唐氏寶寶

唐氏寶寶，也稱先天愚型嬰兒。是罹患唐氏綜合症（Down’s Syndrome）的嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病，也是最常見的智力低下的原因。

在活產新生兒中的發生率約為1/800－1/600，該病與母親的妊娠年齡有密切關係，25歲以下的母親生產該類患兒的機會是1/2000，35歲時為1/300，大於44歲為1/40。

基本介紹

• 中文名：唐氏寶寶
• 體徵：智力低下，頭小而圓
• 類別：名詞
• 原因：第21號染色體多了一條 

症狀

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧型較正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加上肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。以前患者壽命很低，現在患者壽命平均壽命已經增加到50歲左右，僅比正常人低一些。

唐氏寶寶檢查

唐篩兒檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

染色體

患者有特殊的染色體核型，即第21號染色體多了一條，其中典型的21-三體，即47，XX（XY）+21核型占多數，易位型較少，嵌合體最少。