《增產菌粉劑(NY 334-1998)》由農業部科學技術與質量標準司提出並歸口。中國農業大學起草。梅汝鴻、徐維敏、蔣慧敏為主要起草人。規定了增產菌芽孢桿菌（Bacillus sp.）產品的質量指標、檢驗方法、檢驗規則和包裝、標誌、運輸、貯存要求以及有效期。適用於以芽孢桿菌為菌種的增產菌粉劑。
基本介紹
- 書名：增產菌粉劑
- 作者：中華人民共和國農業部
- 出版日期：2000年4月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066212847
- 外文名：Yield-Increasing Bacteria Powder
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：2頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,
內容簡介
《增產菌粉劑(NY 334-1998)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
5.1.2儀器
超淨工作檯。
培養皿，直徑9cm。
錐形瓶，250mL。
量筒，100mL。
吸管，2mL。
滅菌鍋，0.25m3。
電爐，1000W。
培養箱，20～45℃。
振盪器。
5.1.3培養基的配製
稱取牛肉膏0.9g，蛋白腖3g，瓊脂6g，加熱溶解在300mL水中，以0.1mol/L氫氧化鈉（NaOH）或鹽酸（HCI）調pH值至7.0～7.5之間，分裝在12個三角瓶中，然後用滅菌鍋在0.11MPa壓力下滅菌30min備用。
5.1.4操作步驟
5.1.4.1在12個三角瓶中各加入10～20個玻璃球，加棉塞，包牛皮紙封口，與培養皿、吸管（用防濕紙包好）一併放入滅菌鍋內，在0.11MPa壓力下滅菌30min。
5.1.4.2將滅好菌的三角瓶取出，分成三組，每組四個，每個三角瓶中加無菌水99mL，並編寫號碼。在每組第一個三角形瓶內各加入1g樣品（準確至0.1g）後，于振盪器上振盪20min。
5.1.4.3將上述處理後稀釋液分別準確吸取1mL，注入每組的第二個三角瓶中，再用振盪器振盪20min，直到每組的第四個三角瓶振盪完為止（此時1g菌劑稀釋成10×10－9個/mL，即已稀釋為1億倍）。
5.1.4.4在超淨台或滅菌室內，準確吸取1mL上述稀釋液，注入滅菌的培養皿中，然後迅速倒入30mL約45℃的培養基，製成平板。於30～35℃培養箱中培養24h後，用肉眼數其長出的菌落數，培養皿中的菌落數即每克樣品的含菌數（億個/g）。須同時做三個平行試驗（即三個重複），取菌落數在20～200個的一組計數，平行測定結果之差，不得超過20個菌落數，計算平均值，經顯著性測定，達顯著者即為測定結果。
5.2懸浮率的測定
5.2.1儀器
血球計數板。
光學顯微鏡。
吸管，5mL、2mL。
振盪器。
5.2.2檢驗程式操作步驟
5.2.2.1稱取樣品1g（準確至0.1g）裝入盛有99mL無菌水的三角瓶中，然後用振盪器振盪1min。
5.2.2.2用吸管從三角瓶中吸取菌液1mL，注入盛有9mL水的試管中，搖勻待用。此步驟重複至顯微鏡下能計數的濃度為止。
5.1.2儀器
超淨工作檯。
培養皿，直徑9cm。
錐形瓶，250mL。
量筒，100mL。
吸管，2mL。
滅菌鍋，0.25m3。
電爐，1000W。
培養箱，20～45℃。
振盪器。
5.1.3培養基的配製
稱取牛肉膏0.9g，蛋白腖3g，瓊脂6g，加熱溶解在300mL水中，以0.1mol/L氫氧化鈉（NaOH）或鹽酸（HCI）調pH值至7.0～7.5之間，分裝在12個三角瓶中，然後用滅菌鍋在0.11MPa壓力下滅菌30min備用。
5.1.4操作步驟
5.1.4.1在12個三角瓶中各加入10～20個玻璃球，加棉塞，包牛皮紙封口，與培養皿、吸管（用防濕紙包好）一併放入滅菌鍋內，在0.11MPa壓力下滅菌30min。
5.1.4.2將滅好菌的三角瓶取出，分成三組，每組四個，每個三角瓶中加無菌水99mL，並編寫號碼。在每組第一個三角形瓶內各加入1g樣品（準確至0.1g）後，于振盪器上振盪20min。
5.1.4.3將上述處理後稀釋液分別準確吸取1mL，注入每組的第二個三角瓶中，再用振盪器振盪20min，直到每組的第四個三角瓶振盪完為止（此時1g菌劑稀釋成10×10－9個/mL，即已稀釋為1億倍）。
5.1.4.4在超淨台或滅菌室內，準確吸取1mL上述稀釋液，注入滅菌的培養皿中，然後迅速倒入30mL約45℃的培養基，製成平板。於30～35℃培養箱中培養24h後，用肉眼數其長出的菌落數，培養皿中的菌落數即每克樣品的含菌數（億個/g）。須同時做三個平行試驗（即三個重複），取菌落數在20～200個的一組計數，平行測定結果之差，不得超過20個菌落數，計算平均值，經顯著性測定，達顯著者即為測定結果。
5.2懸浮率的測定
5.2.1儀器
血球計數板。
光學顯微鏡。
吸管，5mL、2mL。
振盪器。
5.2.2檢驗程式操作步驟
5.2.2.1稱取樣品1g（準確至0.1g）裝入盛有99mL無菌水的三角瓶中，然後用振盪器振盪1min。
5.2.2.2用吸管從三角瓶中吸取菌液1mL，注入盛有9mL水的試管中，搖勻待用。此步驟重複至顯微鏡下能計數的濃度為止。
