二甲雙胍格列本脲片，適應症為對於飲食控制和運動加服二甲雙胍或磺醯脲類藥物，未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作為二線治療藥物。
基本介紹
- 藥品名稱：二甲雙胍格列本脲片
- 藥品類型：處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
本品為複方製劑，其組份為：每片含格列本脲2.5mg，鹽酸二甲雙胍500mg。
性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。
適應症
對於飲食控制和運動加服二甲雙胍或磺醯脲類藥物，未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作為二線治療藥物。
規格
30片/瓶。
用法用量
口服，就餐時服用。僅用於2型糖尿病的二線治療：推薦開始劑量為一日兩次，一次一片(2.5mg/500mg)。但是，對於以前服用過格列本脲或/和二甲雙胍的病人，本藥的首次劑量不應超過以前服用的格列本脲或/和二甲雙胍的劑量，以避免發生低血糖。劑量應逐漸增加，直至達到對病人高血糖良好控制的最低劑量。一日最大劑量不超過四片(10mg/2000mg)。
不良反應
1．低血糖反應，本品含有磺醯脲類藥物，所有磺醯脲類藥物都有可能導致嚴重的低血糖。
2．胃腸道反應：食欲不振、噁心、嘔吐、上腹脹滿、腹痛、胃灼熱感、口中金屬味、黃疸、肝功能損害等。
3．皮膚反應：皮膚過敏如瘙癢、紅斑、蕁麻疹、丘疹、光過敏等。
4．血液系統：粒細胞減少、血小板減少症、溶血性貧血、再生障礙性貧血等。
5．其他反應：關節痛、肌肉痛、血管炎、甲狀腺功能低下、頭暈、乏力、疲倦、體重減輕等。
2．胃腸道反應：食欲不振、噁心、嘔吐、上腹脹滿、腹痛、胃灼熱感、口中金屬味、黃疸、肝功能損害等。
3．皮膚反應：皮膚過敏如瘙癢、紅斑、蕁麻疹、丘疹、光過敏等。
4．血液系統：粒細胞減少、血小板減少症、溶血性貧血、再生障礙性貧血等。
5．其他反應：關節痛、肌肉痛、血管炎、甲狀腺功能低下、頭暈、乏力、疲倦、體重減輕等。
禁忌
對以下患者禁用：
1．已知的對二甲雙胍或格列本脲過敏者。
2．胰島素依賴型糖尿病人。
3．糖尿病伴有急慢性代謝性酸中毒包括糖尿病酮症酸中毒、肝腎功能不全、心功能不全、急性心肌梗塞、甲狀腺疾患、嚴重感染和外傷、重大手術以及臨床有低血壓和缺氧情況的患者。
4，哺乳期婦女及孕婦。
1．已知的對二甲雙胍或格列本脲過敏者。
2．胰島素依賴型糖尿病人。
3．糖尿病伴有急慢性代謝性酸中毒包括糖尿病酮症酸中毒、肝腎功能不全、心功能不全、急性心肌梗塞、甲狀腺疾患、嚴重感染和外傷、重大手術以及臨床有低血壓和缺氧情況的患者。
4，哺乳期婦女及孕婦。
注意事項
1．本品能產生低血糖或低血糖症狀。因此，應注意避免低血糖的發生。低血糖的危險性會因攝入熱量不足、劇烈運動或交叉使用降血糖藥而增加。腎和肝功能不全者會增高格列本脲和二甲雙胍的藥物濃度，對肝功能不全者會降低糖異生作用，這均會增高低血糖的危險性。老年人、衰弱和營養不良的病人以及腎上腺垂體功能不全者、酒精中毒患者特別容易產生低血糖症，低血糖症很難在服用β-腎上腺受體抑制劑的人群中發現。
2．據報導，本品可增加血管疾病的死亡危險，須特別注意。
3．在治療期間，由於鹽酸二甲雙胍在體內蓄積，可能發生乳酸酸中毒，雖然發生率很低，但很危急。因此，在服用期間，患者出現肌痛、呼吸困難、嗜睡、體溫過低、血壓下降以及心律不齊等表現時，應警惕乳酸酸中毒的發生。
4．用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝腎功能，並進行眼科檢查等。
5．限制熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，且可有效地保持藥物療效。
6．發生皮疹等過敏反應時應停藥。
7，在服藥期間應避免飲酒。
8．老年人、衰弱和營養不良的病人應慎用本品，注意選擇合適的初始劑量和維持劑量，以免發生低血糖。
9．與某些經腎小管排泄的藥同時服用時，可干擾和影響二甲雙胍的分布，應引起注意。
10。在進行血管造影等檢查時，可能會導致急性腎功能改變，需暫停服用本品48小時，待腎功能檢查顯示正常後，重新使用。
11．手術期間(飲食與液體攝入不受限制的小手術除外)，應暫停服藥。
12．服藥期間出現任何的心血管意外，均應停止服藥。
13．長期服用本品的患者，可能會影響血清VitB12水平。
2．據報導，本品可增加血管疾病的死亡危險，須特別注意。
3．在治療期間，由於鹽酸二甲雙胍在體內蓄積，可能發生乳酸酸中毒，雖然發生率很低，但很危急。因此，在服用期間，患者出現肌痛、呼吸困難、嗜睡、體溫過低、血壓下降以及心律不齊等表現時，應警惕乳酸酸中毒的發生。
4．用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝腎功能，並進行眼科檢查等。
5．限制熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，且可有效地保持藥物療效。
6．發生皮疹等過敏反應時應停藥。
7，在服藥期間應避免飲酒。
8．老年人、衰弱和營養不良的病人應慎用本品，注意選擇合適的初始劑量和維持劑量，以免發生低血糖。
9．與某些經腎小管排泄的藥同時服用時，可干擾和影響二甲雙胍的分布，應引起注意。
10。在進行血管造影等檢查時，可能會導致急性腎功能改變，需暫停服用本品48小時，待腎功能檢查顯示正常後，重新使用。
11．手術期間(飲食與液體攝入不受限制的小手術除外)，應暫停服藥。
12．服藥期間出現任何的心血管意外，均應停止服藥。
13．長期服用本品的患者，可能會影響血清VitB12水平。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
兒童禁用本品。
老年用藥
腎功能隨著年齡的增加而減退，高齡病人使用本品時應隨時對腎功能進行監視，一般地，高齡病人不可服用最高劑量的本品。
藥物相互作用
1，與磺胺類藥物同服會產生低血糖。
2．格列本脲與環丙沙星之間有相互作用，可引起低血糖；與咪康唑合用時可導致嚴重低血糖。
3．與酒精同服時，可引起腹部絞痛、噁心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。
4．與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的症狀，如脈率增快、血壓升高。
5．氯黴素、胍乙啶、胰島素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺舒、水楊酸鹽與本品同用，可加強降血糖作用。
6．腎上腺皮質激素、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素可增加血糖水平，與本類藥同用時，可能增加本類藥的用量。
2．格列本脲與環丙沙星之間有相互作用，可引起低血糖；與咪康唑合用時可導致嚴重低血糖。
3．與酒精同服時，可引起腹部絞痛、噁心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。
4．與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的症狀，如脈率增快、血壓升高。
5．氯黴素、胍乙啶、胰島素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺舒、水楊酸鹽與本品同用，可加強降血糖作用。
6．腎上腺皮質激素、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素可增加血糖水平，與本類藥同用時，可能增加本類藥的用量。
藥物過量
格列本脲：包括格列本脲片在內的磺醯脲類藥物一旦過量服用會產生低血糖，對於中度低血糖患者(意識尚清楚)應及時口服葡萄糖並及時調節給藥劑量和飲食方式，密切監視患者直到醫生確定已經脫離危險為止。重度低血糖症時常伴有昏迷、抽搐、神經受損等，需立即送醫院急救。若確診為低血糖昏迷應立即給病人靜注50%葡萄糖溶液，然後在保證患者的血糖≥100mg/dl的前提下，不斷靜注梯度稀釋後的葡萄糖溶液(10%)，由於病人恢復知覺後仍有復發低血糖的可能，所以患者須至少監護24－48小時。
鹽酸二甲雙胍：當日服鹽酸二甲雙胍85g時尚未發生過低血糖症，但會產生乳酸酸中毒，二甲雙胍在透析條件下，透析率170ml/min，因此透析可以有助於清除蓄積在體內的過量二甲雙胍。
鹽酸二甲雙胍：當日服鹽酸二甲雙胍85g時尚未發生過低血糖症，但會產生乳酸酸中毒，二甲雙胍在透析條件下，透析率170ml/min，因此透析可以有助於清除蓄積在體內的過量二甲雙胍。
藥理毒理
本品為口服抗高血糖藥格列本脲和鹽酸二甲雙胍組成的複方製劑。鹽酸二甲雙胍可減少肝糖原的產生，降低腸對糖的吸收，並且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。格列本脲為磺醯脲類降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素產生降血糖作用。
毒理研究
遺傳毒性：格列本脲、二甲雙胍致突變試驗結果為陰性。
生殖毒性：大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/㎡計，約為人最大日推薦劑量的150倍)，或服用二甲雙胍600 mg/kg/天(以mg/㎡計，相當於人每天最大推薦劑量2000mg的3倍)。未發現有致畸作用。最近一項研究表明，胎兒先天性不正常與孕婦孕期血糖異常有關，因此建議儘可能使用胰島素使孕婦血糖控制在正常水平。
儘管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄，許多磺醯脲類藥物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究結果顯示，鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁，並可達到在血漿的水平。
致癌性：大鼠連續給予格列本脲18個月，劑量達300mg/kg/天，未見致癌性，小鼠連續給予2年也未見致癌性。
二甲雙胍給大鼠104周，小鼠91周，劑量分別為900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/㎡計，均相當於人每天最大推薦劑量2000mg的4倍)的致癌試驗，未發現致癌性。900mg/kg/天組的雌性大鼠有良性間質性子宮息肉增加的現象。
毒理研究
遺傳毒性：格列本脲、二甲雙胍致突變試驗結果為陰性。
生殖毒性：大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/㎡計，約為人最大日推薦劑量的150倍)，或服用二甲雙胍600 mg/kg/天(以mg/㎡計，相當於人每天最大推薦劑量2000mg的3倍)。未發現有致畸作用。最近一項研究表明，胎兒先天性不正常與孕婦孕期血糖異常有關，因此建議儘可能使用胰島素使孕婦血糖控制在正常水平。
儘管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄，許多磺醯脲類藥物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究結果顯示，鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁，並可達到在血漿的水平。
致癌性：大鼠連續給予格列本脲18個月，劑量達300mg/kg/天，未見致癌性，小鼠連續給予2年也未見致癌性。
二甲雙胍給大鼠104周，小鼠91周，劑量分別為900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/㎡計，均相當於人每天最大推薦劑量2000mg的4倍)的致癌試驗，未發現致癌性。900mg/kg/天組的雌性大鼠有良性間質性子宮息肉增加的現象。
藥代動力學
口服單方鹽酸二甲雙胍後，血藥濃度達峰時間為服藥後2.4±0.8小時，峰濃度約為2μg/ml，經腸道吸收，與血漿蛋白結合率小於5%，不經肝臟代謝，大部分以原形經腎臟排泄，消除半衰期為3.15±1.29小時。口服單方格列本脲後，血藥濃度達峰時間為3.2土0.6小時，蛋白結合率為95%，在肝臟內代謝，通過膽汁和尿各排出50%，消除半衰期為7.85±2.97小時。
服用格列本脲二甲雙胍片後，二甲雙胍的達峰時間和達峰濃度分別為2.1±0.1小時和1.66土0.33μg/ml，消除半衰期為3.69±1.62小時，與單獨使用二甲雙胍的藥代動力學參數相近；格列本脲的達峰時間為2.9±1.0小時，消除半衰期為7.47±2.42小時，與單獨使用格列本脲的藥代動力學參數相近。
服用格列本脲二甲雙胍片後，二甲雙胍的達峰時間和達峰濃度分別為2.1±0.1小時和1.66土0.33μg/ml，消除半衰期為3.69±1.62小時，與單獨使用二甲雙胍的藥代動力學參數相近；格列本脲的達峰時間為2.9±1.0小時，消除半衰期為7.47±2.42小時，與單獨使用格列本脲的藥代動力學參數相近。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
塑膠瓶包裝。
有效期
暫定18個月。
