乙醯丙酮釕(Ⅲ)

乙醯丙酮釕(Ⅲ)

乙醯丙酮釕(Ⅲ)是化學物質,分子式是C15H21O6Ru。易溶於丙酮、氯化烴、乙醇、環己烷和苯。

基本介紹

  • 中文名:乙醯丙酮釕(Ⅲ)
  • 外文名:Ruthenium(Ⅲ)2,4-pentanedionate
  • 中文別名:乙醯丙酮釕
  • 分子式:C15H21O6Ru
  • 熔點:260℃
  • 性狀描述:易溶於丙酮等
  • 分子量:398.40
  • 釕含量:24%
物質簡介,編號系統,物性數據,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,測定乙醯丙酮釕純度的方法研究,貯存方法,

物質簡介

中文名稱:乙醯丙酮釕(Ⅲ)
中文別名:乙醯丙酮釕
英文名稱:Ruthenium(Ⅲ)2,4-pentanedionate
英文別名:Ruthenium(III) acetylacetonate; Ruthenium(III)2,4-pentanedionate; Ruthenium(III) 2,4-pentanedionate; Tris(acetylacetonato)ruthenium(III); Tris(2,4-pentanedionato)ruthenium(III); Rutheniumpentanedionate; Rutheniumacetylacetonateredbrownxtl; Tris(acetylacetonato)ruthenium (III); Tris-(2,4-pentanedionato)-ruthenium; Ruthenium(Ⅲ) 2,4-pentanedionate; Ruthenium iii 2,4-pentanedionate; pentane-2,4-dione - ruthenium (3:1); ruthenium(3+) tris[(2Z)-4-oxopent-2-en-2-olate]; Ruthenium 2,4-pentanedionate
乙醯丙酮釕(Ⅲ)乙醯丙酮釕(Ⅲ)
CAS號:14284-93-6
分子式:C15H21O6Ru
分子量:398.40
釕含量:24%
MDL號:MFCD00000030
EC號:238-193-0

編號系統

CAS號:14284-93-6
MDL號:MFCD00000030
EINECS號:238-193-0
PubChem號:24857067

物性數據

性狀:紅色晶體。
熔點(ºC):260。

毒理學數據

急性毒性:主要的刺激性影響:
在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜;
在眼睛上面:刺激的影響;沒有已知的敏化影響。

生態學數據

通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

分子結構數據

1、單一同位素質量:399.038201 Da
2、標稱質量:399 Da
3、平均質量:398.3936 Da

計算化學數據

1、 氫鍵供體數量:0
2、 氫鍵受體數量:6
3、 可旋轉化學鍵數量:6
4、 互變異構體數量:35
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):102
6、 重原子數量:22
7、 表面電荷:0
8、 複雜度:82.3
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:4

性質與穩定性

常溫常壓下穩定。
避免的物料:氧化物。

測定乙醯丙酮釕純度的方法研究

乙醯丙酮釕為釕(III)的有機配合物,在製備釕薄膜材料、電極材料、催化材料、納米材料及複合材料等領域有著重要的套用前景和潛在的市場前景。釕含量的測定方法有重量法、原子吸收法、分光光度法、螢光法、示波極譜法等,但這些分析方法大多只適用於樣品中的釕含量,不能分析化合物的純度。為配合製備乙醯丙酮釕的技術攻關項目,提出用高效液相色譜法(HPLC)定量分析乙醯丙酮釕配合物純度的方法,並套用於實際工作中。
1、試劑
乙醯丙酮釕對照樣品,純度99.79%;三氯化釕(RuCl3·xH2O);乙醯丙酮(Hacac,純度﹥99.0%);供試樣品乙醯丙酮釕為自製;乙腈(色譜純);其餘試劑均為分析純,自製超純水(Millipore Elix 5)。
2、實驗方法
將對照品用流動相溶液超聲溶解,以紫外-可見分光光度計掃描溶液選取檢測波長。移取10µL溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以色譜峰面積計算濃度和樣品中乙醯丙酮釕含量。
3、影響因素分析
(1)干擾試驗
針對實際試樣中可能存在的共存物,檢驗其是否對測定有干擾,並了解共存物的最大允許濃度。合成乙醯丙酮釕的原料為乙醯丙酮(Hacac)和水合三氯化釕,此2種原料可能存在於供試樣品中而影響分析結果,需對其可能的影響情況進行分析。分別用流動相將2種原料溶解,配成0.331mg/mL的溶液。在選定色譜條件下進樣測定,結果發現水合三氯化釕在20min內不出峰,而乙醯丙酮在1.8min時出峰,與乙醯丙酮釕的保留時間不一致,RS>2,故可判定合成原料不干擾測定。
(2)溶液中乙醯丙酮釕的穩定性
為了使分析結果重現、可靠,分析方法中採用的樣品及對照品在一定時間內必須穩定。因此,分析乙醯丙酮銥在溶液中的穩定性是必須的。
稱取14.55 mg乙醯丙酮釕對照品於50 mL的容量瓶中,流動相定容,配製濃度為0.291mg/mL對照品溶液,按照選定的色譜條件,在24h內進行間斷測定,考察其穩定性。24h內測定,乙醯丙酮釕吸收峰面積的無明顯變化,RSD=2.0%。說明對照品溶液具有較好的穩定性。

貯存方法

常溫密閉避光,通風乾燥惰性氣體下。

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