切喙鱷屬(Tomistoma)是屬於切喙鱷亞科下的一個屬。
切喙鱷屬是動物界爬行綱鱷目切喙鱷亞科下的一個獨立屬種，其代表物種馬來鱷曾廣泛分布於中國明朝時期的南方水域，後於中國境內消失。該屬鱷魚的背部縱列棱鱗被古代文獻記載視為龍形生物的原型之一，具有獨特的生物學研究價值與文化關聯。...
切喙鱷亞科(Tomistominae)是屬於食魚鱷科下的一個亞科。形態特徵 吻纖狹，甚長，吻基直抵眶後骨的外側，長3—4倍於其基部之寬；鼻骨窄長，前緣連線前顎骨而不伸達外鼻孔，外鼻孔即在前顎骨的包圍中；前額骨遠小於淚骨；眼窩卵圓形，窩徑大於或等於上顳窩；夾板骨參與下顎聯合，聯合後延至下顎第十四或第...
奎氏雷東達獵手鱷(Redondavenator quayensis)的外鼻孔較小 , 鼻骨還沒形成兩分叉 , 鼻骨沒有降突 , 奎氏雷東達獵手鱷(Redondavenator quayensis)的喙骨有較短的關節後突（postglenoid process）, 喙骨及肩胛骨都相當粗狀 , 從這些特徵來看雷東達獵手鱷屬(Redondavenator)是原始的楔形鱷科(Sphenosuchidae)屬種...
斯里蘭卡生物學家德拉尼亞斯(Paulus Edward Pieris Deraniyagala)於同年描述了凱門鱷屬，其中也有揚子鱷，因此將其學名為“Caigator sinensis”。然而，古生物學表明，揚子鱷是從其他現已滅絕的鱷魚屬成員進化而來的。這一點以及美國短吻鱷的眼瞼上確實偶爾有骨板的事實，使得“Caigator sinensis”現在被歸類為“Alligator ...
四肢粗壯，背面布生角質鱗片，善於爬行；蹼豐滿肥厚，趾、指間長有銳利的爪，前肢5隻、後肢4隻，爪尖而有力。尾巴粗長，尾背前邊2/3處有一條鱗皮狀隆起棱背，棱背上有呈半月狀突起的肉刺，呈鋸齒口狀排列，酷似鱷魚的尾巴，因而得名“鱷魚龜”。與其他龜類不同的是，鱷龜的頭部、四肢、尾巴不能縮入甲中。剛孵化的稚鱷龜，近似圓形，一般體
真鱷龜（學名：Macrochelys temminckii）是鱷龜科、大鱷龜屬爬行動物，又名大鱷龜、鱷魚咬龜、鱷甲龜、鱷龜；其體大；嘴巴前端的上下頜呈鉤狀；背甲盾片呈棕褐色，背甲的邊緣有許多像鋸齒狀的突起；眼睛長在口的兩側，小而有神；頭和頸上有許多肉突；舌上長有一個鮮紅色且分叉的蠕蟲狀的肉突，通過中間的...
根據對其形態學的鑑定，科學家認為，淵王鱷屬於馬來鱷亞科。系統發育分析顯示：淵王鱷與始新世歐洲的Dollosuchoides關係十分接近，這顯示這一分支擁有超過三千萬年的幽靈譜系。 淵王鱷為代表的馬來鱷類可能是西特提斯的祖先經由東南亞來到的澳洲，這為切喙鱷類的演化的遷徙提供了新的思路。形態特徵 淵王鱷顳上擁有巨大的開口。
橢圓形的的背甲有三條脊骨縱跨頭至尾，甲殼呈橄欖色、黃褐色、深啡色甚至黑色，有著明顯的疙瘩或小瘤，體積不等，視乎亞種而定，但隨著年紀越大，背甲會變得越光滑；腹甲像麝香龜般呈十字狀，相比背甲，腹甲的顏色較淺；頸長且粗，頭部很大，並有鋒利的咀喙；尾巴粗長，並有鋸齒狀表皮；頸，腳及尾都布滿...
這時，恐龍所屬的爬行動物類群——初龍類（“占統治地位的爬行類”），除了恐龍之外，還以一批稀奇古怪的類型為代表。這些動物中有許多不是恐龍的近親，而是屬於與現生鱷類相同的初龍類群。這些鱷支初龍類動物具有與恐龍顯著不同的踝關節，往往是長而低矮的動物，不具有持續雙足運動的能力。在中、晚三疊世期間...
因為這標本被認為沒有鑑識過，所以屬名副鱷被古喙龍（Paleorhinus）所取代。但是植龍科與副鱷科仍被不同科學家同時分別使用。植龍類（Phytosauria）是這些動物的標準名稱，名稱容易讓人誤解為草食性，但事實上它們是肉食動物。與鱷魚的差異 儘管植龍目與鱷魚在外表與生活方式的許多相似處，仍有許多次要特徵可分辨這...
黃緣閉殼龜頭部光滑無鱗，鼓膜圓而清晰，頭部背面淺橄欖色，吻前端平，上喙有明顯的勾曲，下頜橘紅色，兩眼後各有一條金黃色寬條紋，兩紋在頭部背面交匯成“U”形弧紋，紋後的頸部呈淺橘紅色。背甲絳紅色或棕紅色，高而隆起，正中有一條淡黃色脊棱，殼高約為殼長的1/2，背甲緣盾略上翹，盾片上有較清晰的...
副櫛龍使用它的喙狀嘴來切割植物，並送入顎部兩旁的頰部。它們的進食範圍約為離地面4公尺以上的範圍。羅伯特·巴克（Robert Bakker）提出，賴氏龍亞科的喙狀嘴比鴨嘴龍亞科的狹窄，顯示副櫛龍與它的近親進食時，比寬廣嘴部、缺乏冠飾的鴨嘴龍亞科還更具選擇性。冠飾 關於副櫛龍冠飾的功能有許多假設，但許多是不足...
