藥理實驗表明天麻素可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調，具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。毒理：急性毒性實驗：小鼠口服或尾靜脈注射天麻素，劑量用到5000mg/kg，觀察3天，未見中毒及死亡。亞急性毒性實驗：犬及小鼠給藥4～6天后，經血液化驗，對紅細胞、白細胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢，未見細胞變性。以上結果表明，天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。
基本介紹
- 中文名：合成天麻素
- 成份：天麻素
- 化學名稱：4-羥基苯-β-D吡喃葡萄糖苷
- 性狀：本品為膠囊劑，內裝白色顆粒
藥代動力學,適應症,用法和用量,不良反應,
藥代動力學
小鼠灌服天麻素後，從胃腸道消失很快，2小時後僅存劑量的5.2%，血中上升很快，t1/2α僅為6分鐘，在1小時前後維持較高水平，與小鼠鎮靜作用時間一致，消除半衰期靜注為4.44小時，口服為7.47小時。在體內分布以腎最高，其次為肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出，灌胃後24小時從尿、糞便及膽汁排出的總量為給藥劑量的76.8%，其中尿排出97%，主要在前2小時，膽汁和糞便排出很少。
適應症
用於神衰、神衰綜合徵及血管神經性頭痛等症(如偏頭痛、三叉神經痛、枕骨大神經痛等)。
用法和用量
口服，每次50mg～100mg，一日3次。
不良反應
不良反應輕微，有少數病人出現口鼻乾燥、頭昏、胃不適等症狀，但不致影響病人接受用藥，也無需特殊處理。
