亞致死基因（sublethal gene）是生物化學與分子生物學領域術語，指其存在會妨礙或減弱生物體正常功能的基因。該詞條於2008年公布，中文名與外文名分別為“亞致死基因”和“sublethal gene”。
《新漢英醫學辭典》將該術語解釋為“sublethal gene”，並標註其學科分類標識為Biology。相關工具書還包括《英中醫學辭海》《英漢雙向醫學詞典》《漢英醫學分類詞典》《新英漢醫學辭典》，均收錄了該基因的英文對應詞。
| 中文名稱 | 亞致死基因 |
| 英文名稱 | sublethal gene |
| 定 義 | 其存在可以妨礙或減弱生物體正常功能發揮的一種基因。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科） |
亞致死基因（sublethal gene）是生物化學與分子生物學領域術語，指其存在會妨礙或減弱生物體正常功能的基因。該詞條於2008年公布，中文名與外文名分別為“亞致死基因”和“sublethal gene”。《新漢英醫...
胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）篩選攜帶致死基因的胚胎。疾病治療：基於合成致死原理（如MAD2與TSG101互作）開發腫瘤特異性治療策略。影響因素 近交危害：近交增加隱性致死基因純合機率，導致繁殖率下降。致死強度分級：全致死（純合體死亡率≥90%）、亞致死（50%-90%）、半致死（10%-50%）與弱致死（%）基因。
半致死基因是合子致死基因的重要亞型，表現為純合體個體死亡率介於10%至50%之間。其致死效應強度低於全致死基因（死亡率超90%）和亞致死基因（死亡率50%-90%），具有顯性與隱性兩種遺傳作用機制，可通過存活個體繼續傳遞基因。作為影響生物體生活力的關鍵遺傳因素，其效應強度在同類基因中處於中間層級。定義與分類 半...
又如人類中的一種致死性大皰性表皮鬆解症是常染色體隱性遺傳疾病，如果隱性致死基因呈純合狀態則個體在胚胎期死亡。類別 基本分類 致死突變型按表現程度可分為全致死的（純合體全部死亡或至少90%死亡），亞致死的（純合體死亡率達50～90%），半致死的（純合體死亡率在10～50%之間）和弱致死的（即類正常的，純...
基因負荷（gene load）指在群體中每個個體攜帶有害或致死基因的數量，包含突變負荷和分離負荷兩種類型。突變負荷由反覆突變產生的致死或亞致死基因積累形成，導致群體適合度降低；分離負荷則源於有利雜合子分離出選擇不利的純合子。該概念可通過基因負荷測試量化評估群體中有害基因分布。在骨髓纖維化治療中，蘆可替尼可...
本研究的前期結果表明高效氯氰菊酯亞致死濃度能夠顯著提高F2代大豆蚜的產蚜數。本項目擬以大豆蚜為對象，採用轉錄組測序等現代分子生物學技術，通過（1）轉錄組測序明確高效氯氰菊酯亞致死濃度刺激大豆蚜後其體內表達量上調的基因數量；（2）篩選3～5個與生殖相關的表達差異顯著基因在不同產蚜期內其mRNA表達量的變化...
基因組突變指染色體數目改變，包括整倍體和非整倍體兩種類型，常見於醫學領域。整倍體以染色體組為單位增減（如三倍體、四倍體），非整倍體則呈現染色體數目非整倍增減（如單體、三體）。嵌合體指個體記憶體在兩種及以上不同核型細胞系，典型核型包括46,XY/47,XXY和45,X/46,XX。染色體數目畸變的核型描述需遵循《...
1990年，研究者發現了一種直接與遺傳性乳腺癌有關的基因，命名為乳腺癌1號基因，英文簡稱BRCA1。1994年，又發現另外一種與乳腺癌有關的基因，稱為BRCA2。BRCA1 1990年，研究者發現了一種直接與遺傳性乳腺癌有關的基因，命名為乳腺癌1號基因，英文簡稱BRCA1。1994年，又發現另外一種與乳腺癌有關的基因，稱為...
自2012年起研究發現，SMARCA2基因突變可導致Nicolaides-Baraitser綜合徵和瞼裂-智力障礙綜合徵，臨床表現包括智力障礙、癲癇及特徵性面容。在腫瘤領域，該基因被證實為9號染色體短臂的關鍵抑癌基因，其缺失與套細胞淋巴瘤耐藥性、肝癌高頻突變及腺樣囊性癌不良預後相關。2020年後研究揭示SMARCA2與SMARCA4存在合成致死效應，...
根據致死強度可分為全多體、亞多體、半多體及弱多體，按作用階段包含配子多體、合子多體等類型。顯性多體突變型在雜合狀態下即可致死，隱性多體突變型需純合狀態才會致死。檢測方法包括觀察異常分離比。居埃諾發現小鼠黃色基因AY具有顯性毛色表型與隱性致死效應的雙重特性。隱性多體致死現象在動植物中被廣泛證實。X...
除腺聯病毒和P4噬菌體外，如衛星菸草壞死病毒(satellitetobacco necrosis virus，STNV)這些未歸屬於相應的病毒科或屬的衛星病毒劃歸在亞病毒因子的衛星病毒之中。條件缺損病毒 條件缺損病毒是一類基因組發生了突變的病毒條件致死突變體病毒條件致死突變體，它們在允許條件下能夠正常繁殖，在非允許條件或稱限制條件下導致...
更為確切的解釋是氯黴素可引起染色體的空泡化，損傷幹細胞的基因結構而導致再障。也有人提出氯黴素相關性再障患者或家屬骨髓細胞對該藥的抑制作用異常敏感。2.苯在工業生產和日常生活中，人們與苯(C6H6)及其衍生物有廣泛的接觸機會。苯具有揮發性，易被吸入人體，在接觸苯的人員中血液學異常者較常見。其中：貧血占48%...
NV和NLV有許多共同特徵：(1)分離自急性胃腸炎病人的糞便；(2)直徑26—35nm的小圓結構病毒，無包膜；(3)基因組為單股正鏈RNA；(4)不能在細胞或組織中培養；(5)電鏡下缺乏顯著的形態學特徵。諾如病毒在經過下列處理後，仍具有感染性：室溫，pH2.7環境中暴露3h；4℃，20%乙醚處理18h；或60℃孵育30min。在...
在高分辨的染色體中，作為界標的帶和一個普通的帶都可能被細分為亞帶、次亞帶。如1p22.21 表示為1號染色體短臂2區2帶2號亞帶中的第1次亞帶。常見疾病 因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病（chromosome disease）。人類的單倍體染色體組上約有結構基因40000個。平均計算，每條染色體約由...
Ⅰ型是人類感染的主要病原體，由其引發的原發性敗血症致死率超過50%；Ⅱ型主要是感染鰻魚；Ⅲ型是Ⅰ型和Ⅱ型的雜交，兼有兩者特點，後兩者較少有感染人類的報導。隨著分子生物學技術的發展，有人提出將創傷弧菌根據基因和表型分為臨床型(C型)和環境型(E型)，二者在某些基因上存在顯著差異，且前者多從臨床病例...
經典型以中老年亞急性起病，表現為快速進展的痴呆、肌陣攣及錐體外系症狀；變異型多見於青年，與瘋牛病相關，早期以共濟失調為主。傳播途徑包括醫源性感染（手術器械污染、器官移植）和遺傳性PrP基因突變。診斷主要依據腦電圖周期性同步放電、腦脊液14-3-3蛋白檢測及MRI特徵性信號。該病由Creutzfeldt和Jakob於1920-...
促進劑是溝通基因轉錄過程的一種物質，它根據基因信息製造活性蛋白質，病針液就無法繁殖，擴散。研究表明，蜂針液可以減少70%的基因轉錄，使病針液的產生減少99%。同其他抗愛滋病藥物相比，蜂針液的優勢是直接從內部抑止病針液的產生，因此用蜂針液和其他藥物相結合，以期達到預防與治療愛滋病的目的。3、細胞修復與...
干擾素-γ受體缺陷病的確診有賴於IFNGR1 基因缺失或IFN-γR1 分子功能缺陷的證實，早期準確診斷，及早給予特異性治療和提供遺傳諮詢(產前診斷甚至宮內治療)非常重要。併發症 常發生反覆嚴重感染，結種卡介苗(BCG)和非結核性分枝桿菌感染可導致致死性感染的擴散；導致肝脾淋巴結腫大；其他導致過敏性疾病，如哮喘，腎小球...
通過對所分離熊貓冠狀病毒S基因的序列測定和分析，確定了其進化地位。在熊貓犬瘟熱病毒的研究中，測定了熊貓犬瘟熱病毒的全部H基因和部分F基因序列，這些基因已被列入世界Genbank基因庫，從而從分子水平確定了犬瘟熱病毒對熊貓的致死性感染，有關論文被美國《化學文摘》摘錄。夏鹹柱院士注重科研成果的轉化。先後與四川臥龍大...
多種基因異常的累積 單個基因異常不能使細胞完全向惡性轉化，多種原癌基因激活、抑癌基因失活作用累積，最終導致惡性腫瘤的發生。致病因素 主要與化學物質、物理因素、病毒及遺傳等因素有關。化學物質 烷化劑、醯化劑、亞硝胺類、芳香胺、環氧化物等具有致癌作用，導致基因異常突變。巴豆油、激素、酚類等物品，會...
其中福氏耐格里阿米巴沿嗅神經侵入中樞神經系統，導致壞死性、出血性腦膜腦炎，潛伏期5-7天，致死率超95%。截至2023年全球累計報告中樞神經系統感染病例488例。福氏耐格里阿米巴感染多發生於接觸溫泉、淡水水域的兒童及青少年，棘阿米巴角膜炎常見於隱形眼鏡佩戴者。診斷依賴腦脊液病原宏基因測序及免疫學檢測，治療以兩性...
在果蠅中每個基因都是唯一的,但在脊椎動物中基因簇的重複使多基因(平等進化同源基因)具有相同或十分相似的表達模式。若平行進化同源基因有冗餘或部分的冗餘功能,那么缺乏一種產物至少可以被另一個基因簇相應基因產物所代替,因此突變的效應也就可減少到最小的程度。小鼠中的Hox基因通過重排也可被破壞而導致隱性致死。在...
始祖病毒中將普拉卡原本的基因鏈進行了強化，使這種寄生蟲寄生人體的速度變得更快。而其通過口服的方式則使感染更為直接、迅速。這種與始祖病毒融合後的普拉卡寄生蟲被稱之為普拉卡二型（Las Plagas-II）。除了普拉卡二型之外，Tricell聯合企業還研製出了普拉卡III型寄生蟲，並將其廣泛散布於杜拜亞部落附近。阿爾伯特與...
該學科通過細胞存活曲線量化放射劑量與生物效應關係，核心理論包括L-Q方程及4R原則（細胞修復、再氧化、再分布和再增殖）。分子放射生物學結合靶向治療探索提高放射敏感性的途徑，研究涉及基因圖譜分析、腫瘤幹細胞及DNA損傷修復路徑。帶電粒子治療技術（如質子療法）與影像引導放療（IGRT）等技術已套用於臨床。我國自主...
新型布尼亞病毒（SFTSV），是中國於2011年首次發現和命名，屬於布尼亞病毒目白蛉纖細病毒科班達病毒屬，為分節段的單股、負鏈 RNA 病毒。SFTSV 基於遺傳進化分析可分為 6 個基因型（A～F），各基因型病毒地理分布呈現一定區域聚集性。由於該新型病毒與發熱伴血小板減少綜合徵（SFTS）的相關性，將其命名為發熱伴血小板...
自由基平衡失調是指體內自由基與清除酶系統失衡導致的代謝異常狀態，屬於人體體液平衡中氧化與抗氧化平衡紊亂的範疇。自由基是具有不成對電子的原子或分子，其中超氧陰離子自由基（O2·）為主要類型，其代謝狀態可通過血清超氧化物歧化酶（SOD）水平間接反映。自由基參與細胞代謝、基因調控、免疫保護等生理功能。該病症...
慢性肉芽腫病（CGD）是由遺傳性白細胞功能缺陷引發的致死性疾病，主要呈性聯隱性遺傳。其致病機制與CYBB基因突變密切相關，該基因編碼細胞色素b的qp91-phox亞單位，突變導致中性粒細胞呼吸爆發功能障礙，削弱機體抗感染能力。患者表現為反覆全身性化膿性感染，常見病原體包括葡萄球菌、大腸桿菌及真菌，可引發化膿性淋巴結...
