基因內重排是錯位鏈最末端的鹼基率先復性，然後局部合成空缺的鹼基，經過修復形成一個或幾個插入重複單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入，故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反覆出現，每出現一次就增加一段插入序列，所以這種錯位復性及修複方式在小衛星座位一般都是增加了重複單位數。
基因重排是指將一個基因從遠離啟動子的地方移到距啟動子很近的地方從而啟動轉錄的方式。
基因內重排是錯位鏈最末端的鹼基率先復性,然後局部合成空缺的鹼基,經過修復形成一個或幾個插入重複單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移...
基因間重排是指DNA斷端的游離單鏈末端侵入(strand invasion)到對應的染色單體上的等位基因,與另一條染色單體的DNA發生復性,結果形成了兩同源染色單體的基因之間轉換...
DNA重排,是基因活性調節的一種方式。這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化,即從一個位置變換到另一個位置,從而改變基因的活性。...
中文名稱 免疫球蛋白基因重排 英文名稱 Ig gene rearrangement 定義 淋巴細胞發育中免疫球蛋白可變區基因片段經重組而形成完整可變區序列的過程。重鏈可變區基因由...
中文名稱 重排基因 英文名稱 rearranging gene 定義 在功能淋巴細胞發育中,與V(D)J重組有關的基因。已發現的有α、β、γ和δ鏈的基因。 套用學科 生物化學...
無效性重排是指T細胞受體或B細胞受體可變區基因重排過程中,由於基因片段連線部位發生鹼基插入或缺失,導致移碼和閱讀框架不正確,使T細胞受體和B細胞受體基因編碼無效...
在今天的遺傳學術語中,突變專指一個基因內部發生的變化,而由染色體數目的改變及染色體重排而帶來的變化則屬於畸變。突變往往是微小的、不顯著的,而畸變則是劇烈的...
TCR基因重排技術是檢測淋巴細胞克隆性增生的金標準,套用於惡性淋巴瘤的早期診斷和鑑別診斷有重大意義,特別是對於經常規HE、免疫組化檢測仍不能確診的病例有較好的...
基因調控,生物體內控制基因表達的機制。表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸(mRNA)的翻譯。基因調控主要發生在三個水平上,即①DNA水平上的調控、轉錄控制和...
基因組中或基因組間發生遺傳信息的重新組合,被稱為DNA重組(DNA recombination),其中發生在基因組中的DNA重組又稱DNA重排。包括同源重組、特異位點重組和轉座重組等...
基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。...
基因組控制(genomic control) 將在DNA水平上調節基因的活性稱為基因組控制,其中兩種重要的方式是DNA的甲基化和DNA重排。 ...
中文名稱 基因組重構 英文名稱 genome reorganization 定義 由於進化中的選擇壓力所造成的物種間在基因組結構特徵上的改變。可以通過染色體重排(如缺失、擴增、置換...
只有小部分DNA是裸露的;而且高等真核細胞內DNA中很大部分是不轉錄的;真核生物能夠有序的根據生長發育階段的需要進行DNA片段重排,並能根據需要增加細胞內某些基因的...
免疫球蛋白基因重排效應是淋巴細胞發育中免疫球蛋白可變區基因片段經重組而形成完整可變區序列的過程。重鏈可變區基因由V、D、J各1個基因片段組成,輕鏈可變區基因由...
基因表達調控是生物體內基因表達的調節控制,使細胞中基因表達的過程在時間、空間上處於有序狀態,並對環境條件的變化作出反應的複雜過程。基因表達的調控可在多個層次...
癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強,使細胞過度增殖及獲得其他惡性特徵,從而形成惡性腫瘤。...
重組激活型基因是編碼Ig分子和TCR基因重排的重組酶,小鼠RAG-1或者RAG-2被敲除後,Ig和TCR既不能重排也不能表達,表現為T、B淋巴細胞重症聯合缺陷(SCID)。成熟的T...
重組激活基因(recombination activating gene)1和2編碼的RAG1和RAG2蛋白通過對V(D)J重組起始階段的調節作用,使得抗原受體基因重排嚴格地按組織、細胞發育階段進行。...
