艾詩特天然蝦青素超級維生素E軟膠囊

艾詩特天然蝦青素超級維生素E軟膠囊

艾詩特(NaturASTA)天然蝦青素(超級維生素E)軟膠囊以上等雨生紅球藻提取物(天然蝦青素)和一級紅花籽油為主要原料,經現代工藝精製而成。區別其他的蝦青素公司生產廠家用一般油劑做溶劑,或用大眾化的維生素C、B、E等作填充劑,所以消費者在選擇同屬於蝦青素軟膠囊類的產品,一定要了解蝦青素軟膠囊及填充劑的配伍,不能僅僅以價格來比較蝦青素軟膠囊的性價比。

基本介紹

  • 藥品名稱:艾詩特天然蝦青素超級維生素E軟膠囊
  • 用法用量:2粒/日,早餐後口服
  • 規格:每粒含天然蝦青素4mg
  • 淨含量:500mg×60粒
  • 儲存方法:密封、避光、乾燥處
  • 保質期:24個月
  • 生產廠家:湖北雅仕達生物技術有限公司 
商品基本信息,來歷,用法用量,藥物相互作用,主要功效,糖尿病套用機理,蝦青素與痛風,有效預防再次腦梗塞,

商品基本信息

原料:雨生紅球藻提取物、紅花籽油、明膠、甘油
艾詩特天然蝦青素超級維生素E軟膠囊
許可證號:鄂衛食證字【2007】第421001-070662號

來歷

因為天然蝦青素是迄今為止人類發現最強抗氧化劑,抗氧化力是維生素E的1000倍,因此在國外把蝦青素“astaxanthin”稱為“super ViteminE”,翻譯就成了“超級維生素E”,超級維生素E的別名就是這樣來的。
超級維生素e軟膠囊與普通維生素E軟膠囊的區別為了明確超級維生素E軟膠囊和普通維生素E軟膠囊的區別,以下資料來自
項 目
超 級 維 生 素 e
普 通 維 生 素 e
1.維生素e規格
0.5×60粒
0.25×90粒
2.主要功效成分
超級維生素e[蝦青素]
普通維生素e
3.功效成分含量
4mg/粒,每100粒中含有0.8g超級維生素e
[未標註]但每100g中含1g維生素e
4.功效強度/粒
相當於4g普通維生素e(超過10瓶維生素e)
裝量0.25g,維生素e含量2.5mg
5.FDA建議用量/日
4mg(已達到)
14mg(遠未達到)
6.原料成份
天然蝦青素、紅花籽油、明膠、甘油
天然維生素E、紅花籽油、紫蘇油、明膠、甘油
7.標註用法
1粒/日
1粒/日
8.每日價格
6.6元(相當於10瓶普通VE效果)
0.53元(遠未達FDA推薦用量)
9.保健功能:
超強抗氧化、抗疲勞、抗皺、美白
祛斑美白、延緩衰老、清除體內自由基
10.適宜人群
中老年人,成熟女性
女士、成人及中老年人
11.月產量
30萬粒
1億粒
12.有效成分主要在
三文魚、龍蝦、大閘蟹、野生鴨蛋黃(紅色成分)
小麥胚芽、動物內臟
13.功效成分分子式
C40H52O4
C29H50O2
14.分子結構
13個雙鍵(雙鍵越多抗氧化越強)去看看
3個雙鍵,去看看
15.原料來源
小麥胚芽
16.原料供應商
荊州市天然蝦青素公司
DSM蒂斯曼?[好像是化學合成的老大?]
17.製造商
海南養生堂保健品有限公司
18.軟膠囊加工
汕頭仙樂製藥
汕頭仙樂製藥
19.我還想
深入了解超級維生素e
深入了解普通維生素e
20.我想買
超級維生素e[蝦青素]我更在乎效果
普通維生素e更在乎價格不管效果

用法用量

均以純蝦青素量計算,沒有相應時間和相應的計量是不會有作用的。
天然蝦青素作為抗氧化劑的服用量每日最少3mg。長期持續
作為抗疲勞用途需要8-10mg/日(2-3粒),2個月有效
作為降血脂用途需要10-12mg/日(2-3粒),一般情況下2-4周會有較明顯的反應,
作為緩解飛行導致的時差綜合徵20mg/日(5粒)(3-5天)。
注意事項:
1.天然蝦青素在使用過程中需減少或停止吸菸、熬夜、酗酒等不良習慣,這會抵消其抗氧化的作用
2.有條件的可以查尿中脂質代謝產物MDA等含量的變化來觀察其使用效果。
3.因為蝦青素是通過影響、控制生物體細胞(而不是具體的某個器官)氧化損害來起作用的,因此有些人的器官症狀表現可能不明顯。但細胞的壽命改善是顯著的。
4.作為美容的時候外用加內服可能效果會更好一些

藥物相互作用

1.該藥品可促進維生素A的吸收、利用和肝臟貯存。
2.降低或影響脂肪吸收的藥物如考來烯胺、新黴素以及硫糖鋁等,可干擾該藥品的吸收、不宜同服。
3.口服避孕藥可以加速維生素E代謝,導致維生素E缺乏。
4.雌激素與該藥品並用時,如用量大、療程長,可誘發血栓性靜脈炎。
5.該藥品避免與雙香豆素及其衍生物同用,以防止低凝血酶原血症發生。
6.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用。

主要功效

糖尿病套用機理

【1】促進各種細胞膜上的胰島素受體不再對胰島素進行抵抗,
【2】穩定胰島細胞膜,幫助胰島細胞恢復原有的分泌功能,
【3】消除紅細胞表面的自由基,增強其順應性和攜氧能力,讓紅細胞能攜帶更多的氧氣與胰島細胞交換,減少胰島A細胞胰高血糖素的分泌,
【4】阻止了低密度脂蛋白LDL氧化為Ox-LDL,提高高密度脂蛋白HDL,改善中等及微小動脈的粥樣硬化。
鑒於門診諮詢糖尿病與抗氧化的患者越來越多,結合對蝦青素(ASTA)的了解和近兩年的臨床套用經驗,談談糖尿病患者關心的:也是ADA(美國糖尿病協會)推薦的2型糖尿病標本兼治療法:長期蝦青素+短期胰島素 治療糖尿病的一些問題,由於2型糖尿病的病理就是:過度氧化損傷導致的非感染性亞急性炎症。2型糖尿病的根本原因就是胰島負荷過重或胰島老化引起,要想使胰島恢復正常狀態,首先就必須給胰島減負,傳統糖尿病治療方法“五架馬車”中的飲食調節、運動、胰島素注射或含服、雙胍類、阿卡波糖類等治療都是給胰島減負的好方法,屬於治標;但光減負還不行,還需要除去持續損害胰島的因素才能使胰島恢復功能,這就是有效“抗氧化應激”。這才是治本。長期使用蝦青素(ASTA)等強抗氧化劑+短期使用胰島素,可以叫著標本兼治。該方案實施兩年來已經取得了非常顯著的臨床效果,一部分糖尿病患者已經徹底擺脫了胰島素的注射。
1.ASTA蝦青素能治療糖尿病嗎?
這個問題有點類似於:青黴素能治療肺炎嗎?作為醫生客觀地講:有效抗感染是可以治癒肺炎的。同樣,有效“抗氧化”是可有效預防治療2型糖尿病,以及治療糖尿病引起的系列併發症的。因為2型糖尿病的病理基礎就是過度氧化應激導致的非感染性、亞急性系列炎症反應。
聽起來好像有點拗口,都知道糖尿病有1型和2型之分,1型糖尿病就現在的醫學水平而言只能是胰島素治療。2型糖尿病中的【胰島素抵抗類型(占90%)】可以通過蝦青素等有效抗氧化得到徹底根治。很多的2型糖尿病人由於沒有採用正確的治療方法,耽誤了治療,實在是可惜!
如何判斷我得的糖尿病是1型還是2型?
這個問題並不複雜,在醫院檢測胰島素的或C肽就可以明確診斷是1型還是2型,也可以明確是否是胰島素抵抗類型,胰島素抵抗類型的糖尿病患者,其分泌的胰島素量並不低。有的可能比正常人還要高,也可表現為餐後胰島素分泌延遲,這說明什麼呢?這說明“胰島”這個器官還是有功能的,就是累了,我們的組織對胰島素不敏感了,或者說是胰高血糖素分泌多了。過去的治療方法打個比方:胰島這匹馬已經很跑得很累了,這個時候再快馬加鞭,抽它幾鞭子,馬是會跑得更快,但跑不了多久就累死了。而刺激胰島素分泌的藥物就是這支“鞭子”。因此,這個時候這支鞭子就不能抽了。這時該短期使用外源性胰島素,讓胰島休息。但這樣做並沒有解決根本性的問題,還要除去那些正在持續損傷胰島β-細胞的因子,比如說氧自由基,這些東西會直接損傷DNA、蛋白質、脂類,還可作為功能性分子信號,激活細胞內多種應激敏感信號通路,這些信號通路與胰島素抵抗和β-細胞功能受損密切相關。只有除去了這些有害的成分,胰島細胞才能得到康復,而除去這些有害成分的過程就是抗氧化。正如科學家們說:氧化損傷是一切損傷之母。因此說,有效抗氧化才能使胰島β-細胞得以康復。也才能使胰島的A細胞正確認知血液中的血糖水平,減少胰高血糖素的分泌,這樣即使是有很少的胰島素分泌血糖也能降下來。
。。。。。見擴展閱讀1。

蝦青素與痛風

蝦青素與痛風的機理是:通過有效的抗氧化抑制核酸氧化分解,抑制嘌呤氧化為尿酸,有效防止痛風。
痛風原因跟血尿酸有關已經是人所皆知的事實,但到底是什麼導致的尿酸、嘌呤增高,並非人人皆知。尿酸高的主要原因是嘌呤代謝異常,大量的嘌呤在肝臟氧化為(2.6.8三氧嘌呤)被稱為尿酸,但很多的病人,即不吃海鮮、又不碰內臟、也不喝啤酒,基本不攝入高嘌呤的食物,也進行運動鍛鍊,但仍然出現血尿酸升高?這到底是為什麼呢?
這是因為,我們身體的每一個細胞都有大量DNA或RNA,也就是說在我們的體內有大量的核酸,如上圖示DNA的雙鏈結構含有大量的腺嘌呤(簡稱A)鳥嘌呤(簡稱G)。細胞核內是以DNA為主,細胞質內是以RNA為主,所有蛋白質(如酶),免疫球蛋白等,所有蛋白質的合成都需要RNA來轉錄和傳遞信息,因此核酸在我們體內任一活性細胞中都存在,而且在不斷的氧化分解複製的過程中,當機受到自由基的攻擊或者在自身老化的過程中,RNA、DNA氧化分解了,就有大量的廢物產生,說白了嘌呤就是DNA、RNA氧化的廢物。
《生物化學》告訴我們,DNA和RNA都是基因片段組成的核酸,主要是有磷酸和5種鹼基配對構成鏈狀結構,這5種鹼基配對分別是A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鳥嘌呤)U(脲嘧啶)。所以當核酸氧化分解後差不多有一半的鹼基是 嘌呤,因此,即便是你沒有攝入嘌呤食物,如果有核酸在不斷氧化,也會產生高濃度的嘌呤,也會導致血尿酸的增高,這也就解釋為什麼沒有嘌呤食物攝入的中老年男人,由於過氧化在體記憶體在,也會有大量的血尿酸產生。
另外就是:無高尿酸的痛風患者,70%會有8-OHdG(核酸氧化標誌物)上升的表現。所以說搞清痛風原因後,在痛風的治療上,有效抑制核酸的氧化分解,就可以有效抑制內源性嘌呤生成,有效防止痛風和高尿酸血症。
。。。。。。見擴展閱讀2

有效預防再次腦梗塞

急性腦梗塞的患者,如果在3小時內採用尿激酶、鏈激酶等溶解血栓,醫學上叫著RT-PA療法,可有很快有效地再通,但無論採用何種方式治療好腦梗塞後,再次發生腦梗塞的幾率依然很高,在最初的30天內,發生率約為30%,而治療後的首次動脈再次梗塞一般發生在治療後的7-10天內,再梗塞後的死亡風險和後遺症遠遠大於第一次梗塞(大約在80%)。腦梗塞患者如何防止再次腦梗塞,成為困擾神經醫生和患者最為頭痛的問題。
既往的方法有兩種:1.延長使用溶栓酶使用的時間到10天左右,過度使用溶栓酶的風險之一就是有可能導致腦出血,因為腦梗塞的病人很多都是心臟病房顫、高血壓、動脈粥樣硬化以及這些人血管都很薄弱。2.使用一些抗血小板聚集的藥物如阿司匹林、潘生丁等等,不過長期使用這些藥物的危害就是導致凝血功能障礙。所謂凝血功能障礙表現就是如果你不小心磕碰一下出現瘀斑很難消除,或者傷口出血很難止血。當然呢如果出現了腦出血一樣難以止血。
不過來自美國的一份研究給出了一種新的方法,就是服用較大劑量的蝦青素(ASTA)20-24mg/天(5-6粒/天),可以比較有效的防止腦梗塞的再次發生,同時不影響機體的凝血功能,避免了腦出血的風險。對於高血壓的患者也可以長期作為預防腦梗塞的藥物來使用。現有的證據表明氧化應激以及由此產生的炎症反應是引起異常血栓形成的機理,而蝦青素具有強大的抗氧化功效以及抗炎功能,因此,可以有效的抑制“氧化應激”的過程,也可以一定程度控制血栓形成過程中的炎症反應。所以,可以有效的抑制動脈血栓的形成。大大降低再次梗塞的幾率。
最近的X-射線衍射技術清楚的展現了蝦青素能保持細胞膜的結構,並且表現了超強的抗氧化活性,而β-胡蘿蔔素則干擾了細胞膜的正常結構,表現出極低的抗氧化活性,這些抗氧化劑在細胞膜內的區別很容易解釋非極性抗氧化劑如β-胡蘿蔔素、維生素E、維生素C等為什麼沒有取得臨床成功的原因。
上述判斷也得到我們臨床的支持,在腦梗塞的病人,經溶栓處理後的第三天開始服用蝦青素(ASTA)20-24mg/天,停用抗凝藥物,持續兩個月後將蝦青素的服用量減少到12mg/天,可以比較有效的避免腦梗塞的患者再次發生腦梗。
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