《中國大麥α-澱粉酶活性的評價》由中國農業科學技術出版社出版，全書從α-澱粉酶活性的測定、編碼α-澱粉酶基因的表達、α-澱粉酶基因的遺傳多樣性與酶活性的關聯以及基於分子標記的α-澱粉酶的定位分析等多個方面進行了綜述。
基本介紹
- 書名：中國大麥α-澱粉酶活性的評價
- 出版社：中國農業科學技術出版社
- 頁數：170頁
- 開本：16
- 品牌：中國農業科學技術出版社
- 作者：姜曉東 陳衛國
- 出版日期：2013年5月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787511612786
基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
基本介紹
內容簡介
《中國大麥α-澱粉酶活性的評價》由中國農業科學技術出版社出版。
作者簡介
姜曉東 資深微軟技術專家和系統架構師，對.NET體系架構、C#、CIL、Win32平台都有較深入的研究。著名微軟技術講師，在江西微軟技術中心主講軟體設計(UML和設計模式)和.NET FrarrleWork方面的課程，曾在微軟區域技術中心的“周五講壇”主講C#和Windows Mobile開發方面的課程，並獲得“最佳講師”稱號。多年來一直活躍在研發一線，具有多年的項目研發經驗，曾參與了財政工程項目、國家863軟體項目以及電子基金項目的研發，在桌面套用和Web套用方面都積累了豐富的實踐經驗。
CSDN的元老級會員，51 CTO的技術部落格專家，對lT技術的發展方向有獨到的見解，近期關注HTML 5和移動開發。 陳衛國，男，1979年5月生，山西萬榮人。1997～2001年，山西農業大學農學院農學專業攻讀本科學士學位；2002～2005年，山西農業大學作物遺傳育種專業攻讀碩士研究生學位；2005年7月至今，一直在山西農業大學生命科學學院任教，主講《遺傳學》與《作物育種學》課程，在科研上，主要從事作物遺傳育種工作。
CSDN的元老級會員，51 CTO的技術部落格專家，對lT技術的發展方向有獨到的見解，近期關注HTML 5和移動開發。 陳衛國，男，1979年5月生，山西萬榮人。1997～2001年，山西農業大學農學院農學專業攻讀本科學士學位；2002～2005年，山西農業大學作物遺傳育種專業攻讀碩士研究生學位；2005年7月至今，一直在山西農業大學生命科學學院任教，主講《遺傳學》與《作物育種學》課程，在科研上，主要從事作物遺傳育種工作。
圖書目錄
第一章α-澱粉酶酶活性的研究
第一節α-澱粉酶家族蛋白結構、酶切及底物的特異性結合特性綜述
1.1澱粉酶的研究進展
1.2α-澱粉酶反應機理
1.3澱粉識別和澱粉結合結構域（SBD）
1.4大麥α-澱粉酶同工酶特性的研究
第二節Amy32b基因的遺傳多樣性及其對α-澱粉酶活性的影響
1材料與方法
1.1植物材料
1.2LB液體培養基
1.3方法
1.4引物設計及基因擴增
1.5重組蛋白表達的誘導
2結果
2.1Amy32b的遺傳多樣性
2.2Amy32b的等位基因分布
3討論
3.1Amy32b的遺傳多樣與α-澱粉酶基因活性
3.2Amy32b的遺傳多樣性分布與進化
4結論
第二章關聯分析在植物中的套用
第一節關聯分析概述
1.1配子相的不平衡
1.2標記與性狀間的關聯方法
1.3關聯分析基因型的確定與研究進展
1.4關聯分析在人類疾病研究的現狀及展望
1.5關聯作圖在植物中的套用
第二節 中國大麥地方品種的遺傳多樣性及僅一澱粉酶活性的全基因組關聯
分析
導言
1材料與方法
1.1作圖群體與表型性狀
1.2SSR分子標記分析
1.3基因型分析
1.4群體結構分析
1.5關聯分析及等位效應分析
2、結果
2.1SSR標記位點的遺傳多樣性
2.2中國大麥地方品種的聚類分析
2.3群體結構分析
2.4連鎖不平衡分析
2.5與α-澱粉酶活性關聯的SSR位點
2.6 SSR關聯位點等位變異的表型效應值及等位變異平均效應
3討論
3.1中國大麥地方品種遺傳多樣性及其分布
3.2α-澱粉酶活性的關聯分析定位
4結論
第三章植物赤黴素與α-澱粉酶基因的表達
第一節植物中赤黴素（GA）信號轉導的分子機理
1通過對赤黴素回響突變體的突變鑑定赤黴素信號轉導中的組件
1.1赤黴素信號轉導圖途徑中的正向調節因子
1.2赤黴素信號中轉導途徑中的抑制調節因子
1.3擬南芥中赤黴素信號轉導途徑的模式
1.4水解酶的順式作用元件
第二節大麥α-澱粉酶基因Amy6-4表達模式的半定量RT-PCR分析
1材料與方法
1.1RNA提取和cDNA第一鏈合成
1.2cDNA第一鏈合成
1.3引物設計
1.4PCR循環數的確定
2結果與分析
2.1RNA提取
2.2半定量RT-PCR循環數的確定
2.3不同發芽時間Amy6-4基因表達
3結論與討論
第四章澱粉的生物降解與α-澱粉酶活性的研究
第一節α-澱粉酶家族蛋白結構、酶切及底物的特異性結合特性綜述
1.1澱粉酶的研究進展
1.2α-澱粉酶反應機理
1.3澱粉識別和澱粉結合結構域（SBD）
1.4大麥α-澱粉酶同工酶特性的研究
第二節Amy32b基因的遺傳多樣性及其對α-澱粉酶活性的影響
1材料與方法
1.1植物材料
1.2LB液體培養基
1.3方法
1.4引物設計及基因擴增
1.5重組蛋白表達的誘導
2結果
2.1Amy32b的遺傳多樣性
2.2Amy32b的等位基因分布
3討論
3.1Amy32b的遺傳多樣與α-澱粉酶基因活性
3.2Amy32b的遺傳多樣性分布與進化
4結論
第二章關聯分析在植物中的套用
第一節關聯分析概述
1.1配子相的不平衡
1.2標記與性狀間的關聯方法
1.3關聯分析基因型的確定與研究進展
1.4關聯分析在人類疾病研究的現狀及展望
1.5關聯作圖在植物中的套用
第二節 中國大麥地方品種的遺傳多樣性及僅一澱粉酶活性的全基因組關聯
分析
導言
1材料與方法
1.1作圖群體與表型性狀
1.2SSR分子標記分析
1.3基因型分析
1.4群體結構分析
1.5關聯分析及等位效應分析
2、結果
2.1SSR標記位點的遺傳多樣性
2.2中國大麥地方品種的聚類分析
2.3群體結構分析
2.4連鎖不平衡分析
2.5與α-澱粉酶活性關聯的SSR位點
2.6 SSR關聯位點等位變異的表型效應值及等位變異平均效應
3討論
3.1中國大麥地方品種遺傳多樣性及其分布
3.2α-澱粉酶活性的關聯分析定位
4結論
第三章植物赤黴素與α-澱粉酶基因的表達
第一節植物中赤黴素（GA）信號轉導的分子機理
1通過對赤黴素回響突變體的突變鑑定赤黴素信號轉導中的組件
1.1赤黴素信號轉導圖途徑中的正向調節因子
1.2赤黴素信號中轉導途徑中的抑制調節因子
1.3擬南芥中赤黴素信號轉導途徑的模式
1.4水解酶的順式作用元件
第二節大麥α-澱粉酶基因Amy6-4表達模式的半定量RT-PCR分析
1材料與方法
1.1RNA提取和cDNA第一鏈合成
1.2cDNA第一鏈合成
1.3引物設計
1.4PCR循環數的確定
2結果與分析
2.1RNA提取
2.2半定量RT-PCR循環數的確定
2.3不同發芽時間Amy6-4基因表達
3結論與討論
第四章澱粉的生物降解與α-澱粉酶活性的研究
