中華人民共和國藥品管理法釋義

中華人民共和國藥品管理法釋義

《中華人民共和國藥品管理法》是專門規範藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對於保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效, 打擊制售假藥、劣藥,發揮了重要作用。

自1999年7年起,國務院法制辦和國家藥品監督管理局認真的進行調查研究、總結實踐經驗,針對實踐中出現的問題,草擬了《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案)》,經國務院第29次常務會議討論通過,於2000年8月提請全國人大常委會審議。全國人大常委會審議時,將《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案)》改為《中華人民共和國藥品管理法(修訂草案)》,這個草案經過人大常委會3次審議。2001年2月28日,九屆全國人大常委會第二十次會議審議通過了《中華人民共和國藥品管理法(修訂草案)》。修改後的《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱本法) 自2001年12月1日 起施行。

為配合藥品管理法的學習、宣傳,幫助讀者理解這部重要法律的內容,全國人大常務會法制工作委員會直接參與招標投標法立法工作的同志編寫了《中華人民共和國藥品管理法釋義》,供學習參考。

基本介紹

  • 中文名:中華人民共和國藥品管理法釋義
  • 書名:中華人民共和國藥品管理法釋義
  • 出版社:法律出版社
  • 頁數:392頁
  • ISBN:7503634952, 9787503634956
  • 作者:卞耀武
  • 出版日期:2002年8月1日
  • 語種:簡體中文
  • 品牌:中國法律出版社
目錄,第一部分緒論,第二部分釋義,第三部分 附錄,

目錄

第一部分緒論

藥品管理的法律依據

第二部分釋義

第一章總則
第二章藥品生產企業管理
第三章藥品經營企業管理
第四章醫療機構的藥劑管理
第五章藥品管理
第六章藥品包裝的管理
第七章藥品價格和廣告的管理
第八章藥品監督
第九章法律責任
第十章附則

第三部分 附錄

附錄一:中華人民共和國藥品管理法及相關法律
中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國價格法
中華人民共和國廣告法
中華人民共和國產品質量法
中華人民共和國反不正當競爭法
中華人民共和國商標法
中華人民共和國刑法(節錄)
附錄二:相關的說明、匯報、報告和意見
關於《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案)》的說明
全國人大法律委員會關於《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案)》審議結果的報告
九屆全國人大常務會第十七次會議審議藥品管理法修正案(草案)的意見(一)
九屆全國人大常務會第十七次會議審議藥品管理法修正案(草案)的意見(二)
九屆全國人大常務會第十九次會議審議藥品管理法修正案(草案二次審議稿)的意見
各地方和中央有關部門對藥品管理法修正案(草案)的意見
中央有關部門對藥品管理法修正案(草案)的意見
北京市部分藥品生產、經營企業對藥品管理法修正案(草案)的意見
衛生部門和專家對藥品廣告問題的意見
上海市有關部門和企業對藥品管理法(修正草案)的意見
藥品價格虛高和濫做廣告受關注
澳大利亞、紐西蘭、日本關於藥品管理方面的情況
附錄三:藥品監督管理有關規範
藥品生產質量管理規範
藥品經營質量管理規範

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