α阻斷（α-block）是1989年公布的生理學名詞。
基本介紹
- 中文名：α阻斷
- 外文名：α-block
- 所屬學科：生理學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
α阻斷
相關詞條
- α阻斷
α阻斷（α-block）是1989年公布的生理學名詞。公布時間1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《生理學名詞》第一版。1...
- α受體阻滯劑
又稱非競爭型α受體阻滯藥，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。藥理作用 1. 短效類α受體阻斷藥：本類藥物與α受體結合力弱，易於解離，作用溫和，維持時間短（1~1.5小時）。由於此類與激動藥之間有競爭性，又稱競爭性α受體阻斷藥。1.1 血管： 通過阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管擴張，...
- α受體阻斷藥降壓藥
α受體阻斷藥能選擇性地與α受體結合，拮抗去甲腎上腺素能神經遞質或激動劑對α受體的激動作用，對β受體基本無作用。α受體阻斷藥能阻斷兒茶酚胺對血管平滑肌的收縮作用，使收縮狀態的小動脈舒張，產生降壓效應。非選擇性α受體阻斷藥可反射性激活交感神經和腎素-血管緊張素系統，不良反應較多，長期降壓效果差。根據α...
- 腎上腺素受體阻斷藥
α、β腎上腺素受體阻斷藥 （簡稱α、β受體阻斷藥）α腎上腺素受體阻斷藥 受體阻斷藥能選擇性地與受體結合，拮抗去甲腎上腺素和腎上腺素的升壓作用。受體阻斷藥能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用，此現象稱為“腎上腺素作用的翻轉”。這是因為受體阻斷藥阻斷與血管收縮有關的受體，但不影響與血管舒張...
- α1受體阻斷劑點眼對脈絡膜上腔房水排出的影響
《α1受體阻斷劑點眼對脈絡膜上腔房水排出的影響》是依託西安交通大學，由孫乃學擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 採用選取擇性α1受體阻斷劑Prazosin家兔點眼，測定點眼前後的眼壓，通過α1激動劑前處理和後處理，觀察Prazosin點眼的受體作用。另外用示蹤劑FITC-BSA前房注入觀察點眼後其在葡萄膜鞏膜途徑的殘留量...
- α-腎上腺素受體
α-腎上腺素受體，簡稱“α受體”。腎上腺素受體之一。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體激動劑是去甲腎上腺素,α受體阻斷藥有酚妥拉明和酚苄明。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體...
- 交感神經節阻斷藥
以利美尼定為例，近來發現其對I1受體的選擇性較α2 受體大2.5 倍。與其他藥物聯用作為一線降壓藥物，也可用於頑固性高血壓的治療。本藥對心臟血流動力學的影響較小，可用於治療嗎啡成癮後的戒斷症狀。神經節阻斷藥 通過阻斷交感神經節而降血壓，作用快而強。因對副交感神經節同時被阻斷，所以不良反應多而嚴重，...
- 反義核酸阻斷法研究PML-RARα基因對細胞行為的調控
本研究合成了針對長型PML-RARα融合基因mRNA起始部位（ST）和融合部位（FU）的反義核酸（AS），研究PML-RARα基因阻斷後，NB4細胞株和APL病人白血病細胞生物學行為的改變。結果表明，1，PML-RARα基因阻斷後，NB4細胞出現生長阻滯伴G2/M期細胞比例增高，細胞分化及分化後凋亡，白血病細胞集落形成（AML-CFU）減少，GM...
- 海藻糖對α-synuclein異常聚集致帕金森病的阻斷作用及機制
如何阻斷α-synuclein異常聚集是當前帕金森病（PD）研究的重要課題。海藻糖是安全的天然糖類，能對多種生物大分子在應激狀態下起保護作用，對Huntington舞蹈病和老年痴呆症中的相關蛋白異常聚集有顯著的阻斷作用。但海藻糖能否阻斷α-synuclein異常聚集及對PD有無保護作用尚無報導。.本課題套用乳胞素製備反映PD...
- α抑制
α抑制 α抑制（alpha block）是 2020年公布的神經病學名詞。定義 外界或內源性刺激導致 α 波幅明顯降低或 α 節律完全消失的現象。代之以低波幅不規則快波活動，類似睜眼狀態下的波形。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 阻斷突變體
阻斷突變體是一個化工學術語。阻斷突變體:因微生物某一基因突變而導致該生物特定代謝途徑中斷的突變體。在發生遺傳性代謝障礙的突變型細胞中，常會積累障礙以前的‘戶間代謝產物J如大腸桿菌g。叮突變型細胞會積累有毒的半乳糖一1-磷酸，故該突變型在含乳糖（或半乳糖）培養基上不能生長;然而在細菌中控制氮基酸或...
- 抗腎上腺素藥
它們具有阻斷α受體效應（外周血管收縮等）的作用和阻斷β受體效應（心臟收縮、心率加速、支氣管平滑肌舒張等）的作用。主要作用 1.α受體阻 斷藥，能選擇性的作用於α受體，對抗 腎上腺素能神經遞質及擬腎上腺素藥 的α型作用，用於抗休克和治療血管痙 攣性疾病，臨床套用的有*酚妥拉 明、酚苄明等；2.β受體...
- 阿羅洛爾
阿羅洛爾，即鹽酸阿羅洛爾，西藥名。常用劑型有片劑。為β-受體阻滯劑。用於原發性高血壓（輕度-中度）、心絞痛、心動過速性心律失常、原發性震顫。阿羅洛爾（Arotinolol）具有β受體阻斷和適度的α受體阻斷作用，對血壓偏高的患者和正常志願者α及β受體阻斷作用的強度之比約為1︰8。本品作用強於普萘洛爾，α...
- 學習電生理機制
學習的電生理機制（electrophysiological mecha-nism of learning）是指學習時發生的腦電變化。研究工具主要為腦電圖。主要研究條件性α波阻斷。出現手條件反射建立過程中。當機體安靜時，會出現頻率為每秒8 次～13次、振幅為10微伏～80微伏的α波，當引起注意的刺激出現時，a波被不整齊的、快而低的p波替代，即出現...
- 自發電位
絕大部分正常成年人的α 波頻率都是10±0.5赫。一般地說,在安靜休息狀態中α 波呈現±0.5赫的變化是正常生理現象,但溫度、藥物和若干精神疾患可加寬變化的範圍。α 波和視覺的關係密切，因此當閉眼安靜時其呈現最顯著，睜眼或注意外界事物時便消失，引起所謂“α 阻斷”現象。人腦左右兩半球的α 波基本上是...
- 他舒辛
2.交感神經α受體阻斷作用：他舒辛選擇性地對α受體，作競爭性地阻斷，此作用是鹽酸哌唑嗪的1/2.2到22倍，酚托拉明的45～140倍強。3.對下尿路（尿道、膀胱）及前列腺的作用：他舒辛對α1受體的阻斷作用是鹽酸哌唑嗪的23～98倍，酚托拉明的87～320倍強。4.排尿障礙改善作用：他舒辛可使尿道內壓曲線的...
- 芮達
在某些患者中，帕利哌酮會通過其α阻斷作用誘導產生體位性低血壓和昏厥。在對三項安慰劑對照、6周固定劑量試驗結果匯總後發現，接受帕利哌酮（3 mg, 6 mg, 9 mg, 12 mg）治療的患者報告昏厥的發生率為0.8% (7/850)，相比之下，接受安慰劑的患者為0.3% (1/355)。在已知存在心血管疾病（如心力衰竭、心肌...
- 酚妥拉明
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎...
- 酚苄明
酚苄明，為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明，但較持久，用藥1次可持續3～4日。可用於周圍血管疾病，也可用於休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動，使精液不排入尿道，從而使射精的副交感神經刺激延遲，因而性交時間延長，可用於治療早泄。化合物簡介 基本信息 中文名稱：...
- 阿爾馬爾
用於嗜鉻細胞瘤病人時，由於可引起血壓急劇升高，故不得單獨套用本藥。對嗜鉻細胞瘤病人，須在套用α受體阻斷劑進行初期治療後，套用本藥，並始終聯合套用α受體阻斷劑。4.套用注意事項 本藥交與病人時，對PTP包裝的藥品，指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告，有人因誤咽PTP密封袋，導致鋒利的銳角刺入食管...
- 腎上腺素能受體
用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，且作用較強，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等，但也有抑制型的，如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α阻斷藥...
- 康斯汀蛋白
經湖北省疾控中心CDC衛生檢驗檢測研究所鑑定，康斯汀蛋白對新冠病毒SARS-CoV-2不同變種（α,β,δ等）都具有效阻斷作用，對新冠病毒變異株“德爾塔Delta”的阻斷效率最強超過1萬倍以上。多家第三方檢測機構平行安全性測試顯示，康斯汀蛋白在100倍使用劑量噴塗、口服、注射的情況下，對實驗動物均無任何急性、毒性反應...
- 腎上腺素受體激動藥
如先給予α受體阻斷藥，再給Adr，Adr的升壓作用可被翻轉為降壓，表現出Adr對血管β₂受體的激動作用，稱之為Adr升壓作用的翻轉。4、平滑肌：Adr對各部位平滑肌的效應取決於平滑肌上Adr受體的分布類型和密度。1）支氣管平滑肌：激動支氣管平滑肌的β2體，使支氣管平滑肌鬆弛，當支氣管痙攣時其舒張作用更為明顯。激動...
