Pinner反應（Pinner reaction），以化學家Adolf Pinner的名字命名。
基本介紹
- 中文名：Pinner反應
- 外文名：Pinner reaction
簡介,機理,
相關詞條
- 親核加成反應
與吡啶兩性離子反應：Hammick反應。與乙炔發生反應：Favorskii反應。對腈的加成：當腈是親電試劑，親核加成出現於下列反應：腈的水解，生成醯胺或羧酸。與有機鋅試劑發生Blaise反應。與醇發生Pinner反應。兩分子腈發生Thorpe反應生成烯胺，分子內反應稱為Thorpe-Ziegler反應。對亞胺和其他底物的加成[編輯]利用氫化物對於亞胺...
- 有機人名反應——機理及合成套用 (原書第五版)
Pinner反應 Polonovski反應 Polonovski-Potier重排反應 Pomeranz-Fritsch反應 Povorov反應 Prevost trans-雙羥化反應 Prins反應 Pschorr環化反應 Pummerer重排反應 Ramburg-Backlund反應 Reformatsky反應 Regitz重氮化物合成反應 Reimer-Tiemann反應 Reissert反應 Reissert吲哚合成反應 Ring-closing metathesis（RCM，閉環複分解反應）...
- 有機人名反應——機理及套用
Pinner 反應 Polonovski 反應 Polonovski-Potier 重排反應 Pomeranz-Fritsch 反應 Schlittler-Muller 修正 Prevost trans- 雙羥化反應 Prins 反應 Pschorr 環化反應 Pummerer 重排反應 Ramburg-Backlund 反應 Reformatsky 反應 Regitz 重氮化物合成反應 Reimer-Tiemann 反應 Reissert 反應 Reissert 吲哚合成反應 Ring-closing ...
- 有機化學反應機理手冊
《有機化學反應機理手冊》是2018年04月化學工業出版社出版的圖書，作者是汪秋安、汪鋼強、廖頭根。主要講述了各類有機化學反應的機理。內容簡介 本書精選了將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給出一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給出反應的套用示例，並列出了相關的參考文獻。
- 有機人名反應機理新解
104．Pinner合成 223 105．Polonovski反應 226 106．Polonovski-Potier反應 228 107．Prévost trans二羥基化 230 108．Prilezhaev反應 232 109．Prins反應 234 110．Pschorr閉環 236 111．Pummerer重排 238 112．Ramberg–B.cklund烯烴合成 240 113．Reformatsky反應 242 114．Regitz重氮鹽合成 244 115．Reimer-Tiemann...
- 皮納合成
皮納合成 皮納合成是一種化學反應。特性 皮納合成Pinner synt:esi。在無水的睛1和醇;的混合物中通人乾燥的氯化氫，生成亞胺代醋鹽酸鹽3.:用弱鹼，如碳酸氫鈉處理可成為游離的亞胺代酚;水解，則生成梭酸醋U若為了製取游離的亞胺代醞，可川鹼催化反應;若為了製取按酸內陽，可用盆酸代替無水氯化氫進行反應 ...
- 脒(有機化合物)
脒（Amidine）是一類含氮有機化合物，通式見概述圖，是羧酸的含氮衍生物。最簡單的脒是甲脒，HC(=NH)NH2。常見的脒包括DBN、DBU和三氮脒等。低級的脒有毒。脒具鹼性，可以和酸形成穩定的鹽，常用作雜環化合物的合成前體，有些脒類也是藥物。脒可通過Pinner反應製取。簡介 脒是一類重要的有機含氮化合物，它...
- 尼古丁(一種存在於茄科植物(茄屬)中的生物鹼)
1893年，Adolf Pinner發現尼古丁的結構，1904年A. Pictet和Crepieux成功利用合成的方式得到尼古丁。藥理分析 藥物動力學 當尼古丁進入體內，會經由血液傳送，並可通過血腦屏障，吸入後平均只需要7秒即可到達腦部。血腦屏障是血液與腦、脊髓神經細胞之間的細胞組織，起到限制血液中某些大分子進入中樞的作用。尼古丁在人體...
