二乙基二硫代氨基甲酸鈉

二乙基二硫代氨基甲酸鈉

二乙基二硫代氨基甲酸鈉，白色至無色片狀結晶。有吸濕性。易溶於水，溶於乙醇、甲醇、丙酮，不溶於乙醚和苯。水溶液呈鹼性並逐漸分解。遇酸能分離出二硫化碳而使溶液混濁。熔點 95-98.5℃。最大吸收波長（乙醇中）257、290nm（摩爾吸光係數1200、13000）。低毒，半數致死量（大鼠，經口）2830mg/kg。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，二乙基二硫代氨基甲酸鈉在3類致癌物清單中。

基本介紹

  • 中文名：二乙基二硫代氨基甲酸鈉
  • 外文名：Sodium diethyldithiocarbamatre
  • 分子式：(C2H5)2NCSSNa·3H2O
  • 分子量：225.31
  • 中文別名：二乙胺基二硫代甲酸鈉，銅試劑
基本信息,物理參數,用途說明,製備,化學性質,生物化學,工業生產,貯藏運輸,危險說明,

基本信息

中文名稱：二乙基二硫代氨基甲酸鈉
中文別名：二乙胺基二硫代甲酸鈉，銅試劑
英文名稱：Sodium diethyldithiocarbamatre
英文別名：diethyldithiocarbamate，Ditniocarb sodium，Dithiocarb，Cupral英文簡稱：DDTC
分子式：(C2H5)2NCSSNa·3H2O
CAS號：20624-25-3
分子量：225.31
純度：≥99.0%
等級：AR
MDL號：MFCD00150617
Beilstein號：3920507
EC號：205-710-6

物理參數

熔點：95-98.5℃（lit.）
密度：1.100g/cm3
蒸氣密度： 5.9 （相對於空氣）

用途說明

銅的顯色反應；比色測定中提取少量重金屬如銅、鎘、釩、鎳和鈷。
可以用於（飲用）水中可溶性銅和總銅的二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法。

製備

這種鹽可通過混合二硫化碳和二乙胺，並用氫氧化鈉中和得到：
  • CS2+ HN(C2H5)2+ NaOH → NaS2CN(C2H5)2+ H2O
其他的二硫代氨基甲酸鹽也可以以相同的方式，通過混合二級胺和二硫化碳得到。它們通常被用作過渡金屬離子的螯合配體，及除草劑和硫化劑中成分的前體。

化學性質

氧化至二硫化物
二乙基二硫代氨基甲酸鈉的氧化產生二硫化物，也即二硫化秋蘭姆：
2 NaS2CNEt2+ I2→ Et2NC(S)S-SC(S)NEt2+ 2 NaI
這個二硫化物作為抗酒精中毒的藥物以Antabuse和Disulfiram的名字出售。該二硫化物的氯化可以提供氨基硫羰基氯。
作為配體
二乙基二硫代氨基甲酸根能與許多“軟”金屬離子通過兩個硫原子螯合。還有其他更複雜的鍵合模式也是已知的，如使用兩個硫原子之一作為單齒配體或橋接配體。因它能與銅離子形成平面四方形的配合物，且該灰綠色配合物可被四氯化碳萃取，故有時稱為銅試劑。
對一氧化氮自由基進行自旋捕獲
二乙基二硫代氨基甲酸根-鐵配合物是能提供在生物材料中對一氧化氮（NO）自由基形成的研究的極少數方法之一。儘管NO的組織半衰期是如此之短以至自身不能被探測到，NO卻易於與這一配合物結合。形成的單亞硝醯基-鐵配合物（英：MNIC）是穩定的，且可用電子自旋共振（EPR）在譜中檢測到。

生物化學

癌症
二乙基二硫代氨基甲酸根的對鋅離子的螯合抑制了金屬蛋白酶，這接著避免了細胞外基質的退化，而這是癌遠端轉移和血管新生的初始步驟。也即，它具有抑制癌症惡化的作用。
抗氧化劑
二乙基二硫代氨基甲酸根能抑制對細胞兼有抗氧化和氧化作用的SOD，兩種效果依時間變化而不同。
在代謝中的作用
二乙基二硫代氨基甲酸根被描述為會干擾糖皮質激素的代謝，主要是通過降低一種特定酶的活性，這種酶的主要作用是把氫化可的松（皮質醇）轉化為可的松。

工業生產

貯藏運輸

密封乾燥保存

危險說明

危險代碼：Xn
危險等級：22-38-41
安全等級：26-39

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