基本介紹
- 中文名：反競爭性抑制劑
- 特點：只與酶-底物複合物結合
- 結果：Vmax，Km都變小
- 性質：Vmax/Km比值不變
抑制劑只與酶-底物複合物結合，而不與游離酶結合的一種酶促反應抑制作用。這種抑制作用使得Vmax，Km都變小，但Vmax/Km比值不變。
反競爭性抑制是指抑制劑不直接與游離酶相結合,而僅與酶-底物複合物結合形成底物-酶-抑制劑複合物(該複合物不能生成產物),從而影響酶促反應的現象。...
抑制劑只與酶-底物複合物結合,而不與游離酶結合的一種酶促反應抑制作用。這種抑制作用使得Vmax,Km都變小,但Vmax/Km比值不變。V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數...
競爭性抑制劑是產生競爭性抑制作用的抑制劑。它與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性,能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點,從而產生酶活性的可逆的抑制作用。...
可逆抑制作用是抑制劑以非共價鍵與酶分子可逆性結合造成酶活性的抑制,且可採用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性完全恢復的抑制作用。...
競爭性抑制是指當抑制物與底物的結構類似時,它們將競爭酶的同一可結合部位一一活性位,阻礙了底物與酶相結合,導致酶催化反應速率降低。這種抑制作用稱為競爭性抑制...
非競爭性抑制劑(noncompetitive inhibition ) :指與酶的活性位點以外的部位結合,與底物不形成競爭關係的化學試劑。...
常用抑制劑有 [1] :硫化鈉、硫酸鋅、氰化鈉、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽...3)反競爭性抑制(uncompetitive inhibition)此類抑制劑僅與酶和底物形成的中間產物...
酶抑制作用(enzyme inhibition)是指酶的功能基團受到某種物質的影響,而導致酶活力降低或喪失的作用。該物質即稱為酶抑制劑。酶抑制劑對酶有選擇性,是研究酶作用...
可逆抑制作用的特點是抑制劑以非共價鍵與酶蛋白中的必需基團結合,可用透析等物理方法除去抑制劑而使酶重新恢復活性。 分為競爭性抑制,非競爭性抑制和反競爭性抑制...
②可逆性抑制,有競爭性和非競爭性兩種,競爭性抑制是抑制劑和底物爭相與酶結合,增加底物濃度可使抑制減弱,如丙二酸抑制琥珀酸脫氫酶;非競爭性抑制可以降低酶的...
酶的競爭性抑制指酶在遇到化學結構與底物相似的分子時,分子與底物競爭結合酶的活性中心,進而表現出酶的活性降低(抑制)。...
生長抑制劑,亦稱生長延緩劑。是指人工合成或天然的能阻礙整個植物或植物的某個...通過競爭性抑制,產生與生長素相反的作用,如三碘苯甲酸(TIBA)、整形素(氯芴醇...
酪氨酸激酶抑制劑(英文縮寫TKI)為一類能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶抑制劑可作為三磷酸腺苷(ATP)與酪氨酸激酶結合的競爭性抑制劑,也可作為酪氨酸的...
HMG-CoA還原酶抑制劑與底物HMG-CoA具有相似的結構片段,抑制劑與HMG-CoA還原酶的親和力大於底物,能夠競爭性抑制HMG-CoA生成甲羥戊酸,降低膽固醇的生成和體內含量,...
可逆抑制 酶的可逆抑制又分為競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制 競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合...
5α-還原酶抑制劑是一類通過抑制5α-還原酶的活性, 減少DHT生成,是治療雄激素依賴性疾病的有效手段,也是BHP非手術治療的主要途徑。目前已開發的5α-還原酶抑制劑...
2.非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTIs)NNRTIs類藥物通過非競爭性與HIV1反轉錄酶結合,阻礙病毒複製,從而產生抗病毒作用。這類藥物主要由肝臟和腸壁的細胞色素酶P450酶...
此類化合物作為1,3-β-D-葡聚糖合成酶的非競爭性抑制劑,在抑制其生物活性的同時,不影響核酸和甘露聚糖的生物合成。1,3-β-D-葡聚糖是維持真菌細胞壁完整性...
抗雄激素使用的雄激素拮抗劑與雄激素受體結合,競爭性抑制DHT而發揮作用。...自歐洲理事會反酷刑委員會在2007年宣稱閹割手術具有“侵害性、不可挽回性和殘害...