基本介紹
- 中文名:QT12基因
- 類型:水稻基因
- 基因功能:對抗高溫
- 發現者:作物遺傳改良全國重點實驗室李一博團隊
發展歷史


QT12基因是水稻對抗高溫的關鍵基因。2025年,李威、李一博的研究論文被《細胞》正式接收。4月30日,論文正式上線。這是全球首個揭示水稻品質耐高溫“雙生鎖”機制的研究。2該研究成功打破了作物在逆境-生長與產量-品質之間...
QTN(數量性狀核苷酸)是控制數量性狀遺傳變異的關鍵核苷酸序列,其檢測方法學在關聯分析領域持續突破。章元明團隊開發的壓縮方差組分混合模型框架實現了多基因背景下QTN效應值的精準估計,推動檢測維度從單一效應擴展至環境互作與上位性互作層面。在農業套用中,陸地棉棉籽性狀研究通過全基因組關聯分析定位47個穩定QTN,...
關於先天性長Q-T綜合徵的原因曾有許多學者提出了不同的假說,包括交感神經支配不平衡、心肌復極異常、心臟內神經變性及先天性心肌酶缺乏等。認為先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarvey ras 1...
先天性長QT綜合徵(LQTS)是一組心肌細胞膜離子通道功能異常、導致心肌細胞復極時間延長的心臟傳導異常性疾病。典型的心電圖特徵為QT間期延長和尖端扭轉性室性心動過速(TDP)。臨床上表現為反覆發生心源性昏厥,甚至導致猝死。目前分子遺傳學研究已經發現了與該綜合徵相關的12個突變基因。在本研究中我們對一個大LQT家系做了樣
4.2.2 選擇性基因型測定 4.2.3 數據模擬 4.2.4 數量性狀轉化方法比較 4.2.5 PTDT、與QTDT和PDT效力比較 4.2.6 PTDT選擇性基因型測定基因定位效力 參考文獻 第5章 單倍型推斷 5.1 基本概念 5.1.1 單倍型(haplotype)、雙倍型(diplotype)5.1.2 單倍型推斷 5.1.3 大片段染色體單倍型推斷 5.2...
在二十一世紀,我們將迎接分子醫學,此書將使中國疾病基因水平的診治達到更高的水平。目錄 第1章 心血管系統疾病 1、動脈粥樣硬化 2、缺血性腦血管病 3、缺血性腦卒中 4、家族性高脂血症 5、共濟失調毛細血管擴張症 6、先天性心臟病(CHD)7、QT間期延長綜合徵(LQTS)及某些心律失常 8、心手綜合徵 9、家族性...
《短QT綜合徵新致病基因的定位研究》是依託上海交通大學,由呂利雄擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 短QT綜合徵是2003年新明確的具有高度致死危險的遺傳性心臟離子通道病。候選基因法研究表明,部分病例其發病分子異常分別與三個基因HERG、KCNQ1和KCNJ2相關,因為家系小目前尚無全基因掃描對其進行致病基因定位的研究。
遺傳性長QT綜合徵(LQTS)是一種常染色體遺傳性心臟病,不予治療的患者10年死亡率可達50%。已有數據表明,我國的LQTS患者數量達幾十萬。前人研究發現位於13個基因上的1000多個突變位點可以導致該病。β受體阻滯劑是治療LQTS的首選用藥,對LQTS1的治療效果較好,但對其他基因型LQTS的療效有限或者不明。因此需要對不同...
《長QT綜合徵的分子生物學和電生理學機制研究》是胡大一為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 本研究擬通過分子生物學技術篩查中國人群中長QT綜合徵的基因型,對突變進行家族跟蹤,對患者家族成員進行篩查並進行危險程度分層。通過突變的基因片段在爪蟾卵母細胞的異種表達,可研究LQTS突變型的離子發病...
第五課運輸者是指細胞膜中負責離子運輸的通道、泵等蛋白質,對維持細胞內離子平衡和神經信號傳導至關重要。其功能缺陷可引發多種遺傳性疾病,如囊性纖維化(CF)、長QT綜合徵(LQTS)等,臨床表現因運輸物質及組織分布不同而異。研究進展顯示,相關疾病多由基因突變導致。1989年CFTR基因的發現加速了對囊性纖維化的...
通道病是由基因突變或表達異常導致離子通道結構/功能改變引發的疾病,分為先天性或後天獲得性兩類。該疾病可累及神經系統、心血管系統及骨骼肌系統,心臟離子通道病表現為長QT綜合徵、Brugada綜合徵等惡性心律失常性疾病,具有猝死風險;骨骼肌離子通道病則分為非萎縮性肌強直和周期性麻痹兩大類型,呈現肌肉強直或發作性...
hERG(human ether-a-go-go-related gene)是KCNH2基因編碼的電壓門控鉀離子通道α亞基,其形成的Kv11.1通道主導心肌快速延遲整流鉀電流(IKr),在動作電位3期復極化中起決定性作用。該通道由四個α亞基組成四聚體結構,S4結構域負責感知膜電位變化,S5-P-S6區域構成選擇性濾器。hERG基因突變可導致長QT綜合徵(...
擴增靶核酸位置是pol基因區,擴增HIV-1基因亞型是M組的A-H亞型,檢測線性範圍是50~500,000 RNA 拷貝/毫升;使用六個外部定量標準品,1個陰性、1個弱陽性和1個強陽性外部外部質控品。每次可檢測12的整數倍樣品。以上試劑均可使用EDTA和ACD作為樣品的抗凝劑,NucliSens HIV-1 QT和NucliSens Esay Q
進化,又稱演化(evolution),在生物學中是指種群里的遺傳性狀在世代之間的變化。所謂性狀是指基因的表現,在繁殖過程中,基因會經複製並傳遞到子代,基因的突變可使性狀改變,進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因物種遷徙或是物種間的水平基因轉移,而隨著基因在種群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨機的自然選擇...
可遺傳的變異是指生物體能遺傳給後代的變異,包括基因重組、基因突變和染色體變異。這種變異是由遺傳物質發生變化而引起的。不可遺傳的變異是由外界因素如光照、水源等造成的變異,不會遺傳給後代的。2022年12月,國際著名學術期刊《自然》最新發表一項篇遺傳學研究論文稱,在一項涉及近340萬人的多血統全基因組關聯研究(...
