去氫膽酸

去氫膽酸

去氫膽酸,Dehydrocholic Acid,分子式C24H34O5,分子量402.52376是由動物膽汁中提取的膽酸經氫化製得,是一種半合成膽汁酸由膽酸,為白色疏鬆狀粉末;無臭,味苦。Mp 231-242℃,熔距在3℃以內。在氫氧化鈉試液中溶解,在氯仿中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。本品有利膽和促進膽汁分泌作用,它可刺激肝細胞分泌大量低比重、低黏度的膽汁,促進膽汁的引流而有利於膽道和膽囊內細菌、炎症性產物、毒素、膽砂和小結石的排出,起著沖洗清潔膽道系統的作用。

基本介紹

  • 中文名:去氫膽酸
  • 外文名:Dehydrocholic Acid
  • 分子式:C24H34O5
  • 分子量:402.52376
基本信息,編號系統,物性數據,毒理學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,醫用說明,藥理作用,臨床套用,用法用量,不良反應,注意事項,鑑別方法,含量測定方法,安全信息,

基本信息

中文名:去氫膽酸
英文名:Dehydrocholic Acid
英文別名 3,7,12-Trioxo-5beta-cholan-24-oic acid; dehydrocholic acid free acid*crystalline; 3,7,12-trioxo-5-beta-cholan-24-oic acid; 3,7,12-Triketocholanic acid~3,7,12-Trioxo-5-beta-cholan-24-oic acid
分子式:C24H34O5
分子量:402.52376

編號系統

CAS號:81-23-2
MDL號:MFCD00066410
EINECS號:201-335-7
RTECS號:FZ2300000
BRN號:3226734

物性數據

性狀:白色結晶性粉末,無臭,味苦
熔點(ºC):237℃
溶解性:15℃時,水0.18,醇3.3,醚0.46,氯仿9.04,苯1.04,丙酮7.76,乙酸乙酯7.4,冰乙酸7.42

毒理學數據

急性毒性
大鼠口徑LD50:4mg/kg;大鼠靜脈LD50:750mg/kg;
大鼠肌肉LD50:1500mg/kg;
小鼠口徑LD50:3100mg/kg;小鼠皮下LD50:1620mg/kg;
小鼠靜脈LD50:1492mg/kg;

分子結構數據

1、摩爾折射率:106.86
2、摩爾體積:343.3
3、等張比容(90.2K):891.5
4、表面張力(dyne/cm):45.4
5、極化率:42.36

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2.6
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:5
4、 可旋轉化學鍵數量:4
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):88.5
6、 重原子數量:29
7、 表面電荷:0
8、 複雜度:756
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:8
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

本品為膽酸的合成衍生物,具有利膽、促進膽汁分泌的作用。起效迅速,靜脈注射20~30min達最大效應,維持時間較短。

貯存方法

本品應密封陰涼避光乾燥保存。

合成方法

將含牛黃膽酸和甘膽酸的膽膏與氫氧化鈉溶液一起加熱煮沸,水解16h後,酸化至pH3,將灰褐色塊狀物濾出,投入熱水中煮沸10min,冷卻,過濾,水洗,抽乾,於60-70℃乾燥,得膽酸。將膽酸投入乙酸和乙酸鈉溶液中,在10-20℃通入氯氣,直至白色固體全部析出,用大量蒸餾水傾洗,過濾,乾燥,得去氫膽酸粗品,經乙醇精製得成品。

用途

1.用於生化研究。該品屬膽酸類物質,用於膽囊及膽道功能失調;膽囊切除後縮合症;慢性膽囊炎;膽石症及慢性肝炎。
2.利膽藥。

醫用說明

藥理作用

本品可促進膽汁分泌,對脂肪的消化、吸收有促進作用。

臨床套用

適用於膽囊及膽道功能失調、膽囊切除術后綜合征、膽石症、慢性膽囊炎及某些肝臟疾病和促進膽囊造影劑的排出等。

用法用量

口服:每次0.25-0.5g, 每日3次。靜脈注射:每日0.5g,根據病情逐漸增至每日2.0g。

不良反應

可出現呼吸困難、心跳驟停、口苦、皮膚瘙癢等。

注意事項

對哮喘及過敏史者,做皮試, 陽性者不可靜脈注射。直腸出血、充血性心力衰竭、闌尾炎或腸梗阻及嚴重肝功能減退者禁用,膽石較大者慎用。

鑑別方法

(1) 取本品約5mg ,加硫酸1ml 與甲醛1 滴,使溶解,放置5 分鐘,再加水5ml ,溶液呈黃色,並有青綠色螢光。
(2) 取本品約20mg,加乙醇1ml ,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得。本液應臨用新制)5 滴及氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫紅色,漸漸變成褐色。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。 【檢查】 臭味 取本品2.0g,加水100ml ,煮沸2 分鐘,應無臭。
乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g,加乙醇30ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色。
氯化物 取本品1.0g,加水100ml ,振搖5 分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查,與標準氯化鈉溶液5.0ml 製成的對照液比較,不得更濃(0.02%) 。
硫酸鹽 取上述氯化物檢查項下剩餘的濾液10ml,依法檢查,與標準硫酸鉀溶液4.8ml 製成的對照液比較,不得更濃(0.048%) 。
鋇鹽 取本品2.0g,加水100ml與鹽酸2ml ,煮沸2分鐘,冷卻,濾過,並用水洗滌,洗液與濾液合併使成100ml ,搖勻;取10ml加稀硫酸1ml ,溶液不得混濁。
乾燥失重 取本品,在105 ℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0 %。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.3%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二十。
微生物限度 照微生物限度檢查法檢查,應符合規定,同時不得檢出沙門氏菌。

含量測定方法

取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱溶解後,冷卻,加酚酞指示液數滴及新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於40.25mg的去氫膽酸。
方法原理: 供試品加中性乙醇溶解後,加酚酞指示液與新沸過的冷水,用氫氧化鈉滴定液滴定,根據滴定液使用量,計算去氫膽酸的含量。
試劑:中性乙醇;新沸過的冷水;氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L);酚酞指示液;基準鄰苯二甲酸氫鉀。
1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
配製:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻後,置聚乙烯塑膠瓶中,靜置數日,澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。
標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其儘量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點時,應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。
貯藏:置聚乙烯塑膠瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。
操作步驟: 精密稱取供試品約0.5g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60mL,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20mL,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100mL繼續滴定至終點。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於40.25mg的C24H34O5。
註:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

安全信息

安全標識:S24/25
安全術語
S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免與皮膚和眼睛接觸。

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