介形蟲屬（polyphyma ap.aluta ap,olenus sp,）是採集於瑞典(Sweden)的化石標本。
基本介紹
- 中文名：介形蟲屬
- 外文名：polyphyma ap.aluta ap,olenus sp,
- 產地：瑞典(Sweden)
- 保存單位： 國家岩礦化石標本資源共享平台
化石產地,主要用途,
化石產地
瑞典(Sweden)
主要用途
科學研究。
介形蟲屬（polyphyma ap.aluta ap,olenus sp,）是採集於瑞典(Sweden)的化石標本。
介形蟲屬 介形蟲屬（polyphyma ap.aluta ap,olenus sp,）是採集於瑞典(Sweden)的化石標本。化石產地 瑞典(Sweden)主要用途 科學研究。
介形蟲沉積指通過介形蟲甲殼殼體形態、構造等特徵判別沉積環境的地質學方法。介形蟲體表披兩瓣甲殼，其殼體大小、表面特性（瘤、凹坑等）及鉸合類型等差異可反映水域鹽度、溫度等環境參數：殼面突起多與鹽度降低相關，尾突、眼結節等構造多指示海相環境，殼飾微弱多見於過渡相沉積，光滑殼體則多見於陸相沉積。魏沐潮通過...
介形類化石是節肢動物門甲殼綱介形蟲亞綱生物鈣質外殼形成的微體化石，體長多在0.5-1.5毫米間，殼體分為左右兩瓣且表面具網紋、刺狀等裝飾結構。其生存時代從寒武紀延續至現代，廣泛分布於海相和陸相地層中，中生代至新生代進入繁盛期。該化石在地層學中具有劃分對比功能，通過殼體形態組合、同位素比值（如δ18O和...
過去一般根據其殼薄，鈣化差，肌痕多在前基角而不在中部，兩殼背部緊聯，腹緣不相疊覆，且具一窄的裂缺等特點，認為與介形蟲不同而建立為獨立的綱。包括四個目，即高肌蟲目、有突蟲目、背板蟲目及圓?蟲目，現在認為高肌蟲類特徵與介形蟲基本相似，應歸入介形綱，後三目特徵與高肌蟲類差別明顯，不屬...
本書是研究東海表層和近表層沉積中有孔蟲和介形蟲系統分類和生態分布的專著。共描述四百餘種，內56新種，並附掃描電子顯微照相58個圖版。根據表層沉積中各屬種含量的定量統計，提供分布圖一百餘幅，並運用因子分析和聚類分析法分別確定浮游有孔蟲、底棲有孔蟲和介形蟲三大類的屬種組合，又進而討論各項環境參數對東海...
該灰岩溶孔發育，常見介形蟲殼溶蝕形成的弧形鑄模孔（稱"指甲痕"），以及表面密集分布的針狀溶孔（稱"針孔灰岩"）。原生孔隙包括粒內孔、粒間孔，部分孔隙被亮晶方解石充填殘餘空隙可達5毫米，遮蔽孔由介形蟲殼或藻類碎片形成。岩石中碳酸鹽礦物含量多超過50%，屬淡水湖泊介殼灘相沉積。介形蟲生物碎屑灰岩在石油...
介形蟲鑑定 介形蟲鑑定（ostracoda identification）是1994年公布的石油名詞。公布時間 1994年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《石油名詞》
《我國海相介形蟲古環境的定量研究》是依託同濟大學，由周保春擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 通過對南海、黃海表層沉積樣品中的介形類進行詳細系統分類學研究，確立了兩海域介形類的生物地理學位置弄清了介形類分布與海洋環境之間的關係，發現並描述了眾多深海新屬種，根據南海陸坡及種繩海槽北坡晚第四紀...
在本項目的資助下，對采自我國內蒙古達里湖及其周邊區域的現生介形蟲開展了詳細的調查研究；通過形態測量學方法，對不同物種、對采自不同生境中的同一物種的不同種群的形態學進行了細緻的比較和定量分析，提出利用數量學的方法可以對介形蟲進行精確的屬種鑑定，從而建立了現生介形蟲鑑定分類的新方法，並有望改變介形蟲...
所屬領域 地質學 套用領域 地質構造 長興階一名源於浙江西北長興縣一帶。長興階含有古紡錘一個帶。與長興階相當的中國華北及東北南部的地層是以紅色為主的雜色碎屑沉積石千峰組,其中含石千峰龍脊椎動物化石,並含有以裸子植物為主的孢粉組合。在河北臨城縣一帶,含有介形蟲達爾文介,在峰峰煤田底部見有扁體魚的鱗片,...
希氏彎喉海螢（學名：Vargula hilgendorfii），別名海氏變螢，是海螢科彎喉海螢屬的浮遊動物 ，是一種介形蟲 。它們的體型在發光性海螢中屬於較大的一類，體長約為2.8~3.5毫米，殼高約為殼長的70%。背部被兩片無色透明殼所包裹，殼為卵圓形，表面光滑，有不規則的橢圓形紋和零星的圓錐形突起。額角前緣和...
韓飛羽花介（學名：Cytheropteron hanfei）是尾花介科羽花介屬下的介形蟲綱物種。其科學分類為動物界節肢動物門介形蟲綱速足介目，隸屬於尾花介科。該物種學名由Cytheropteron hanfei構成，屬級分類單元為羽花介屬（Cytheropteron）。科學分類 界：動物界 Animalia 門：節肢動物門 Arthropoda 綱：介形蟲綱 Ostracoda ...
有孔蟲、介形蟲的指溫性屬種及其組合可以明顯反映出古水溫的變化。大部分有孔蟲為喜暖的窄溫性動物，因此在熱帶、亞熱帶淺海有孔蟲最豐富。在熱帶、亞熱帶及溫帶，底棲有孔蟲的分布受海水深度的影響較大，因而在不同的海水深度帶有不同的有孔蟲群落或組合。在寒冷氣候帶海洋中，由於海水溫度隨海水深度的增減影響較小，...
第四紀微體古生物是地貌學及第四紀地質學術語，主要包括有孔蟲、介形蟲、翼足類、超微化石和球石等。有孔蟲屬海生微體生物，自寒武紀延續至今，第三紀進入全盛期，第四紀及現代海洋中仍廣泛分布。介形蟲為水生微體甲殼動物，生活在現代與古代各類海陸水域，但不能存在於冰川及乾涸土壤環境中。喜冷，喜暖代表性有孔蟲，這些...
④姚家組，以黑色泥岩為主，下部具綠色泥岩夾粉砂岩，厚70～170米，含介形蟲Cypridea,Ziziphacypris等，葉肢介為Dictyestheria elongata帶；⑤伏龍泉組（嫩江組），為灰黑色泥岩、頁岩,劣質油頁岩及灰綠色泥岩，上部具紅色泥岩，共厚500～1000米，富含介形蟲，以女星介屬為主，葉肢介分為下帶Esther
凹痕是2009年公布的古生物學名詞，主要用於描述生物化石的特定結構特徵，如介形蟲殼面上的一個特定結構。在恐龍足跡化石研究中，凹痕作為足跡保存的關鍵形態特徵，反映了恐龍運動姿態及生態環境信息；在節肢動物介形蟲分類中，凹痕指殼體前背角與殼喙之間的凹陷構造，是介形蟲形態鑑定的重要依據。古生物學家通過凹痕等結構...
軟體動物的翼足類、異足類；節肢動物的介形蟲；以及苔蘚蟲、顆石類、硅藻類。它們中有的終生營浮游生活，也有的營底棲生活。浮游種類大部分是遠洋性的，種類雖少，但數量巨大，是構成世界各大洋鈣質軟泥和矽質軟泥的主要生源成分；營底棲生活的種類繁多，自濱岸瀉湖至深海盆均有分布，主要集中於大陸架區，但對構成...
特徵 下部為灰白、灰黃色含礫砂層及亞砂土；上部為灰白、灰綠相間的亞砂土及含礫砂互層。產孢粉：為Pinus-Abies-Artemisia-Polypodiaceae組合，反映氣候由濕熱到溫涼的變化；介形蟲：為Candona-Ilyocypris -Limnocythere組合，屬河流沖積相，近海濱的局部地段受海水侵灌形成小範圍的海陸過渡相沉積。與下伏下草灣組呈不...
研究表明，細條天竺鯛屬次級消費層的低級肉食性動物，以食浮遊動物為主，兼食部分游泳動物；對食物有一定的選擇性，主要食物優勢度集中;食性隨季節和體長的變動而變化顯著。介形蟲 介形蟲是一類纖小的海洋甲殼類動物，長相和大小都有點像淡水中的魚蟲。不少種類的介形蟲在體內演化出了精妙的腺體，可以產生含有螢光素...
富含魚類、龜鱉類、哺乳類、昆蟲類、腹足類、介形蟲、輪藻、植物和孢粉等化石。動物種類 已記述的哺乳動物約有37屬70餘種，其中新出現的類型有Nyctereutes sp.、Pliohyaena pyrenaica orientalis、Chasmaporthetes sp.、Stegodon zdanskyi、Hipparion pater、H houfenense、Paracamelus sp.以及小哺乳動物Alilepus sp....
在葉肢介上帶和介形蟲上組合的層位內,除含帶（組合）的冠名種外，其他重要屬種有Lycoptera muroii，Ephemeropsis trisetalis，Yabeinosaurus tenuis，Manchurochelyx manchouensis，Eosestheria jingangshanensis等，以及爬行類Jinzhousaurus Yixianosau
介形蟲、雙殼類、腹足類、藻類、陸生植物莖桿、葉、孢子、花粉等，海侵湖盆往往有海生屬種出現。垂向層序 碎屑湖盆往往出現的是由深湖至濱湖的下細上粗的反旋迴層序，區別於下粗上細的間斷性正旋迴河流沉積。分布範圍及厚度 分布範圍比河流相廣，比海相小，相帶、岩性和厚度大致呈環帶狀分布，岩性和厚度橫向比...
館頭組（層）是中國東南部晚白堊世的岩石地層單元，由浙江省石油地質隊於1959年命名，1962年經浙江區域地質測量大隊正式發表。其岩性以灰綠、黃綠及灰紅等雜色砂泥岩為主，夾中酸性火山岩層，屬河湖相沉積與火山噴發混合堆積，富含雙殼類、腹足類、魚類、葉肢介、介形蟲及植物化石。該地層底部與磨石山群呈不整合...
在朝陽陸續發現了中生代白堊紀的各種鳥類化石及其它動植物化石包括魚類、龜鱉類、爬行類、葉肢介類、介形蟲類、昆蟲類、真蕨類、蘇鐵類、楔葉類、銀杏類、松柏類、被子植物類等古生物化石，共11門36綱65目171科343屬628種。所有發現的這些化石種類，構成了一個系統、完整的中生代“熱河生物群”，幾乎囊括了中生代向...
韭菜園組是中國北方早三疊世早期形成的陸相岩石地層單位，主要分布於新疆準噶爾盆地及吐哈盆地等地。該組以湖泊沼澤相沉積為主，岩性組合包含紫紅色泥岩與灰綠色砂岩互層，層位代碼為Tij。地層中保存有Darwinula屬介形蟲化石組合與水龍獸-加斯馬吐龍為代表的脊椎動物群，其孢粉組合以Limatulasporites-Taeniaesporites-Alis...
嫩江組是松遼盆地晚白堊世形成的重要岩石地層單元，整合伏於四方台組之下、覆於姚家組之上。該組沉積序列完整記錄了松遼湖盆由深湖相向淺湖相的演化過程：早中期以深湖-半深湖沉積為主，發育黑色泥岩、油頁岩及介形蟲灰岩；晚期轉變為淺湖-濱淺湖相，出現滑塌濁積扇體和三角洲前緣砂體。地層中保存Halysestheria ...
分布於四川南部金沙江、雅礱江、大渡河等河谷中，岩性下部以礫岩為主，泥鈣質膠結，成分複雜；中部為灰色、雜色條帶狀粘土岩與黃色細砂岩互層，其頂部為紫紅色厚層狀鈣質粘土岩，含介形蟲、硅藻及孢粉等化石；上部以黃色厚，巨厚層細砂岩為主，夾雜色條帶狀粘土岩，含鈣質結核。產硅藻等。與下伏三營組及前新生界...
二、介形蟲的甲殼形態及構造 三、介形蟲甲殼的定向 四、介形蟲的分類 五、介形蟲的生態 六、海陸相介形蟲的識別 七、介形蟲的時代分布 第五章 牙形刺（Conodonts）一、概 述 二、牙形刺的形態與構造 三、牙形刺的內部基本構造 四、牙形刺器官和自然群集 五、牙形刺的分類及常見代表屬例 六、牙形刺的時代...
年代：N1 命名：南海石油分公司胡平忠、蘇厚熙等，1981年命名。特徵：灰色泥岩與砂質灰岩、白雲岩、砂質白堊不等厚互層，夾粉砂岩。產有孔蟲、介形蟲、鈣質超微化石、孢粉等。上與鶯歌海組、下與梅山組均呈整合接觸。厚230-344米。時代 Ar3 命名 齋藤林次，1939年命名；齋藤林茨1939稱為鞍山統，羅耀星1956年稱...