偏苯三甲酸酐

偏苯三甲酸酐

偏苯三甲酸酐(英文名稱trimellitic anhydride)又名1,2,4-苯三甲酸酐(1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride);1,3-二氫-1,3-二氧代-5-異苯並呋羧酸(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-5-isobenzofurancarboxylic acid)。白色至微黃色針狀晶體。溶於熱水及丙酮、2-丁酮、二甲基甲醯胺、乙酸乙酯、環己酮。溶於無水乙醇。該品的90%以上用於聚氯乙烯增塑劑偏苯三酸二辛酯。偏苯三酸酐易燃、能與空氣形成爆炸混合物。有毒,能刺激黏膜、皮膚,能造成過敏性變態反應等障礙。化學式為C9H4O5。

基本介紹

  • 中文名:偏苯三甲酸酐
  • 英文名:trimellitic anhydride
  • 別稱:1,2,4-苯三酸酐,1,3-二氫-1,3-二氧代-5-異苯並呋羧酸
  • 化學式:C9H4O5
  • 分子量:192.13
  • CAS登錄號:552-30-7
  • EINECS登錄號:209-008-0
  • 熔點:390
  • 沸點:240~250
  • 密度:1.54
物理性質,化學性質,主要用途,製造方法,毒性和對環境影響,包裝、運輸和貯存,

物理性質

【沸點】℃ 240~250
【熔點】℃ 390
【閃點】℃ 227
【燃點】℃220
【想對密度】 1.54
【蒸汽壓】mmHg(20℃)<0.01
【爆炸限】V% 上限 7
下限 1
【溶解性能】微溶於四氯化碳、甲苯。溶於熱水及丙酮、2-丁酮、二甲基甲醯胺、乙酸乙酯、環己酮。溶於無水乙醇,但發生酯化反應。
【穩定性】穩定

化學性質

【CAS登錄號】552-30-7
【EINECS登錄號】209-008-0
【分子量】192.13
【分子式及結構式】化學式為C9H4O5,結構式如下:
偏苯三甲酸酐
【常見化學反應】偏苯三甲酸酐為有機羧酸酐,具有有機羧酸酐的通性,遇水生成羧酸、與鹼生成鹽,與醇生成酯等。
【禁配物】強氧化物、強鹼、水。
【聚合危害】不聚合

主要用途

1,2,4-苯三甲酸酐作為優良的耐熱性、耐候性增塑劑的原料,其消費量也在不斷增加,在總消費量中,約90%以上用於聚氯乙烯增塑劑偏苯三甲酸二辛酯的生產。用作聚氯乙烯增塑劑,能改善聚氯乙烯的耐熱、耐寒、耐溶劑及電絕緣性能。其次用於製造聚酯樹脂及聚醯亞胺樹脂、水溶性聚酯樹脂、水溶性聚氨酯樹脂、水溶性氨基醇酸樹脂以及高級航空潤滑油、電力電容器浸漬油、粒料粘結劑、施膠劑、消煙劑、瞬時粘結劑等。
1,2,4-苯三甲酸酐還可用作環氧樹脂固化劑,反應活性很高,固化物熱變形溫度198℃,具有優良的機械性能、電性能和耐藥品性。適用於環氧澆注件及層壓製品耐熱絕緣層壓物等。

製造方法

以1,2,4-三甲苯為原料,經液相硝酸氧化法或鈷(或錳)鹽為催化空氣氧化法製得
1)空氣氧化法是在醋酸溶液中進行,以鈷或錳的醋酸鹽,溴乙烷為催化劑液相進行。反應溫度約200℃,反應壓力2.45MPa,用空氣氧化偏三甲苯,,將生成的偏三苯甲酸加熱熔融、脫水生成偏三苯甲酸酐。經減壓蒸餾、升華、結晶得到產品。原料消耗定額:1,2,4-三甲苯(≥97%)1000kg/t;乙酸(≥98%)800kg/t;乙酸鈷10kg/t;乙酸錳7.5kg/t;四溴乙烷10kg/t。
(2)硝酸法:第一步將1,2,4-三甲苯和含量為17%的稀硝酸200℃,4MPa的壓力下進行液相氧化反應。第二步用50%的硝酸,180℃,4MPa壓力下進行氧化反應,產品經結晶分離,再經離心分離和乾燥而得粗1,2,4-苯三甲酸。將粗品苯三甲酸加入帶攪拌的容器中攪拌下加熱至220-230℃進行熔融、脫水,再於42.66kPa壓力下進行減壓蒸餾,最後經冷卻放料至帶式運輸機冷凝成薄片狀,即得成品。
(3)以間二甲苯為原料經芳香醛合成偏苯三甲酸酐。
【產業鏈】
【參考質量指標】企業標準如下:
項目 一級品合格品
含量%≥97 95
熔點℃ 165 160~167
三甘醇色度APHA ≤ 170
酸值mgKOH/G 86.585.5

毒性和對環境影響

偏苯三甲酸酐有毒,能刺激皮膚和黏膜,可引起過敏及變態反應等障礙。空氣中最高允許濃度1mg/m。
急性毒性:大鼠吸入LC:>7400 mg/m/4h;
小鼠經口LD50:1900mg/kg,肺、胸或呼吸困難;
小鼠經靜脈注射:LD50196mg/kg,行為-改變睡眠時間(包括變化的翻正反射);
兔子經口LD50:5600mg/kg。

包裝、運輸和貯存

採用清潔乾燥的塑膠袋包裝,用石蠟封口。儲存於陰涼、通風、乾燥處。防潮、防熱、防曬,遠離強鹼、強氧化劑,水源、濕氣。遠離火源。按有毒物品規定儲運。

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