原子吸收光譜分析

基本介紹

  • 書名:原子吸收光譜分析
  • 作者:鄧勃、何華焜
  • 頁數:544頁 
基本信息,內容簡介,目錄信息,

基本信息

原子吸收光譜分析
作者:鄧勃、何華焜 編著
叢書名:原子光譜分析技術叢書
出版日期:2004年9月
書號:7-5025-5700-8
開本:32
裝幀:平膜
版次:1版1次
頁數:544頁

內容簡介

本書是《原子光譜分析技術叢書》中的一本。全書共分11章,對原子吸收光譜法的發展歷史、基本原理、儀器、火焰原子吸收光譜分析法,石墨爐原子吸收光譜分析法,蒸氣發生原子吸收光譜分析,流動注射原子吸收光譜分析法,化學改進技術,干擾及其消除方法,原子吸收光譜分析方法和分析結果評價,分析質量保證以及原子吸收光譜分析法的套用等方面做了比較全面的介紹。本書對國內外原子吸收光譜分析的新成果、新技術有比較全面的反映,書中亦包括作者在相關學科領域的一些研究成果。

目錄信息

第1章緒論1
11原子吸收光譜法的發展1
12原子吸收光譜法的特點5
13原子吸收光譜分析在我國的發展7
參考文獻11
第2章原子吸收光譜分析的基本原理17
21原子結構與原子能級17
211原子中電子的運動狀態17
212原子殼層結構20
213原子能級與能級圖21
22原子吸收光譜的特性23
221電子躍遷23
222原子吸收光譜的產生25
223原子吸收光譜線的輪廓27
224原子吸收光譜線的強度33
225譜線的精細結構34
23原子吸收光譜分析38
231積分吸收係數和峰值吸收係數38
232原子吸收光譜分析的基本關係式40
233原子吸收的定量方法41
234影響校正曲線的因素50
參考文獻53
第3章原子吸收光譜儀器54
31儀器發展概況54
32輻射光源56
321空心陰極燈56
322高強度空心陰極燈62
323無極放電燈63
324連續光源64
325二極體雷射器64
33原子化器67
331熱原子化器67
332非熱原子化器73
333石英管原子化器78
334一體化氣路自動控制系統79
34分光系統80
341一維分光工作方式單色器80
342二維分光工作方式86
343電子掃描二維分光工作方式87
35檢測器89
351光電倍增管89
352半導體圖像感測器件91
36原子吸收光譜儀器的電路系統104
361光源及其支撐電路105
362原子化器及其附屬系統105
37背景校正裝置107
371氘燈法108
372塞曼效應背景校法109
373自吸收背景校正器117
374組合式背景校正器118
38儀器的自動化和智慧型化119
39多元素同時測定原子吸收光譜分析儀器120
391線光源(空心陰極燈)方案122
392連續光源方案123
393二極體雷射器光源方案132
394多元素同時測定原子吸收光譜分析的前景133
參考文獻136
第4章火焰原子吸收光譜分析法144
41概述144
42火焰原子化145
421火焰的特性145
422進樣和氣溶膠的形成150
423懸浮液進樣156
424自由原子的形成158
425自由原子在火焰中的分布166
43測定條件的最佳化與選擇168
431儀器工作參數選擇168
432原子化條件最佳化171
44增感技術174
441增感劑175
442增感機理177
45原子捕集技術178
451概述178
452縫管線上捕集方式179
453原子捕集的機理182
454原子捕集的套用183
參考文獻185
第5章石墨爐原子吸收光譜分析法192
51石墨爐原子吸收光譜分析法的特點192
511歷史簡述192
512方法的特點196
52石墨爐的溫度特性199
521石墨爐溫度的時間特性199
522石墨爐溫度的空間特性199
523石墨管幾何形狀對溫度分布的影響202
53石墨爐的升溫模式與程式203
531斜坡升溫、階梯升溫和最大功率升溫203
532管壁原子化,平台原子化和探針原子化205
533乾燥、灰化和原子化213
54原子化過程215
541發生的主要化學反應215
542原子化機理的實驗研究216
55自由原子的生成221
551自由原子濃度和原子吸收信號的測量方法221
552元素原子化的理論模型226
553研究吸收信號時間空間特性的新技術228
56測定條件的選擇和最佳化235
561升溫模式235
562乾燥、灰化、原子化的溫度和時間236
563載氣與載氣流量237
564信號測量方式238
565穩溫平台爐(STPF)技術240
57石墨管改性技術241
571石墨管和石墨材料241
572熱解塗層243
573難熔金屬碳化物塗層244
58無標分析的可能性246
581無標定量分析的條件246
582特徵質量值的穩定性248
參考文獻252
第6章化學改進技術263
61前言263
62化學改進劑的類型264
621無機化學改進劑264
622有機化學改進劑268
623混合化學改進劑270
63持久化學改進技術272
631持久化學改進劑的製備272
632特點和局限性275
64化學改進劑的作用278
65化學改進劑的機理280
651化學機理281
652物理機理282
653電化學機理284
66化學改進劑的套用285
661無機鹽化學改進劑的套用285
662磷酸鹽化學改進劑的套用290
663有機化學改進劑的套用292
664持久性化學改進劑的套用292
參考文獻294
第7章蒸氣發生原子吸收光譜分析法302
71汞蒸氣發生法302
711化學還原法303
712電化學還原和汞齊富集306
713熱分解法307
72氫化物發生法308
721氫化物的生成309
722氫化物原位富集315
723氫化物原子化316
73揮發物發生法318
731還原法生成揮發物318
732生成螯合物319
733其他揮發物生成法320
參考文獻320
第8章流動注射原子吸收光譜分析法328
81引言328
82流動注射技術329
821原理簡述329
822流動注射裝置338
83原子吸收光譜分析中的流動注射進樣339
84原子吸收光譜分析中流動注射線上消解341
85原子吸收光譜分析中流動注射線上分離富集343
851線上沉澱和共沉澱343
852線上有機溶劑萃取346
853線上吸附和離子交換349
86原子吸收光譜分析中流動注射線上蒸氣發生353
861線上發生氫化物353
862線上發生汞蒸氣357
863線上發生揮發物359
參考文獻360
第9章干擾及其消除與校正方法367
91概述367
911原子吸收光譜分析中的干擾367
912干擾的分類368
913干擾特性及其評價369
92物理干擾及其消除方法371
921物理干擾的產生371
922物理干擾的消除方法373
93化學干擾及其消除方法374
931化學干擾的產生374
932化學干擾的類型375
933消除化學干擾的方法376
94電離干擾及其消除方法380
95光譜干擾382
951譜線重疊干擾382
952多重吸收線的干擾383
953非吸收光干擾384
954分子吸收和光散射386
96背景校正技術389
961背景的產生和特性389
962背景校正的原理391
963背景校正方法392
964背景校正技術套用中的幾個問題407
參考文獻414
第10章原子吸收光譜分析方法和分析結果評價419
101概述419
102分析方法評價420
1021檢測能力420
1022分析誤差的評估421
1023分析方法適用性424
103分析質量控制425
1031異常測定值的檢驗425
1032空白值控制與校正427
1033精密度控制428
1034準確度控制430
104分析結果的評價和表示436
1041表征測定結果的依據436
1042不確定度437
1043分析結果的表示方法439
參考文獻440
第11章原子吸收光譜分析的套用442
111概述442
112直接原子吸收光譜法443
1121第一族元素443
1122第二族元素450
1123第三族元素466
1124鑭系和錒系元素470
1125第四族元素472
1126第五族元素482
1127第六族元素488
1128第七族副族元素495
1129第八族元素497
11210鉑系金屬501
113間接原子吸收光譜法506
1131沉澱反應507
1132置換反應510
1133氧化還原反應511
1134生成配合物和締合物512
1135生成雜多酸514
1136對分析信號的增敏與抑制效應516
1137其他反應517
114元素形態分析518
1141化學法分析元素形態518
1142氫化物發生法分析元素形態520
1143色譜原子吸收光譜聯用分析元素形態522
參考文獻523

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們