其他名稱
(2R-(2R*,3AS*,5AR*,5BS*,9S*,13S*(2R*,5S*,6R*),14R*,16AS*,16BR*))-ETHYL;
)OXY)-13-((5-DIMETHYLAMINO)TETRAHYDRO-6-METHYL-2H-PYRAN-2-YL)OXY)-9-ETHYL-14-M;
1H-AS-INDACENO(3,2-D)OXACYCLODODECIN-7,15-DIONE,2,3,3A,5A,5B,6,9,10,11,12,13,1;
2-D)OXACYCLODODECIN-7,15-DIONE,2,3,3A,5A,5B,6,9,10,11,12,13,14,16A,16B-TETRADECAHYDRO-2-((6-DEOXY-2,3,4-TRI-O-METHYL-ALPHA-L-MANNOPYRANOSYL)OXY)-13-((5-DIMETHYLAMINO)TETRAHYDRO-6-METHYL-2H-PYRAN-2-YL);
4,16A,16B-TETRADECAHYDRO-2-((6-DEOXY-2,3,4-TRI-O-METHYL-ALPHA-L-MANNOPYRANOSYL;
A83543A;
LEPICIDINA;
產品套用
新型的生物殺蟲劑,具有獨特的化學結構兼有安全和速效的特性,曾因低毒性、低殘留、安全性等特點,獲美國“總統綠色化學品挑戰獎”。其作用方式是通過刺激昆蟲的神經系統,導致非功能性的肌肉收縮、衰竭,並伴隨顫拌和麻痹。與菸鹼性乙醯膽鹼受體被激活的結果相一致,此外同時也作用於γ-氨基丁酸受體,進一步促成其殺蟲活性的提高。如此作用模式受人們青睞。多殺菌素能有效地控制鱗翅目(如小菜蛾、甜菜夜蝶等)、雙翅目和纓翅目害蟲,也可以很好地防治鞘翅目和直翅目中某些大量吞食葉片的害蟲種類。不能有效地防治刺吸式昆蟲和蟎類。
生產方法及其他
菌株新微生物多殺菌多孢菌(Saccharo-polysporaspinosa)或能產生多殺菌素的突變株。在複合培養基和合成培養基上產生氣生菌絲體。氣生孢子群顏色主要為淺黃粉色,也有白色,反面為黃色至黃褐色,沒有明顯的色素沉著。發酵培養多殺菌素多孢菌的種子培養基為:酶解大豆水解液3%,酵母膏0.3%,MgSO4·H2O0.2%,葡萄糖0.5%,麥芽糖.4%,去離子水1L,121℃下滅菌30min。接種量為10%。大規模生產時優選的碳源為葡萄糖和麥芽糖,也可使用核糖、木糖、果糖、半乳糖、甘露糖、甘露醇、可溶性澱粉、馬鈴薯糊精、油酸甲酯、油類等。優選的氮泊為棉子糖、腖化牛奶和消化大豆粉,也可使用魚粉、玉米浸液、酵母膏、水解酪蛋白、牛肉膏等。摻入培養基中的無機鹽有能產生下列離子的常規可溶性鹽:鋅離子、鈉離子、鎂離子、銨離子、氯離子、碳酸根離子、硫酸根離子、硝酸根離子等。此外,培養基中還應有微生物生長發育所需的必要微量元素。如有發泡問題,可在培養基中加入豆油抑制發泡。多殺菌素多孢菌的培養溫度為24~33℃,產多殺菌素的最適溫度為28~30℃。工業發酵時應通過通氣量和攪拌速度來維持罐內溶解氧在60%以上,最好為65%以上。罐內壓力為0.034MPa。分離提取經7~10d發酵後,加入等體積的丙酮,過濾除去菌體,濾液調節pH值至13,樹脂吸附,用0~95%的甲醇:乙腈=1:1(含0.1%乙酸鈉)溶液梯度洗脫多殺菌素A和D,分段收集洗脫液,得含多殺菌素洗脫液,濃縮獲得多殺菌素濃縮液。將濃縮液用石油醚稀釋,上矽膠色譜柱,用石油醚和甲醇梯度洗脫,分段收集,得多殺菌素A和D洗脫液。分析檢測高效液相色譜儀(HPLC)。柱:ODS-AO,液動相:乙腈/甲醇/水=40/40/20(含0.05%乙酸銨),流速3mL/min,檢則波長:250nm。