何玲(中國藥科大學教授)

何玲(中國藥科大學教授)

何玲, 教授,博士後,碩士生導師,畢業於中國藥科大學化學製藥專業,碩士畢業於中國藥科大學藥理學專業,之後留校任教至今並獲得博士學位。現擔任中國藥科大學教授。中國藥科大學優秀教師,藥理學教授兼碩士生導師。

基本介紹

  • 中文名:何玲
  • 國籍:中國
  • 民族:漢族
  • 職業:教師
  • 畢業院校:中國藥科大學
  • 主要成就:承擔國家級項目4項和省部級基金 2 項
  • 代表作品:新型抗老年性痴呆天然藥物的活性及其構效關係和作用機制研究
  • 性別:女
  • 學歷:博士後
人物經歷,研究方向,主要貢獻,科研簡介,研究成果,專著及論文,獲獎記錄,

人物經歷

1992年本科畢業於中國藥科大學藥物化學專業,1995年碩士畢業於中國藥科大學藥理學專業。2002年6月獲得中國藥科大學藥理學博士學位。2004年赴芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司參加培訓。2005年3月-7月在新疆醫科大學支教。2006年3月至2008年8月在南京中醫藥大學做在職博士後。自2009年5月任中國藥科大學教授。
工作經歷
1992年畢業於中國藥科大學藥物化學專業。
1992年9月-1995年6月攻讀中國藥科大學藥理學碩士研究生。
1995年7月任職於中國藥科大學藥理教研室。
1998年9月-2002年6月攻讀中國藥科大學博士學位。 
何玲何玲
2004年6月赴芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司培訓。
2006年-2008年8月於南京中醫藥大學做在職博士後。
2009年5月任中國藥科大學藥理教研室教授。

研究方向

主要是圍繞阿爾茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的治療靶點機制及其新藥研發集中在以下三個方面開展研究:
1)系統研究和闡明腦內多萜醇代謝及其對血腦屏障上P-糖蛋白(P-gp)功能和表達的調節與AD發病和治療的關係,為探討AD的病因和病理機制提供一個新的研究方向和思路,為尋找AD防治藥物的作用新靶點提供線索和實驗依據。阿爾茨海默症是老年期常見的一類慢性、進行性神經細胞退行性病變。對AD確切有效的藥物研究尚少,也沒有對因治療根治AD的藥物。有關AD預防和治療靶點的研究成為當今國際熱點。我們的前期研究發現腦內多萜醇水平異常與AD的發病有密切關係,多萜醇可能成為AD防治的新靶點,調節腦內多萜醇的代謝可能為AD的預防和治療提供新的途徑。
2)依託“十二五”新藥創製重大專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究”,圍繞與AD治療相關的G蛋白偶聯受體( G protein-coupled receptors,GPCRs),建立GPCR穩轉細胞株及其高通量篩選模型,實現G蛋白偶聯受體新藥篩選技術的創新,建立AD治療新藥的多層次篩選模式,為促進AD治療新藥研發提供篩選新技術平台,尋找AD治療新藥候選藥物。
3)開展馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病創新藥物臨床前研究。聚戊烯醇(Polyprenol)是一類長鏈多萜類化合物,馬尾松針葉約含1%的聚戊烯醇,是製備聚戊烯醇的理想原料。本人課題組初步藥效學研究顯示:針葉聚戊烯醇具有明顯抗AD作用,具有開發成為治療AD創新藥物的良好前景。

主要貢獻

近幾年來先後獲得7項國家級和3項省部級基金的資助,其中包括國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金、中國博士後科學基金、國家林業局農業科技成果轉化資金項目等。2012-2015年作為牽頭單位總負責人主持承擔國家“十二五”重大新藥創製專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究(No.2012ZX09504001-001)”,作為合作單位總負責人主持承擔廣東省重大科技專項項目“馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)中藥創新藥物臨床前研究(No.2012A080201005)”。

科研簡介

承擔國家級項目4項和省部級基金 2 項,在國內外刊物上發表學術論文40 余篇,其中SCI收錄的學術論文20餘篇,獲得2項國內發明專利授權,多年來培養碩士研究生達數十名,協助指導博士研究生3名。
國家自然科學基金課題:“松香樹脂酸系列衍生物的合成及抗腫瘤活性構效關係研究(No.30771690)”、“血腦屏障上GABA新轉運體的研究(No. 30171075)”及“腦內藥物轉運與血腦屏障上P-糖蛋白的關係(No. 39870885)”。中國博士後科學基金課題“天然產物中P-糖蛋白抑制劑的篩選及其對腦腫瘤治療的改善作用和機制研究(No. 20070410343)”、中央高校基本科研業務費專項基金“原花青素對血腦屏障P-糖蛋白的調節與其抗腦缺血作用的關係及其靶點通路研究(No. ZJ 10005)”、國家林業局農業科技成果轉化資金項目“松針生物活性成分提取分離及生物活性研究(No.2008GB24320412)”、主持江蘇省自然科學基金課題“P-糖蛋白抑制劑對人腦瘤裸小鼠移植瘤治療作用的研究(No. BK2004110)”以及江蘇省博士後科研資助課題“新型抗老年性痴呆天然藥物的活性及其構效關係和作用機制研究(No.0601050B)”。
相關研究已申請9項專利,獲得2項專利授權,在國內外刊物上發表學術論文40餘篇,SCI收錄的學術論文25篇。
此外,作為課題主要研究成員先後參與完成科技部863重大專項課題3項:“新型高通量藥物篩選模型的建立(No. 2001AA234011)”、“新型高通量篩選模型、化合物庫建設和藥物篩選(No. 2004AA2Z3785)”以及“新藥篩選技術平台研究(2002AA2Z343E”。
多年來,作為主編和副主編出版專著4部,參編3部。

研究成果

※ 2010年教育部新世紀優秀人才支持計畫
※ 2006年8月-2008年7月,主持江蘇省博士後科研資助計畫課題:《新型抗老年性痴呆天然藥物的活性及其構效關係和作用機制研究》,No.0601050B,項目負責人。
※ 2006年12月獲江蘇省科技進步一等獎(排名第四)。
※ 申請國家發明專利兩項:1)芥子鹼在防治老年性痴呆疾病中的套用,申請號:200410064690.3,2006年6月授權。2)環孢菌素C和D的衍生物及其藥物組合物(CN10104168910)。
※ 2004年8月-2006年10月,主持江蘇省自然科學基金課題:《P-糖蛋白抑制劑對人腦瘤裸小鼠移植瘤治療作用的研究》,No. BK2004110,項目負責人。
※ 2004年7月-2006年3月,參與863計畫十五重大專項課題《新型高通量篩選模型、化合物庫建設和藥物篩選》,No. 2004AA2Z3785,課題組聯繫人。
※ 2003年10月榮獲由中國藥理學會與法國Servier研究院共同設立的2003年第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎。獲獎論文:Interaction of various multidrug resistance reversal agents with p-glycoprotein ATPase activity on the blood-brain barrier.
※ 2002年11月獲得江蘇省科技廳成果鑑定證書,項目名稱:腦內藥物轉運與血腦屏障上P-糖蛋白的關係(蘇科鑒字2002第768號)。
※ 2002年-2004年,參與國家高技術研究發展計畫(863計畫)十五重大專項課題《新藥篩選技術平台研究》,課題編號:2002AA2Z343E,課題聯繫人。
※ 2001-2003年,參與和主持國家高技術研究發展計畫(863計畫)課題《新型高通量藥物篩選模型的建立》,No. 2001AA234011,課題組副組長。
※ 1998-2001年,參與國家自然科學基金資助課題《血腦屏障P-糖蛋白與藥物轉運關係的研究》,No. 39870885,課題主要研究人員。

專著及論文

專著四部,參與編著三部:現代文明病及其藥物治療與進展(任副主編),出版日期:2004年8月,化學工業出版社(京)新登字039號, ISBN 7-5025-5644-3;藥學英語(編委);藥理學(編委),中國醫藥科技出版社藥理學實驗與指導(編委),中國醫藥科技出版社。
論文:
1.Ling He, Hua Xiang , Lu-Yong Zhang, Wei-Sheng Tian, Hua-Hong He. Novel estrogen receptor ligands and their structure-activity relationship evaluated by scintillation proximity assay for the high-throughput screening. Drug development research , 2005, 64(4):203-212.(SCI收載)。
2. He Ling, Zhang Lu-Yong, Liu Guo-Qing. Long-term administration induced P-glycoprotein-mediated drug resistance at blood-brain barrier. Chin J Nat Med, 2003,1(4):224-228.
3. He Ling, Liu Guo-Qing. Effects of various principles from Chinese herbal medicine on rhodamine 123 accumulation in brain capillary endothelial cells. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(7):591-596. (SCI收載)
4. He Ling, Liu Guo-Qing. Interaction of multidrug resistance reversal agents with P-glycoprotein ATPase activity on blood-brain barrier. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(5):423-429. (SCI收載)
5. Bian-sheng JI, Ling HE. Modulation of p-glycoprotein function by amlodipine derivatives in brain microvessel endothelial cells of rats. Acta Pharmacol Sin, 2005,26 (2):166-170. (SCI收載)
6.Bian-sheng JI, Ling HE. Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug-resistance by CJX1, an amlodipine derivative, in doxorubicin-resistant human myelogenous leukemia (K562/DOX) cells. Life Sci, 2005,77(18):2221-2232.(SCI收載)
7.Bian-sheng JI, Ling HE. CJZ3, a lomerizine derivative, modulates P-glycoprotein function in rat brain microvessel endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2006, 27(4):414-8. (SCI收載)
8.Bian-sheng JI, Ling HE. CJX2, an Amlodipine Derivative, Reverses p-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006, 66(4):278-285. (SCI收載)
9. 姬汴生,何玲,劉國卿。氨氯地平衍生物CJX1對K562/DOX細胞阿黴素耐藥的逆轉作用。中國藥科大學學報,2005,36(2):159-163。
10.Bian-Sheng Ji, Ling He. CJZ3, a Lomerizine Derivative, Reverses P-Glycoprotein-Mediated , 67:862–869.(SCI收載)

獲獎記錄

研究成果獲第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎,研究成果榮獲Servier青年藥理學工作者獎、江蘇省科技進步獎一等獎和2010年教育部新世紀優秀人才項目。參與完成科技部“863”重大專項課題3項2003年獲第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎,2006年獲得江蘇省科技進步獎一等獎。

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