保泰松（phenylbutazone）化學名為1，2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3，5-二酮，白色或類白色的結晶性粉末；無臭，略帶苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鹼溶 液中溶解。分子式為C19H20N2O2，分子量為308.37400，密度為1.173g/cm3，熔點為104-107 °C，沸點為424.9ºC at 760mmHg。
基本介紹
- 中文名：保泰松
- 外文名：phenylbutazone
- CAS號：50-33-9
- 分子式：C19H20N2O2
化學物簡介,基本信息,物化性質,分子結構數據,用途,藥典標準,來源,性狀,鑑別,檢查,含量測定,化學物相關藥品,藥品名稱：,所屬類別：,性狀：,適應症：,規格：,用法用量：,不良反應：,禁忌：,注意事項：,孕婦及哺乳期婦女用藥：,兒童用藥：,老年用藥：,藥物相互作用：,藥理毒理：,藥代動力學：,
化學物簡介
基本信息
中文名稱：保泰松
中文別名：4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮;苯基丁氮酮;苯基丁氮酮;布他唑立丁;4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮;
英文名稱：phenylbutazone
英文別名：Kadol;A 7514;Uzone;Azolid;Phenylbutazone;
CAS號：50-33-9
分子式：C19H20N2O2
分子量：308.37400
結構式：
精確質量：308.15200
PSA：40.62000
LogP：3.91780
MDL號：MFCD00005500
EINECS號：200-029-0
RTECS號：UQ8225000
BRN號：290080
PubChem號：24277729
物化性質
外觀與性狀：灰白色粉末
密度：1.173g/cm
熔點：104-107 °C
沸點：424.9ºC at 760mmHg
閃點：174.3ºC
折射率：1.606
穩定性：穩定。與強氧化劑，強酸，強鹼不相容。
儲存條件：庫房通風低溫乾燥,與食品原料分開存放
分子結構數據
1、 摩爾折射率：88.7
2、 摩爾體積（cm/mol）：262.7
3、 等張比容（90.2K）：689.4
4、 表面張力（dyne/cm）：47.3
5、 極化率（10-24cm3）：35.16
用途
具有解熱鎮痛、抗炎及抗風濕作用。
藥典標準
來源
本品為1，2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3，5-二酮。按乾燥品計算，含C19H20N2O2不 得少於99.0%。
性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，略帶苦味。
本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鹼溶 液中溶解。
熔點為104～107℃。
鑑別
（1）取本品約0. 1g，加冰醋酸1ml與鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘,冷卻 後，用水10ml稀釋，濾過，濾液中加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液3ml，即顯黃色。取此溶液1 ml，加鹼性β-萘酚試液5ml，發生棕紅色沉澱；再加乙醇，即溶解成紅色溶液。
（2）取本品，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液製成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法測定，在264nm的波長處有最大吸收，其吸收度約為 0.55。
檢查
溶液的澄清度與顏色 取本品1. 0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液20ml，振搖 使溶解，在25℃放置3小時，溶液應澄清；照分光光度法，在420nm的波長處測定吸收度，不得大於0.05。
易炭化物 取硫酸（含H2SO2 94.5～95.5%）20ml，分次緩緩加入本品1. 0g,振搖使 溶解，溶液應澄清；在25℃放置30分鐘，照分光光度法,在420nm的波長處測定吸收度，不得大於0.10。
乾燥失重 取本品，置五氧化二磷乾燥器中，減壓乾燥至恆重,減失重量不得過1.0 %。
熾灼殘渣 取本品1. 0g，依法檢查，遺留殘渣 不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0. 5g，精密稱定，加中性丙酮（對酚酞指示液顯中性）20ml 溶解後，加新沸過的冷水6ml與酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定,至 溶液顯粉紅色，並持續30秒鐘不退。每1ml的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於30.84mg 的C19H20N2O2。
化學物相關藥品
藥品名稱：
【通用名稱】 保泰松片
【英文名稱】 Phenylbutazone Tablets
【漢語拼音】 Bao Tai Song Pian
所屬類別：
化藥及生物製品 >> 解熱鎮痛抗炎藥 >> 吡唑酮類
性狀：
本品為糖衣片，除去糖衣後顯白色。
適應症：
主要用於治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸鹽排泄，故可用於治療急性痛風。
規格：
0.1g
用法用量：
治療關節炎 口服：每次0.1～0.2g，每日3次，飯後服。每日總量不宜超過0.8g。
一周后如無不良反應，病情改善可繼續服用，劑量應遞減至維持量：每次0.1～0.2g，每日一次。
急性痛風 口服：初量0.2～0.4g，以後每6小時0.1～0.2g。症狀好轉後減為每次0.1g，每日三次，連服三日。
一周后如無不良反應，病情改善可繼續服用，劑量應遞減至維持量：每次0.1～0.2g，每日一次。
急性痛風 口服：初量0.2～0.4g，以後每6小時0.1～0.2g。症狀好轉後減為每次0.1g，每日三次，連服三日。
不良反應：
1．常見不良反應有噁心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉瀦留、水腫、皮疹等；
2．也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血；
3．偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏症；
4．服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱、咽痛、皮疹、黃疸及柏油樣大便應立即停藥。
2．也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血；
3．偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏症；
4．服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱、咽痛、皮疹、黃疸及柏油樣大便應立即停藥。
禁忌：
對阿司匹林過敏者，有潰瘍病史，水腫，高血壓、精神病、癲癇、支氣管哮喘、心臟病及肝、腎功能不良者禁用。
注意事項：
1.用藥時宜忌鹽；
2.服藥期間應檢查血象，監測腎功能；
3.本品不宜長期服用，超過一周應檢查血象。
2.服藥期間應檢查血象，監測腎功能；
3.本品不宜長期服用，超過一周應檢查血象。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦禁用。
兒童用藥：
兒童對本品敏感，故忌用。
老年用藥：
老年患者慎用。
藥物相互作用：
1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺醯脲類降糖藥的代謝，並可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血症狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。
2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。
3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。
2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。
3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。
藥理毒理：
本品為非甾體抗炎藥，有較強的抗炎作用，對炎性疼痛效果較好，有促進尿酸排泄作用，解熱作用較弱。
藥代動力學：
胃腸道易吸收，血濃度峰值約2小時。Vd為120ml/kg，劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝，代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢，平均消除半衰期約70小時。
