基本介紹
- 中文名：三丁胺
- 英文名：Tri-n-butylamine
- 別稱：三丁胺
- 化學式：C12H27N;CH3(CH2)3N(CH2CH2CH2CH3)2
- 分子量：185.35
- CAS登錄號：102-82-9
- EINECS登錄號：203-058-7
- 沸點：216.5℃
- 水溶性：不溶於水
- 密度：相對密度0.78
- 外觀：無色液體
- 閃點：86
- 套用：溶劑、中間體、殺蟲劑、乳化劑等
簡介,編號系統,物性數據,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,
簡介
.對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：本品對黏膜、上呼吸道、眼和皮膚有強烈的刺激性。吸入後，可因喉及支氣管的痙攣、炎症、水腫，化學性肺炎或肺水腫而致死。接觸後出現燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、噁心和嘔吐。可致灼傷。
二、毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD50540mg/kg(大鼠經口);250mg/kg(兔經皮)
3.現場應急監測方法:
4.實驗室監測方法:
5.環境標準:
前蘇聯(1975)車間衛生標準220mg/m3
6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，在確保全全情況下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，利用圍堤收容，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩帶防毒面具或供氣式頭盔。緊急事態搶救或逃生時，建議佩帶自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿工作服(防腐材料製作)。
手防護：戴橡皮手套。
其它：工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作後，淋浴更衣。進行就業前和定期的體檢。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法：二氧化碳、砂土、泡沫、乾粉。
編號系統
MDL號：MFCD00009431
RTECS號：YA0350000
BRN號：1698872
PubChem號：24889404
物性數據
1.性狀：無色至黃色吸濕性液體，有類似氨的氣味。[1]
2.熔點（℃）：-70[2]
3.沸點（℃）：216.5[3]
4.相對密度（水=1）：0.778[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：6.4[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0387（25℃）[6]
7.臨界溫度（℃）：365.2[7]
8.臨界壓力（MPa）：1.8[8]
9.辛醇/水分配係數：1.52[9]
10.閃點（℃）：86（OC）[10]
11.引燃溫度（℃）：210[11]
12.爆炸上限（%）：6.0[12]
13.爆炸下限（%）：1.4[13]
14.溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚及多數有機溶劑。[14]
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：114mg/kg；大鼠吸入LCL0：75ppm/4H；大鼠皮下LDL0：380mg/kg；小鼠經口LD50：114mg/kg；兔子經口LD50：615mg/kg；兔子皮膚接觸LD50：250μL/kg；豚鼠經口LD50：350mg/kg；哺乳動物經口LD50：888mg/kg；哺乳動物腹膜腔LD50：107mg/kg；
2、其他多劑量毒性：兔子經口TDLo：1119mg/kg/26W-I；哺乳動物腹膜腔TDLo：107mg/kg/3D-I；
3、能刺激眼睛和皮膚，與皮膚直接接觸引起皮膚炎。
4.急性毒性[15] LD50：114mg/kg（大鼠經口）；250μl（195mg）/kg（兔經皮）
5.刺激性 暫無資料
6.亞急性與慢性毒性[16] 大鼠暴露於910mg/m3，每次6h，19次，動物表現不安，動作不協調，震顫及鼻刺激症狀。體重未見增加，臟器組織學無異常。220mg/m3僅有輕微嗜睡狀態。
生態學數據
1.生態毒性[17] LC50：16.3mg/L（48h）（青鱂）
2.生物降解性[18] NITI-I測試，初始濃度100mg/L，污泥濃度30mg/L，4周后降解2%。
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[19] BCF：38（理論）；0.38~18（鯉魚，接觸濃度100mg/L，接觸時間28d）；3.2~47（鯉魚，接觸濃度10mg/L，接觸時間28d）
分子結構數據
1、摩爾折射率：61.36
2、摩爾體積（m3/mol）：233.8
3、等張比容（90.2K）：535.2
4、表面張力（dyne/cm）：27.4
5、介電常數：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：24.32
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.複雜度:72.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：具有叔胺的化學反應性質。對氧化劑不穩定。在氯仿或甲醇中與臭氧反應，生成氮的氧化物、二丁胺等。
2.穩定性[20] 穩定
3.禁配物[21] 強氧化劑、酸類、醯基氯、酸酐
4.聚合危害[22] 不聚合
5.分解產物[23] 胺
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
將丁醇、氨、氫氣按配比通入填充銅鎳酸性白土催化劑的反應塔中，在200℃左右反應，將反應氣體冷凝，得到含一丁胺、二丁胺、三丁胺的混合物，通過精餾分離出三個產品。
精製方法：三丁胺是由溴丁烷與氨，或丁醇與氨反應製造的。因此易含有丁胺、二丁胺及未反應的物質等。通常是在金屬鈉存在下通過分餾精製。為了除去丁胺、二丁胺等伯胺和仲胺，也可以加入對苯基苯磺醯氯，伯胺、仲胺與之反應，而叔胺不發生反應。加入稀鹽酸將三丁胺轉變為可溶於水的鹽酸鹽，從水層中分離後進行重結晶。再用鹼分解鹽酸鹽，則三丁胺被游離出來，蒸餾後得純品。
用途
1.用於石油添加劑、溶劑、萃取劑，也用於防腐蝕劑、染色劑、醫藥中間體、殺蟲劑、乳化劑、塑膠增塑劑、礦物浮選劑及表面活性劑等。
2.用作溶劑、中間體、殺蟲劑、乳化劑等。
