紐約州立大學斯托尼布魯克分校的研究人員於2002年製造出這種“假”脊髓灰質炎病毒。研究人員說，他們重新排列了脊髓灰質炎病毒的脫氧核糖核酸（DNA）的4種鹼基：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶。這些鹼基組成和排列順序決定生物的遺傳性狀。鹼基通過不同的排列組合在核糖體中通過互補配對翻譯成胺基酸，進而構成蛋白質。同一種胺基酸可通過不止一種鹼基排列組合形成，但不知為何，生物體通常總是偏愛特定的鹼基組合。
基本介紹
- 中文名：人造病毒
- 時間：2002年
- 屬性：獲取遺傳物質進行自複製
- 性質：科學界對這一成果反應不一
概述,能夠改進基因療法,
概述
科學界對這一成果反應不一。一些科學家批評說，新研究是“不負責任的”，實際上為製造致命的生物恐怖武器提供了“圖紙”，類似的結果根本就不該公布。
但這個項目的負責人溫默則爭辯說，他們的研究就是要提醒人們，恐怖分子無須獲得接觸致命病毒的渠道，就可以比較容易地製造出生物恐怖製劑；在科學上，實驗的目的是要驗證已公布的小兒麻痹症病毒遺傳密碼是否正確；而且這一技術將來說不定還可以用來製造一些毒性較弱的病毒，為研製新型疫苗提供幫助。
能夠改進基因療法
病毒擅長於從感染的細胞中獲取遺傳物質進行自複製。這一特徵被用於開發基因治療手段，這些基因被引入到患者的細胞內進行遺傳疾病或是遺傳缺陷的治療。韓國的研究者製備了一種人造病毒。該研究發表在化學研究雜誌上，研究者可以使用人造病毒向癌症細胞內輸送治療性的基因和藥物。
天然的病毒在基因治療中具有極其高效的將基因輸入細胞的能力，它的缺點在於可能引起免疫應答或是產生癌症。人造的病毒無這些副作用，但卻不是特別的有效，因為人造病毒的大小和形狀難於控制，尤其難於控制輸入效率。以MyongsooLee為首的研究小組現發現一種新的策略，可以使人造病毒維持一定的形狀和大小。
研究者首先以帶狀蛋白結構作為研究模板。帶狀蛋白組織自身形成一個界定大小和形狀的線狀雙層的結構。與外界的蛋白臂連線起，並與RNA捆綁起來並嵌入其中。如果這個RNA與一個特定的基因序列互補，那么它可以特異的阻斷基因的閱讀。被稱之為干擾RNA(siRNA)，這些序列代表一種有前途的基因療法人造病毒表面的葡萄糖生成器可以提高靶細胞表面的葡萄糖與人造病毒的結合率。這些輸送出現在所有哺乳動物的細胞中。腫瘤細胞中有大量的類似的輸送。
對一系列的人類癌症細胞的實驗結果表明，人造病毒非常有效的轉運siRNA並阻斷靶基因的表達。
此外，研究者還能將人造病毒與疏水分子相結合用於展示染色過程。染料被輸入腫瘤細胞的核酸里。這些結果十分有趣，因為這些核酸是許多重要瘤細胞的轉運靶位。
