超分子反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
| 中文名稱 | 超分子反應 |
| 英文名稱 | supramolecular reaction |
| 定 義 | 多分子構成的複雜反應體系。如生物膜、核糖體、複合酶、抗原-抗體結合、核酸雜交等皆是。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科） |
超分子反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義多分子構成的複雜反應體系。如生物膜、核糖體、複合酶、抗原-抗體結合、核酸雜交等皆是。出處《生物化學與分子生物學名詞》。...
《超分子體系的電子轉移反應研究》是依託中國科學技術大學，由郭慶祥擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 以環糊精作為受體模形，研究其與苯衍生物，萘衍生物和吩噻嗪衍生物的包合絡合機理，用多元回歸，神經網路以及遺傳算法建立包合驅動力的模型。套用該模型可成功地預測包合常數並揭示包合驅動力的本質。β-環糊精...
《L-脯氨酸-環糊精超分子體系催化不對稱Michael加成反應》是依託中山大學，由曹小輝擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 Michael加成反應是有機合成中構建碳-碳鍵的重要反應，而不對稱催化Michael加成更是眾多合成手性藥物及其中間體的有力手段。然而，目前以L-脯氨酸及其衍生物為代表的有機分子催化劑雖然能夠...
《超分子體系中光誘導電子轉移反應的研究》是依託中國科學院理化技術研究所，由吳世康擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 在合成多種不同結構共軛或非共軛的分子內電荷轉移化合物基礎上研究了它們在不同環境中的瞬態與穩態光化學和光物理行為通過對對分子結構因素及環境因素兩方面的深入工作，對1，3二苯基吡嗪唑啉類...
《固態超分子體系介入的不對稱反應研究》是依託武漢大學，由單自興擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 高選擇性不對稱反應一直是合成化學家努力追逐的目標。本項目首次提出利用手性主體和前手性不飽和客體生成的固體包合物進行不對稱環氧化和不對稱環丙烷化反應研究的新構想。預期此項研究將會獲取手性主體對前手性客體...
超分子光化學（Supermolecular Photochemistry）是以研究天然及人工超分子體系中的光化學問題而建立起來的一門新學科。具體內容 依據超分子的不同組成及結構分為幾種不同的研究方向，在綠色植物的葉綠體內發生的光合作用以及在生物的視覺器官中所發生的視紫質對光的敏感行為屬於天然超分子體系中發生的光化學反應。另一類是...
《硫胺素酶的模擬：超分子催化不對稱偶姻縮合反應》是依託四川大學，由游勁松擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 以組氨酸作手性源，設計合成新型手性咪唑翁鹽構築的環狀以及開鏈硫胺素酶模型物。深入研究這些受體分子與底物醛之間的分子識別作用以及在此基礎之上的超分子催化不對稱偶姻綜合反應，模擬硫胺素酶的...
超分子化學研究的內容主要包括：分子識別，分為離子客體的受體和分子客體的受體；環糊精；生物有機體系和生物無機體系的超分子反應性及傳輸；固態超分子化學，分為晶體工程、二維和三維的無機網路；超分子化學中的物理方法；模板，自組裝和自組織；超分子技術，分為分子器件和分子技術的套用。現代化學與18、19世紀的...
目前國內外耳科專家認為分泌性中耳炎主要與咽鼓管功能障礙，感染和免疫反應等有關。“超分子共振技術”通過“超分子”共振現象產生的熱效應和非熱效應，快速治療分泌性中耳炎，尤其是急性期，效果更顯著。臨床顯示，治療效果非常好。由於無侵襲性、臨床觀察無特殊不良反應、安全性能高、操作方便，尤其適合配合度低的兒童...
《金屬卟啉超分子對光合作用光化學反應中心的模擬研究》是依託中山大學，由黃錦汪擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 合成鋅卟啉、占屯染料和側鏈帶配位基團的質體醌模擬化合物，構建鋅卟啉-醌二元超分子和占屯-卟啉-醌三元超分子模擬光合作用光化學反應中心，研究組裝超分子的非共價鍵弱相互作用對二元超分子光誘導...
《膦稠環超分子體系的合成和固液態光化學反應研究》是依託南開大學，由孟繼本擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 對京西清水河流域“馬蘭礫石”的分布，沉積層序、沉積結構和地貌等進行系統調查；對典型台地作1/15等四紀地質填圖；以典型剖面採樣做植物矽酸體分析、古土壤及沉積物薄片微形態和微結構觀測，及光釋光和...
桑色素二元配合物提高15倍；磷鉬雜多酸體系用於電分析法–極譜催化波測鉬，其檢測限低達6×10−10摩。超分子化學的發展為增敏反應提供了新的手段。例如利用考馬斯亮藍與蛋白質作用形成的藍色複合物，建立了測定蛋白質的靈敏方法；用稀土螢光絡合物作DNA的螢光探針，其螢光強度大增，可用於檢測納克級的DNA。
光反應變色（Photochrmism）是化學樣品吸收電磁輻射後，二種形態間的可逆變化。這二種形態有不同的吸收譜。光反應變色材料的主要套用有：1.太陽鏡；2.超分子化學；3.新奇產品。光反應變色（Photochromism）是化學樣品吸收電磁輻射後，二種形態間的可逆變化。這種形態有不同的吸收譜。簡單地說，就是物質暴光後顏色...
本項目是將超分子化學和有機光反應交叉融合開展的研究，利用由短肽分子構建的超分子凝膠體系手性微環境的易於調控的特點，針對溶液相的有機光反應中不對稱立體選擇性難以實現和控制的科學問題，目標是找到可用於調控光化學反應不對稱立體選擇性的超分子凝膠體系，研究其中超分子組件、手性微環境對光反應的不對稱立體選擇...
超分子金屬有機配位化學是由無機材料科學和配位化學領域交叉產生的一個新的學科，研究的是金屬有機配位聚合物。簡介 金屬有機配位聚合物（Metal-Organic Frameworks MOFs）是指由金屬離子或者金屬簇作為節點，通過與有機配體形成配位鍵而連線形成的具有規則的孔道或孔穴的一類新型的孔材料。研究方向 利用這類化合物...
《超分子選擇性碳氫鍵活化》是依託香港理工大學深圳研究院，由黃文健擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 選擇性碳氫鍵氧化是有機合成的重大挑戰。直接選擇性地斷裂碳氫鍵，能夠有效地提高反應效率和原子經濟性。經過多年的努力,選擇性碳氫鍵氧化的方法已取得重大進展，然而受底物結構的限制。超分子主-客體化學能夠有效...
《柱芳烴的手性衍生化及其在超分子催化中的套用》是依託南京大學，由強琚莉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本課題旨在設計以柱芳烴為平台，結合聯萘骨架的新型手性超分子催化體系。擬通過對模板反應的催化效率、選擇性等問題進行研究，發展新型手性凹面氮雜卡賓和含磷催化劑。主要研究內容包括：（1）將聯...
《超分子與小分子活化》是依託南京大學，由羅勤慧擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究大環超分子配合物的結構、成鍵、催化活化氧分子及超氧離子，以及以大環為載體通過液膜傳輸Cu（2+）Ni（2+）離子，本項目共發表論文12篇，其中在國上雜誌上發表10篇，後者全被SCI收錄，其引用次數十餘次，獲江蘇科技進步獎...
大量層狀結構化合物有能力發生插層反應。實驗證明，當嵌入的金屬有機物為具有低離子化能的良好還原劑時，就可實現電子從客體向主體的轉移。這對製備具有較高超導轉變溫度的材料顯示出良好前景。套用現狀 插層組裝化合物主體層與客體之間通過離子鍵、氫鍵、范德華力等相互作用，形成了一類具有超分子結構的無機-有機或...
新型、高效的超分子催化劑的設計和合成則是超分子催化化學的核心。本項目旨在設計以動態輪烷分子作為骨架、可以動態調控的新型超分子催化體系，體系包含有多個催化位點,如脲基（硫脲基）、胍基等。通過調節體系pH值或者離子調控來控制輪烷的構象，從而選擇性地釋放或封閉催化位點，以完成反應的可控催化。主要研究內容包括...
以硫酸鈦白法的硫酸鈦溶液為反應物，以表面活性劑自組裝超分子作為鈦液水解的晶種（模板），對鈦液水解產物進行結構導向，經過水熱晶化，萃取脫模和表面活性劑回收，低溫煅燒，實現有序納米結構介孔二氧化鈦的超分子模板法合成，獲得高比表面積，結構穩定的產物，可為從初級原料直接製備納米結構二氧化鈦開闢新的途徑...
徐大任，男，博士，吉林大學超分子結構與材料國家重點實驗室工程師。人物經歷 吉林大學化學學院套用化學專業本科，物理化學專業碩博連讀，2017年獲得物理化學專業博士學位。同年在吉林大學超分子結構與材料國家重點實驗室參加工作。研究方向 反應離子刻蝕技術 學術成果 代表性論文 1. Daren Xu, Fei Teng, Zhongshun Wang,...
《多氮穴醚配合物(超分子)的合成結構及仿生研究》是依託南京大學，由羅勤慧擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 發表論文共21篇，其中18篇在國外重要期刊上發表，被SCI引用18篇。國外同行索取論文共廿余次。用大環雙銅配合物模擬單加氧酶利用大氮中廉價的氧，氧化有機底物，並研究其氧化動力學，這不僅具有實際...
《基於9-蒽醚的超分子自組裝及其光分解研究》是依託天津大學，由王以軒擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 具備光分解特性的超分子組裝因其在光降解材料、藥物靶向傳輸以及生物組織工程等領域的廣泛套用而備受矚目。作為光能與化學能間相互轉換的關鍵一環，光分解基團在聚集態下能夠高效、可控地進行光分解反應...
《氫鍵介入的超分子亞胺離子催化研究》是依託蘭州大學，由許鵬飛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 目前，不對稱有機催化研究遇到的最大挑戰是反應時間長、催化劑用量大，有些反應活性低等；另外一個重要的問題是尋找控制手性的新途徑。亞胺離子催化是不對稱有機催化領域重要的基本活化模式之一,為了解決該領域存在的...
《超分子調控合成高價態配合物及其性能研究》是依託中山大學，由葉保輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目將根據質子偶合電子轉移（PCET）原理，設計合成含多咪唑基的、具有穴狀結構的、含有活性基團的金屬配合物；研究該體系的溶液化學行為、電化學性質，及對陰離子的超分子作用，探討PCET作用的機理。利用咪唑...
基於Michael加成反應的超分子水凝膠的製備與表征 《基於Michael加成反應的超分子水凝膠的製備與表征》是一部生物材料類型的學術性論文，作者是侯丹丹。學位級別 d 2008n 學位授予單位 北京理工大學 學位授予時間 2008 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.003939281 館藏目錄 2009\O648.17\4 ...
本項目選用剛性配體與柔性配體共同組裝配合物超分子，合成結構新穎的同核、異核無機超分子體系。研究軟硬結合超分子的組裝軌律和結構、性質。發展新的超分子合成方法。研究新型超分子在分子識別、分子反應、分子傳輸中以及在高層次分子組裝、結構識別中的特殊作用。運用配位場理論研究超分子微觀電子結構與巨觀性質的相關性...
該項研究可使經典配合物與大環結合形成大的超分子，這就大大擴大了經典配合物的範圍，這對合成和研究大分子、生物體組織具有重要的理論意義。通過對這些配合物的研究，發現這些配合物具有光化學性質：在光照時游離出軸向配體，測定了量子產率，研究了光反應機制。我們還合成了十多個銪的發光配合物研究了配體環境對...
非均相法，英文名heteragcneoina methal，是一種化學實驗方法。非均相法heteragcneoina methal由於纖維素纖維的形態結構和超分子結構特點，在不司化學試劑、反T=介質和反應條件t，可以發生均相反應或非均相反應纖維素的酷醚化反應從開始到完成都在多相介質中進行，反應後的產物仍保持原來纖維的狀態。化學試劑在纖維素...
