基本介紹
- 名稱：p16基因檢測（MTS）
- 所屬分類：腫瘤標誌物
正常值,臨床意義,注意事項,相關疾病,相關症狀,
正常值
無突變。
臨床意義
P16基因的突變與缺失，是判斷腫瘤的性質及預後的一項重要指標。 (1) P16基因已經在肺癌、乳腺癌、腦腫瘤、骨腫瘤、皮膚癌、膀胱癌、腎癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中發現純合子缺失以及無義，錯義及移碼突變，表明P16基因以缺失，突變方式廣泛參予腫瘤形成，檢測P16基因有無改變對判斷患者腫瘤的易感性以及預測腫瘤的預後，具有十分重要的臨床意義。 (2) P16基因體積小，只有P53的1/10，用於基因診療、更易操作，對臨床腫瘤治療更具有現實意義。 (3) P16抑癌基因突變發生較遲，隨著腫瘤臨床分期的增高，突變陽性率增加。
注意事項
該項檢測無絕對或相對禁忌症。
相關疾病
皮膚癌，乳腺癌，肺癌，淋巴瘤，卵巢癌，基因變異，膀胱癌
相關症狀
容貌逐漸變得粗笨，腰背痛，腹部腫塊，腹痛，胸腔積液，噁心與嘔吐，消瘦，咳痰，咳嗽，腹瀉
