劉烽，男，理學博士（中國科學院上海有機化學研究所，2007），上海套用技術學院香料香精技術與工程學院副教授、碩士生導師。主要研究方向：藥物小分子的合成研究、反應方法學的研究、香料綠色合成新工藝開發。發表學術論文20餘篇，多篇收錄在SCI期刊；申請專利10餘項。
個人簡介,人物經歷,科研成果,代表性論文,
個人簡介
1980年8月出生於湖南省瀏陽市，2007年7月與中科院上海有機化學研究所獲理學博士，中共黨員。在攻讀博士學位期間，主要從事高活性、複雜天然產物的全合成研究工作以及反應方法學的研究，期間完成的研究結果多次發表在國際權威期刊上，並申請了數篇國內專利。畢業後任職於醫藥企業，負責醫藥中間體的定製合成以及定製生產工作。2009年2月進入上海套用技術學院香料香精工程與技術學院，主要從事綠色合成新工藝開發，與多家醫藥以及香料企業有良好的合作關係。目前成功開發抗糖尿病藥物，心血管藥物等分子的創新工藝合成，在合成路線設計、專利路線規避、複雜小分子綠色合成方面有豐富的經驗和獨到見解。
人物經歷
1998.9-2002.6 南開大學 化學系
2002.9-2007.7 中科院上海有機化學研究所 生命有機國家重點實驗室
2007.8-2009.4 上海威銳馳化學科技有限公司 研發中心
2009.4-至今 上海套用技術學院 香料香精技術與工程學院
科研成果
完成了多個藥物分子的創新工藝的合成，申請專利多項。同時，擅於在藥物分子的合成工藝改進中發現新的學術問題，主持包括國家自然科學基金青年基金、上海市優秀青年教師科研基金在內的多項科研項目，在J. Org. Chem, Chem Commu. Tetrehedron. Lett.等國內外高水平雜誌上發表了發表了二十多篇文章。與長三角的醫藥以及香料企業有良好的合作關係，近三年每年完成橫向合作項目經費近百萬元。
代表性論文
1) Liu, F.* etc. A facile, six-step process for the synthesis of (3S,5S)-3- isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-2- oxopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, the key synthetic intermediate of aliskiren. Org. Pro. Res. Dev. 2015, Accepted.
2) Liu, F.* etc. Efficient synthesis of 3-R-Boc-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl) butyric acid. Syn. Commun. 2015, Accepted.
3) Liu, F.* etc. An cost-effective and safe process of L-cis-4,5-methanoproline amide, the key synthetic intermediate of saxagliptin, via an improved simmons-smith reaction. Heterocycles. 2015, 91, Published online. DOI: 10.3987/COM-14-13164.
4) Pan, X, H.; Liu, F.* etc. Efficient synthesis of sitagliptin phosphate, a novel DPP-IV inhibitor,via a chiral aziridine intermediate. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6807–6809.
5) Pan, X, H.; Liu, F.* etc. A Novel Method For The Synthesis Of 2-(3-hydroxy-1- adamantyl)-2- Oxoacetic Acid. J. Chem. R. 2013, 12, 722-723.
6) Pan, X, H.; Liu, F.* etc. Efficient synthesis of prasugrel, a novel P2Y12 receptor inhibitor. Tetrahedron Lett. 2012,53, 5364–5366.
7) Pan, X, H.; Liu, F.* etc. Synthesis of a chiral β-amino acid derivative by a cobalt-catalysed coupling reaction. J. Chem. R. 2011, 9, 545-546.
8) Liu, F. etc. The synthesis of a chiral β-amino acid derivative by the Grignard reaction of an aspartic acid equivalent. J. Chem. R. 2010, 9, 517-519.
9) Liu, F. etc. The asymmetric synthesis of Sitagliptin, a selective dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. J. Chem. R. 2010, 4, 230-232.
10) Liu, F.; Ma, D. Assembly of Conjugated Enynes and Substituted Indoles via
CuI/Amino Acid-Catalyzed Coupling of 1-Alkynes with VinylIodides and
2-Bromotrifluoroacetanilides. J. Org. Chem. 2007, 72, 4844.
