純化後的IHHNV 為無包膜的正二十面體對稱的球狀顆粒，平均直徑為22nm，證實該病毒基因組為4. 1kb 的單鏈DNA，病毒粒子含4 條多肽，分別為74, 47, 39 和37. 5KD (小RNA 病毒科多肽範圍通常為6. 5～35KD，尚不及IHHNV 最小多肽的大小) (Francki 1991) , 從而將IHHNV 歸於細小病毒科。
基本介紹
- 別稱：傳染性皮下及造血器官壞死病毒
- 中醫病名：傳染性皮下及造血器官壞死病毒
- 英文名稱：infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus
- 英文別名：IHNNV
- 就診科室：獸醫
- 多發群體：蝦類
- 常見發病部位：全身
- 常見病因：病毒感染
- 常見症狀：患此病的病蝦身體變形，引起慢性感染為主
- 傳染性：極高
- 傳播途徑：水源
鑑別,傳入和分布,生態影響,防治對策,
鑑別
（IDENTIFICATION）
純化後的IHHNV 為無包膜的正二十面體對稱的球狀顆粒，平均直徑為22nm，證實該病毒基因組為4. 1kb 的單鏈DNA，病毒粒子含4 條多肽，分別為74, 47, 39 和37. 5KD (小RNA 病毒科多肽範圍通常為6. 5～35KD，尚不及IHHNV 最小多肽的大小) (Francki 1991) , 從而將IHHNV 歸於細小病毒科。然而IHHNV 作為細小病毒科的成員又具有不尋常的特點：病毒粒子以不相等的頻率包裹兩種極性的單鏈DNA 分子，以及病毒粒子的多肽組成等性質均與濃核症病毒屬類似(與自主性細小病毒完全不同) 。Mari (1993)成功地克隆了IHHNV 基因組的5 個片段，其中較大的片段BQ 31 經標記後製備成探針可檢測到的0. 1pg 的IHHNV DNA ，對切片組織進行原位雜交,不僅能在細胞水平上顯示細胞質和細胞核的含病毒區, 而且還能識別出常規H&E 染色無法證實的IHHNV 的感染組織。目前已具備了商品化的IHHNV 核酸探針及雜交試劑盒出售(Shrimp Probe IHHNV , Diagxotics Inc. , CanonRd USA )。
傳入和分布
（INTRODUCTION AND DISTRIBUTION）
l 首次記錄（年，地區，參考文獻）
Lightner (1983) 首先在夏威夷紅額角對蝦仔蝦體內發現。
l 主要宿主範圍及傳播途徑
紅額角對蝦是此病毒最敏感的宿主，感染後致死率高達90%。該病也是南美白對蝦常見的一種慢性病。主要危害藍對蝦，其次為萬氏對蝦、斑節對蝦和日本對蝦，在短溝對蝦、印度對蝦、中國對蝦、加州對蝦中也發現，但未發現有嚴重影響。
l分布
IHHNV在亞洲及太平洋地區廣泛分布，對養蝦業影響較大。
生態影響
（ECOSYSTEM）
IHHNV感染對蝦外胚層組織，如鰓、表皮、前後腸上皮細胞、神經索和神經節，以及中胚層器官，如造血組織、觸角腺、性腺、淋巴器官、結締組織和橫紋肌，在宿主細胞核內形成包涵體。患此病的病蝦身體變形，引起慢性感染為主。死亡率不高，但影響經濟效益。養成池蝦大小參差不齊，產生許多超小體型對蝦。體型變形明顯，尤其多出現於額角彎向一側，第六體節及尾扇變形變小，故又稱為矮小變形症，死亡率不高，但養不大，損失比蝦死亡還大。因為病蝦一直要吃飼料，同時浪費水電及人工等。如果及早發現，應當機立斷及早處理掉。養殖業者可依據外觀症狀和行為、流行情況等特徵作初步診斷或請專家加以鑑別。
防治對策
（PREVENTION METHODS）
1）組織聯合攻關，加強對蝦疾病的研究首先，從營養生理、病理、病原體方面，研究預防和治療措施，除抓好環境條件改善外，還應從強壯蝦體，提高對蝦免疫力加以解決。其次，尋找一種切實可行的、合乎養殖業者和消費者利益的治療方案，也是當務之急。
2）必須堅持以防為主的方針，加強綜合預防措施調整養殖面積；條件較差的應改變為粗養、混養或他養；嚴格按技術規範要求清池下苗，從健康養殖要求，禁用違規藥物；禁用腐敗變質飼料；加大蝦池及溝底水深，使之達到1．5m以上；保持一定換水量，控制蝦苗及成蝦養殖密度；發病季節注意及時鏡檢、觀察、及時採取措施，加強管理；從親蝦到苗種，都儘可能採納不帶病原的對蝦，進行交易交流，一旦發病嚴重，應棄之，重新徹底清池引種養殖。
3）積極培訓養蝦人員，掌握診病技術知識
應該層層舉辦技術人員培訓，對各地養殖者傳播先進的健康養蝦技術經驗，為提高診病治病能力，應擴大交流有關圖譜、教材，傳播有關知識。
