螢光密螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS)和梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA)。近年已開展用PCR技術取羊水檢測螺旋體診斷先天黴毒。
疾病危害
對妊娠本身的影響
1、孕婦極易發生流產、早產、死胎等問題，一般都不順利。其中流產的機率為35%以上。分娩的嬰兒也多為梅毒患者，表現為先天性梅毒。
2、患梅毒的女性通常都伴隨不孕症，不孕的幾率非常高。
3、不經過治療就懷孕，成功分娩的幾率不到20%。
4、孕婦在懷孕後感染梅毒，由於梅毒初期的高傳染性，嬰兒一般都被感染。
5、梅毒孕婦第1、2胎常發生流產或死胎，第3胎分娩先天性梅毒兒，第4胎分娩正常活嬰。
對胎兒的危害
1、骨軟骨炎及骨膜炎，尤以嬰兒時期為甚。
2、肝脾腫大、間質性肝炎及骨髓外造血。
3、鼻炎、鼻樑下陷。
4、慢性腦膜炎、動脈內膜炎、慢性咽炎、中耳炎。
治療方案
治療梅毒的原則是早期明確診斷，及時治療，用藥足量，療程規則。治療期間應避免性生活，同時性伴侶也應接受檢查及治療。
1．孕婦早期梅毒包括一、二期及早期潛伏梅毒。首選青黴素療法：
①普魯卡因青黴素80萬U，肌內注射，每日1次，連用10-15日；
②苄星青黴素240萬U，兩側臀部肌內注射，每周1次，連續3次。若青黴素過敏，應改用紅黴素0.5g，每6小時1次，連服15日。孕婦禁止用四環素類藥物。
2．孕婦晚期梅毒包括三期梅毒及晚期潛伏梅毒。首選青黴素療法：
①普魯卡因青黴素81萬U，肌內注射，肌內注射，每日1次，連續20日;必要時間隔兩周后重複治療為一個療程;
②苄星青黴素20萬U，兩側臀部肌肉注射，每周一次，連續3次。或青黴素過敏，應改用紅黴素0.5g，每6小時一次，連服30日。
3．先天黴毒腦脊液VDRL陽性者：普魯卡因青黴素5萬U（kg·d），肌內注射，連續10-15日。腦脊液正常者：苄星青黴素5萬U（kg·d），一次肌內注射。若青黴素過敏，應改用紅黴素7.5-12.5mg/（kg·d），分4次口服，連續30日。
