該假說認為蛋白質首先在細胞質基質游離核糖體上起始合成，當多肽鏈延伸至80個胺基酸左右後，N端的信號序列與信號識別顆粒結合，使肽鏈延伸暫停，防止新生肽N端損傷和成熟前摺疊；直至信號識別顆粒與內質網膜上的停泊蛋白(SRP受體)結合，返回重複使用，肽鏈又開始延伸；信號肽將肽鏈引入內質網膜，內質網腔面的信號肽酶切除信號肽，肽鏈繼續延伸至完全合成。
基本介紹
- 中文名：信號假說
- 外文名：signal hypothesis
來歷,相關機制,相關套用,
來歷
著名生物學家布洛伯爾首次提出了信號假說，假定細胞分泌出的蛋白質內含有引導細胞穿越膜的信號。他對這一過程的各個階段做了描述，闡明信號是由類似於“條碼”的特殊排列的胺基酸組成，蛋白質通過一個通路穿越細胞器。他還詳細研究出這個過程中各個階段的分子機理，證明信號假說不僅正確，而且是適用於酵母菌、植物和動物細胞的普遍規律。他還發現，類似的蛋白質內的信號控制著細胞間細胞器的蛋白質轉移。在此基礎上，他總結出了如何分類鑑別對應於不同細胞器的蛋白質，提出每個蛋白質內都有指明其在細胞中正確位置的信息，胺基酸順序決定了一個蛋白質是否會穿過膜進入另一個細胞器、或者轉移出細胞。
布洛伯爾，1999年度諾貝爾醫學獎得主。出生於德國沃爾特斯奧爾夫市，60年代前往美國，在美國威斯康星·麥迪遜大學從事癌症研究並獲博士學位，畢業後在紐約市洛克菲勒大學細胞生物學實驗室從事生物研究。
相關機制
分泌蛋白的作用機制
分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導分泌性蛋白到內質網膜上合成，在蛋白合成結束之前被切除。
科學家認為其作用機制為：分泌蛋白的N端信號肽合成完畢後，與另一種物質結合，在這種物質的作用下，核糖體與糙面內質網上的核糖體受體結合，核糖體附著在內質網上繼續合成蛋白質，合成完畢前信號肽為內質網中的酶所切除，蛋白質合成完畢後核糖體脫離內質網並解離為大小兩亞基，開始新一輪合成。
分泌蛋白的N-端含有一段特殊的信號序列，可將多肽和核糖核蛋白體引導到ER膜上；
多肽通過貫穿在內質網膜中的水溶性通道進入ER腔中，推測多肽在合成的同時進行轉移。
信號序列引導分泌蛋白質進入內質網腔並在腔內被切除成熟蛋白質的N-端沒有信號序列
相關套用
信號假說在金融學上的套用
在金融學上，信號假說(signaling hypothesis)的全稱是股利信號理論，又稱作或者稱作股利信息內涵假說(information content of dividend hypothesis)，該理論從放鬆MM理論的投資者和管理當局擁有相同的信息假定出發，認為在非完美的市場中，管理當局與企業外部投資者之間存在著信息不對稱，管理當局占有更多的有關企業前景方面的內部信息。而股利是管理當局向外界傳遞其掌握的內部信息的一種手段，管理者會利用股利政策來傳遞有關公司未來前景的信息。因此，股利能夠傳遞公司未來盈利能力的信息，從而股利對股票價格有一定的影響：當公司支付的股利水平上升時，公司的股價會上升；當公司支付的股利水平下降時，公司的股價也會下降。 股利作為一種信號是為了解決逆向選擇的問題。股利信號理論學派認為管理當局與企業外部投資者之問也存在著信息不對稱，管理當局占有更多的有關企業未來現金流量、投資機會和盈利前景等方面的私有信息。管理當局通常會通過適當的方法向市場傳遞有關信號，向外部投資者表明企業的真實價值，以此來影響投資者的決策。如果他們預計到公司的發展前景良好，未來業績有大幅度增長時，就會通過增加股利的方式將這一信息及時告訴股東和潛在的投資者：相反，如果預計到公司的發展前景不太好、未來盈利將呈持續性不理想時那么他們往往維持甚至降低現有股利水平，這等於向股東和潛在投資者發出了利淡信號。
