吡咯菌素(pyrronitrin;py"raace)名毗咯尼林、氯毗咯硝苯、硝毗咯菌素,是由綠膿桿菌(Psu- donanrra.s /ryrrrrxarriu,I.uerisginnsQ)產生的含氮雜環類抗真菊抗生素。顏色為淡黃色結晶,或結晶性粉末,無臭。
基本介紹
- 中文名:吡咯菌素
- 外文名:pyrro[nitrin;py"raace
- 別名:毗咯尼林、氯毗咯硝苯、硝毗咯菌素
- 外觀:淡黃色結晶,或結晶性粉末
吡咯菌素(pyrronitrin;py"raace)名毗咯尼林、氯毗咯硝苯、硝毗咯菌素,是由綠膿桿菌(Psu- donanrra.s /ryrrrrxarriu,I.uerisginnsQ)產生的含氮雜環類抗真菊抗生素。顏色為淡黃色結晶,或結晶性粉末,無臭。
吡咯菌素是由綠膿桿菌(Pseudomonas spp.)產生的含氮雜環類抗生素,化學結構中含硝基及兩個氯原子取代基,呈現淡黃色結晶形態。該化合物對真菌、酵母及革蘭氏陽性菌具有廣譜抗菌活性,體外實驗顯示對白色念珠菌的最低抑...
吡咯類抗真菌藥屬於臨床廣泛套用的抗真菌藥物,根據化學結構可分為咪唑類(如咪康唑、酮康唑)和三氮唑類(如氟康唑、伏立康唑)。該類藥物通過抑制真菌細胞膜麥角固醇合成發揮抗菌作用,具有抗菌譜廣、肝腎毒性較兩性黴素B低的特點。其中三氮唑類藥物可通過口服或注射途徑給藥,伏立康唑還能穿透血腦屏障治療中樞...
硝吡咯菌素(PRN)是由色氨酸衍生的廣譜抗生素,主要由Serratia等革蘭氏陰性菌產生,具有抑菌和環境適應性調控功能,在生物防治及臨床醫學中具有套用潛力。江蘇大學劉曉光教授團隊通過分子克隆與系統進化分析,鑑定了S. plymuthica G3菌株的prnABCD基因簇功能,證明其控制PRN合成。研究構建prnA突變...
分子生物學研究揭示了其pigX基因參與鐵代謝和氧化應激調控,prnA基因則與硝吡咯菌素合成相關,後者對植物病原菌具有顯著拮抗作用。在植物微生態中,該菌可通過改變內生菌群結構抑制黃龍病病原菌增殖。形態與培養特性 菌體呈短桿狀或球狀,直徑約0.5-0.8μm,革蘭氏染色陰性,在固體培養基上形成直徑2-4mm的橘紅色...
三聚吡咯 三聚吡咯是一種化學物質。三聚吡咯又稱靈 菌素‘』具有光澤,或正方、錐形晶體。 不溶於水。溶於乙醇、乙醚。易溶於 氯仿、嗅仿、苯。中性或鹼性溶液為 橘黃色。酸性溶液為紅色。由植物中 提取,也叮合成。天然殺菌劑,防霉 劑。也可用作紅色顏料中間體。
頭孢吡普又譯為頭孢托羅,為廣譜頭孢菌素類藥物,其抗菌譜包括MRSA、萬古黴素中度耐藥金黃色葡萄球菌(VISA)和萬古黴素耐藥金黃色葡萄球菌(VRSA) 等。頭孢吡普是吡咯烷酮頭孢菌素類藥物,對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌都有抗菌活性,是第一個對MRSA和VRSA有效的頭孢菌素類藥物,其套用前景廣闊,可能被看作第...
頭孢吡肟鹽酸鹽是一種第四代半合成頭孢菌素抗生素,化學式為C19H24N6O5S2·2ClH,別稱鹽酸頭孢吡肟或Cefepime Hydrochloride。其分子結構包含氨基噻唑基、甲氧亞胺基團及吡咯烷甲基等官能團,具有β-內醯胺酶穩定性。臨床上主要用於治療呼吸道、泌尿系統、膽道感染及敗血症等嚴重細菌感染。該藥物通過化學合成方法改良第三...
其他常見反應包括噁心、腹瀉、口乾及體位性低血壓。長期使用需定期監測電解質水平。藥物相互作用 與氨基糖苷類抗生素聯用增加耳毒性風險 合用降壓藥需減少後者劑量30%-50% 頭孢菌素類藥物可能加重腎毒性 製劑規格 市售片劑有3mg和6mg兩種規格,藥用純度要求達98%-102%。科研用途產品常以1g至25kg規格供應。
3.3 害蟲對阿維菌素的抗性遺傳52618.3.4 害蟲對阿維菌素的抗性機理52618.3.5 害蟲對阿維菌素的抗性治理52718.4 苯甲醯基脲類殺蟲劑52818.4.1 害蟲對苯甲醯基脲類殺蟲劑的抗性概況52818.4.2 害蟲對苯甲醯基脲類殺蟲劑的互動抗性52918.4.3 害蟲對苯甲醯基脲類殺蟲劑的抗性機制52918.5 取代芳基吡咯...
與頭孢菌素類藥物相比,抗菌作用相似,但價格便宜;治療腹瀉有特效,不良反應少,主要是胃腸道症狀、中樞神經系統和一般變態反應。主要用途 農藥、醫藥、中間體。有機合成。主要類別 喹諾酮按發明先後及其抗菌性能的不同,分為一、二、三代。第一代喹諾酮類,只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷伯桿菌、少部分變形桿菌有...
