免疫增生是指淋巴細胞分化、發育失控導致的增生及惡變現象,主要表現為細胞數量異常增殖但無法行使正常免疫功能。
免疫增生分為腫瘤性增生和非腫瘤性增生兩類,常伴有單克隆的高免疫球蛋白血症及免疫缺陷,可引發局部組織侵襲損傷或全身性疾病。病毒性感染、電離輻射、化學因子及免疫系統失衡被認為是誘發淋巴細胞惡變的主要因素。
該現象包含淋巴細胞白血病、漿細胞惡病質、淋巴瘤等多種疾病類型,臨床預後普遍較差且缺乏有效治療手段。
基本介紹
- 中文名:免疫增生
- 定義:淋巴細胞分化、發育失控所出現的增生及惡變
免疫增生是指淋巴細胞分化、發育失控導致的增生及惡變現象,主要表現為細胞數量異常增殖但無法行使正常免疫功能。
免疫增生分為腫瘤性增生和非腫瘤性增生兩類,常伴有單克隆的高免疫球蛋白血症及免疫缺陷,可引發局部組織侵襲損傷或全身性疾病。病毒性感染、電離輻射、化學因子及免疫系統失衡被認為是誘發淋巴細胞惡變的主要因素。
該現象包含淋巴細胞白血病、漿細胞惡病質、淋巴瘤等多種疾病類型,臨床預後普遍較差且缺乏有效治療手段。
免疫增生通常分為兩類,一類為腫瘤性免疫增生,另一類為非腫瘤性免疫增生。免疫增生時,免疫球蛋白異常,主要表現為單克隆的高免疫球蛋白血症及免疫功能不全綜合症中各種免疫異常,自身免疫現象及相應的臨床症狀。導致淋巴細胞系惡變的原因至今還不十分清楚。但據逐漸積累起來的資料表明,病毒性感染,電離輻射及某些化學...
慢性多潛能性免疫增生綜合徵,也被稱為免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy),是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾病。疾病名稱 Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病 英文名稱 typeⅠimmunoblastic lymphodenopathy 別名 淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血症;Ⅰ型...
免疫病理學是指研究功能異常(或繼發性異常)和免疫應答所引起的病理現象的科學。簡介 mianyi binglixue 免疫病理學 immunopathology 它是免疫學的分支學科之一,涉及範圍較廣,包括(變態反應)、自身免疫、免疫增生和免疫缺陷等。免疫系統識別和排斥抗原性異物雖然在多數情況下對機體是有利的,但是,也有一些免疫反應不...
免疫增殖病(immunoproliferativedisease)是指免疫器官、免疫組織或免疫細胞(包括淋巴細胞和單核-巨噬細胞)異常增生(包括良性或惡性)所致的一組疾病。這類疾病的表現有免疫功能異常及免疫球蛋白質和量的變化。概念 關於免疫增殖病的分類,過去多依據增殖細胞的形成和疾病的的臨床表現,現則按增殖細胞的表面標誌進行...
免疫增生性小腸病是一個病症名稱。這種疾病,過去稱作α鏈病,被認為與腸免疫系統細胞對慢性抗原刺激的應答引起的細胞增生有關,而這種慢性抗原刺激可能系細菌。體徵包括整個小腸黏膜和黏膜下層淋巴細胞和漿細胞大量浸潤,伴絨毛變平,浸潤既可以呈良性表現,也可以具有與低度或中度惡性淋巴瘤相一致的特徵。由於小腸吸收...
免疫增殖病是機體免疫系統的免疫器官、免疫組織或免疫細胞異常增生所致機體免疫紊亂和障礙的一組疾病,包括多發性骨髓瘤、重鏈病、巨球蛋白血症、輕鏈病等。這種失控的異常增生是一種免疫病理狀態。其重要的臨床表現之一為免疫球蛋白數量和功能的異常,免疫增殖病實驗診斷通過檢測這些異常的免疫球蛋白等幫助臨床診斷免疫...
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵淋巴結腫大隨年齡可逐漸縮小,但易於發生自身免疫性疾病。由於脾功能亢進、嚴重的溶血性貧血和頑固性血小板減少症而需要進行脾切除。但脾切除後的細菌性敗血症是致死的原因。大劑量糖皮質激素能使淋巴結腫大緩解,但停藥後又復腫大。發現自身免疫性疾病,應即刻使用糖皮質激素、細胞毒性藥物...
血管中心性免疫增生性疾病(angiocentricimmunoproliferativelesions,AIL),是Jaffe在1984年首先提出的,用以描述以血管破壞為主要病理表現,主要累及皮膚、肺、鼻咽以及消化道的一組疾病群。根據病理表現AIL可分為三期:Ⅰ期為良性淋巴細胞血管炎,該期沒有不典型淋巴細胞及大淋巴樣細胞浸潤及壞死;Ⅱ期稱淋巴瘤樣肉芽腫...
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵(ALPS)是一種Fas基因介導的凋亡受損導致淋巴細胞增殖的疾病。由於淋巴細胞凋亡障礙,患者出現慢性淋巴細胞增殖、自身免疫反應和致瘤傾向。1967年Canale和Smith首次報導此病,故又稱Canale-Smith綜合徵。病因 約70%患者存在明確的遺傳學突變,目前已確認幾乎所有突變都與FAS凋亡通路有關。機體...
免疫佐劑簡稱佐劑,即非特異性免疫增生劑,指那些同抗原一起或預先注入機體內能增強機體對抗原的免疫應答能力或改變免疫應答類型的輔助物質。佐劑可以具有免疫原性,也可無免疫原性。佐劑種類很多,尚無統一的分類方法,套用最多的是弗氏佐劑和細胞因子佐劑。佐劑的免疫生物學作用是增強免疫原性、增強抗體的滴度、改變抗體...
此外,自身免疫病的發生還與年齡、性別、遺傳等多種因素有關,所以其機理可能是多方面的。治療方法 1、 套用細胞毒製劑以破壞迅速增生的細胞系。2、 套用皮質類固醇以抑制自身免疫過程產生的病理刺激。3、 套用藥物以拮抗自身免疫過程中釋放出的藥理活性物質的作用和造成的損害。4、如果有可能除去產生自身抗原的病灶,...
先天性免疫缺陷病種類很多,常分為抗體缺陷、補體缺陷、吞噬功能缺陷、聯合缺陷、T細胞缺陷等。因其他疾病和因素引起的免疫功能障礙稱繼發性免疫缺陷病。在臨床上較為多見。如感染、腫瘤、肝、腎功能不全、內分泌紊亂、免疫增生或其他慢性消耗性疾病都可引起不同程度的免疫缺陷。在腫瘤及器官移植時長期使用免疫抑制劑,...
3、郭氏中醫保守治療:此病在不同治療發病部位,採取不同的藥物治療,以提高自身免疫功能,調腎助肝,採用郭氏補骨湯加減,局部外敷"神效散”,達到治療目的.對早中期骨纖維病變均能治癒,對後期,骨質膨脹,骨膜變薄,髓腔道不通者只能控制病情,緩解症狀,延長生命.三、乳腺異常增生 病因:長期的飲食結構不合理...
《臨床免疫學》是2020年華中科技大學出版社出版的圖書。內容簡介 本書主要介紹了自身免疫病(包括風濕病等各系統自身免疫病)、超敏反應、腫瘤免疫、免疫缺陷、免疫增生、感染免疫、移植免疫、各系統疾病與免疫、免疫檢測、免疫治療與預防等。該教材的編委有來自武漢大學,華中科技大學,空軍軍醫大學等國內著名高校及醫院...
該病臨床特徵與Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病基本相似,但預後不良,可以看作是淋巴系腫瘤的邊緣性疾病,與免疫增生不良相似。根據病理與免疫學特徵,已逐漸闡明該病不同於前述的Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病,也可稱為T細胞淋巴瘤樣免疫母細胞淋巴結病。病因 該病病因未明,有人認為該病與病毒感染有關,部分患者淋巴結...
反應性組織細胞增生(reactive histiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨床綜合徵。基本信息 疾病名稱:反應性組織細胞增生 英文名稱:reactive histiocytosis 別...
組織增生 發病部位是表皮細胞,主要病因是內分泌激素或局部致炎因子過度刺激所致。疾病簡介 器官、組織內細胞數目的增多稱組織增生。常發生在具有增殖分裂能力的細胞,如表皮細胞、子宮內膜等。病理性增生多因內分泌激素或局部致炎因子過度刺激所致,如子宮內幕增生、腸黏膜性息肉等。增生也是結締組織在創傷癒合過程中一個...
淋巴結反應性增生是一個病症名稱。淋巴結是機體重要的免疫器官。概述 淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生,使淋巴結腫大,稱為淋巴結反應性增生(reactive hyperplasia of lymph node)。其成因很多,細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產物、變性的組織成分及異物等,...
免疫記憶(immunological memory )。在獲得性免疫方面,一度對某抗原發生反應,則在下一次同樣的抗原刺激時,可看到更強烈的反應,稱為免疫記憶。又在這種情況下的強反應,稱為再次免疫反應或既往反應。這種現象是對前次抗原刺激產生反應的結果,而起因於對那種抗原能起反應的淋巴系細胞過度的增殖。這些細胞總稱為免疫...
2.系統性自身免疫病 由於抗原抗體複合物廣泛沉積於血管壁等原因導致全身多器官損害,稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病,這是由於免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎症及隨後產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看,膠原纖維大多並無原發性改變,常見的自身...
許多疾病能引起單核吞噬細胞系統大量增生,表現為肝、脾淋巴結腫大。功能為吞噬清除體內病菌異物及衰老傷亡細胞;活化T.B.淋巴細胞免疫反應。在細菌或其他因子刺激下能分泌酸性水解酶、中性蛋白酶、溶菌酶和其他內源性熱原等。分離技術 淋巴細胞的分離 取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1:1 稀釋後,沿管壁徐徐滴流疊加盛...
(二)系統性自身免疫病 由於抗原抗體複合物廣泛沉積於血管壁等原因導致全身多器官損害,稱系統性自身疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病,這是由於免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎及隨後產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看,膠原纖維大多並無原發性改變,以下簡述幾...
《現代臨床免疫學》是1994年人民軍醫出版社出版的圖書,作者是趙武述等。內容介紹 內容提要 本書是一部適用於臨床各科的免疫學參考書。全書共分28章。前6章闡述免疫學的基本 理論,第7章介紹免疫學檢查的原理及臨床套用。後續各章系統介紹了腫瘤免疫、移植免疫、超敏反應、自身免疫病、免疫缺陷病、免疫增生性疾病、...
1.小血管呈分支狀增生,管壁增厚,PAS反應陽性。2.免疫母細胞及漿細胞增殖。3.淋巴細胞減少及細胞間嗜酸性物質沉著。以上改變見於整個病變的淋巴結,對該病具有特異性。以上3項典型而又病變明顯時,才能診斷為免疫母細胞性淋巴腺病。若病變不典型,2個附加條件:1.病變波及整個淋巴結,並有瘢痕形成而使淋巴濾泡...
2.Coombs試驗 自身抗體陽性。血紅蛋白和血小板常減低,少數患者網織紅細胞增高。個別患者外周血可見漿細胞、原始漿細胞和免疫母細胞,多見於嚴重的AILD患者。3.病理學特徵 淋巴結正常結構破壞,生髮中心淋巴濾泡缺如,出現下列“三聯征”。(1)免疫母細胞大量增生,伴漿細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞及組織細胞增生。(2)...
在病因學方面,幽門螺旋桿菌感染與胃MALT淋巴瘤關係密切;鸚鵡熱衣原體、空腸彎曲桿菌和伯氏疏螺旋體分別與眼附屬器MALT淋巴瘤、免疫增生性小腸病(IPSID)和皮膚MALT淋巴瘤相關;自身免疫性疾病如SjÖgren綜合徵和Hashimoto甲狀腺炎則分別與涎腺和甲狀腺的MALT淋巴瘤相關。已知與MALT淋巴瘤相關的遺傳學異常包括t ( 11;18...
細胞性淋巴腺是醫學術語。疾病描述 本病臨床特徵與前述 基本相似但預後不良,可以看作是淋巴系惡性腫瘤的邊緣性疾病,與免疫增生不良相似根據病理與免疫學特徵,已逐漸闡明本病不同於前述的Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病,也可稱為T細胞淋巴瘤樣免疫母細胞淋巴結病 。疾病病因 (一)發病原因 本病病因未明,有人認為本...
漿細胞增多症,即反應性漿細胞增多。在不同抗原刺激、變態反應、自身免疫及小腸免疫增殖性疾患等髓外免疫增生性病理狀態下,均可出現髓內漿細胞增多症(Plasmacytosis)。在正常情況下,漿細胞不會出現於外周血液,但在病理情況下可以出現,在骨髓和淋巴結和其他淋巴組織中增多。 病因 常見的原因有病毒感染、變態...
③對陽性者宜作免疫電泳或免疫固定電泳作分類鑑定醫|學教育網蒐集整理;④進一步作Ig的亞型定量測定和血清及尿中輕鏈定量及比值計算等測定作為確證試驗;⑤良性與惡性區別:良性免疫球蛋白增生者,其輕鏈含量與重鏈一同增高,為1:1,比值無明顯異常;惡性增生者輕鏈與重鏈比不一致,不是1:1,輕鏈比值也可發生異常改變;...
