膨脹對筆石是產於雲南省昆明市打獵山的早奧陶世(O1)的化石。
基本介紹
- 中文名：膨脹對筆石
- 外文名：Didymograptus turgidus Mu, Li et Ge, 1974
- 形成時代：早奧陶世(O1)
- 產地：昆明市打獵山
特性描述,化石產地,
特性描述
筆石體兩枝下曲，如下曲對筆石。胎管小。枝的始端很細，驟然增寬，最大寬度在枝的彎曲處，為2毫米。胞管的傾角較大，掩蓋較多，腹緣微曲，口尖明顯。10毫米內有12個胞管。枝的彎曲部分特別膨脹。
化石產地
該化石產地為昆明市打獵山。
膨脹對筆石是產於雲南省昆明市打獵山的早奧陶世(O1)的化石。
膨脹對筆石是產於雲南省昆明市打獵山的早奧陶世(O1)的化石。特性描述筆石體兩枝下曲，如下曲對筆石。胎管小。枝的始端很細，驟然增寬，最大寬度在枝的彎曲處，為2毫米。胞管的傾角較大，掩蓋較多，腹緣微曲，口尖明顯。10毫米內有...
膨脹擬罟筆石是產於貴州省遵義市董公寺的晚奧陶世(O₃)的化石。特性描述 筆石體的長度在15mm以上，始部寬1.1-1.3mm(橫過第一對胞管口部)，向上很快增寬，最大寬度達2.2-2.3mm，再向上寬度很快減縮為1.8mm，因此始部顯得特別膨脹。胎管僅口緣清楚，向內凹入，但胎管的整個輪廓則不清楚。胎管刺及...
膨脹鋸筆石 膨脹鋸筆石是產於廣西壯族自治區防城港市防城區的上志留世(S₃)的化石。特性描述 筆石體直，始部向腹部彎曲。胎管長2mm，口部寬0.56mm。胞管直管狀，腹緣直或微凸，口緣平，邊緣加厚，受壓後口尖明顯，掩蓋1/2左右，10mm內有9~11個胞管。化石產地 該化石產地為防城港市防城區。
下曲對筆石膨脹變種 下曲對筆石膨脹變種是產於楚雄州武定縣沙朗的一件晚奧陶世化石。化石產地 中國雲南省楚雄州武定縣沙朗。保存單位 中國科學院南京地質古生物研究所。
膨脹鋸筆石（比較種）是發現於陝西省安康市紫陽縣煥古灘的志留紀時期化石。特徵描述 筆石體長30~40mm，始部（第1到第8個胞管區間內）明顯腹彎，始端寬約1.3mm，向末部迅速增寬，至第15個胞管達最大寬度2.2~2.5mm，胎管長約2.5mm，口部寬0.4mm，大部分胞管長達3mm，相互掩蓋1/2，傾角30°~35°，...
肥大對筆石（Didymograptus turgidus Mu, Li et Ge, 1974）是採集於昆明市沙朗鄉的岩石標本。特徵描述 筆石體兩枝下曲，如下曲對筆石。胎管小。枝的始端很細，驟然增寬，最大寬度在枝的彎曲處，為2毫米。胞管的傾角較大，掩蓋較多，腹緣微曲，口尖明顯。枝的彎曲部分特別膨脹。主要用途 地層劃分與對比 ...
膨脹雕筆石 膨脹雕筆石是產於遵義市湄潭縣興隆場的一件晚奧陶世化石。化石產地 中國貴州省遵義市湄潭縣興隆場。保存單位 中國科學院南京地質古生物研究所。
小型膨脹鋸筆石（相似種）小型膨脹鋸筆石（相似種）是發現於廣西壯族自治區防城港市防城區的上志留世時期化石。特徵描述 外形與胞管特點皆與p.tumescens相似，區別在於筆石體較小，長15~18mm不等，寬從始端0.75mm增加到1.7mm。胎管三角形，長1.9mm，10mm內有10~11個胞管。保存單位 中國地質博物館。
扭胞雙筆石是產於西藏自治區那曲地區申扎縣德悟卡布下的志留紀(S)的化石。特性描述 筆石體長25毫米，始部尖削，始端寬0.8毫米，距始端10毫米處為2.2毫米達最大寬度。胎管刺長2.5毫米，中軸膨脹，寬0.3毫米，伸出體外。始部6對胞管具方形口穴，為柵筆石式，末部胞管拉長，傾角小，約為20°，10毫米長度...
申扎兩形筆石是產於西藏自治區那曲地區申扎縣德悟卡布下的志留紀(S)的化石。特性描述 筆石體長約12毫米（不包括胎管刺和中軸），始部尖削，單列部分寬0.4毫米，距始端5毫米處增寬到1.2毫米，10毫米處為2.2~2.3毫米，達最大寬度。中軸膨脹，伸出體外達5毫米。胎管長1.6毫米，背部全部裸露，胎管刺長約4...
筆石體的長度近於20mm(不計中軸和胎管刺)，寬約3.5mm(包括刺網在內)，大網發育，網線較粗，其結構明顯，但不規則，有側索無中索。始部大網的寬度為1.75mm(不計口線)，向上很快收縮，寬度為1.5mm，再向上又逐漸增寬，達1.65mm。因此，大網外形呈蜂腰狀，兩端膨脹，中間變細，最大寬度在筆石體的始部。
口緣一般微凹，與軸向近於垂直相交或向內傾斜，胞管口部寬0.25~0.4mm。在正模標本上，筆石體末部胞管也形成口穴，占體寬1/6；兩列胞管相對排列，始部10mm內有12個胞管，末部同樣長度內有10個胞管。中軸膨脹，寬0.2~0.3mm，伸出體外6mm。化石產地 該化石產地為池州市青陽縣張村徐。
側索的邊線除在筆石體始部一小部分間隔極短的肋線以外，均依次連線成為直線。4條側索相互平行，中軸恆自由伸展於其間，形成5條平行的縱線。有的中軸到末端分叉並有薄膜相聯，看上去好象是中軸至末部逐漸膨脹。胞管的性質在始部尚清楚，與PararetiograptussinensisMu的胞管性質相同。筆石體始部5mm內有8個胞管。向...
筆石體始端斷去，保存長度40mm，始部寬1.5mm，向上逐漸增至最大寬度2~2.2mm。胞管長2mm，口部寬0.4~0.6mm，腹緣顯著外凸，口緣凹，垂直於軸向，口穴呈三角形，占體寬1/4~1/5，始部胞管交錯排列，向末部變為相對排列，10mm內有10~9個胞管。中軸膨脹，寬0.3~0.4mm，貫串於筆石體中央。化石產地 ...
在喜馬拉雅山的岩層里，找到了許多古海洋生物化石，如三葉蟲、筆石、珊瑚等，說明這裡曾經是汪洋大海。文化遺蹟也是很好的證據。義大利波舍里城一座古廟的大理石柱離地面4～7米處，有海生貝殼動物蛀蝕的痕跡，可見該廟自建成以後曾一度下沉被海水淹沒，以後又隨陸地上升露出了水面。另外，火山、地震、地貌及古地磁研究等...
筆石 無脊椎動物筆石是奧陶紀最奇異而特殊的類群，自早奧陶世開始，即已興盛繁育，廣泛分布，有的固著，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奧陶紀的筆石主要是正筆石目的科屬，如對筆石（DIDYMOGRAPTUS）、葉筆石（PHYLLOGRAPTUS）、四筆石（TETRAGRAPTUS）、柵筆石（CLIMACOGRPTUS）等。水母 水母是無脊椎動物，屬於腔...
奧陶紀海底廣泛擴張，腕足類、角石、筆石、鸚鵡螺和珊瑚等成為世界性的種類。原始的魚類——無顎魚（甲冑魚）也出現了。志留紀除海生動物繼續大量發展外，後因地殼運動和環境變化劇烈，海生動物進入了大陸淡水區域，真正的魚類——有頜魚和適於岸邊生長的具有水分輸導組織的維管束植物也誕生了。自泥盆紀以後的晚古生代，...
奧陶紀時期的地球陸地變化不大，由於水生植物不斷的光合作用。空氣中氧氣含量進一步增加。大致比珠峰頂部的氧氣還少一點，廣闊的海域，繁育著大量的各門類無脊椎動物，除寒武紀業已產生的外，某些類群還得到進一步的發展，如筆石、珊瑚、腕足、海百合、苔蘚蟲和軟體動物等。志留紀和泥盆紀 主詞條：志留紀、泥盆紀 在經歷...
主要生物種類除三葉蟲外，還有筆石、鸚鵡螺、牙形刺動物、腕足類、腹足類等，奧陶紀還出現了原始的魚類。當時的海洋中，各式各樣的筆石隨處漂蕩，各種鸚鵡螺在四處覓食，三葉蟲及腕足類在海百合組成的“叢林”中緩緩爬行，還有許多蠕蟲類和節肢動物藏匿在藻叢和泥沙中，一派生機勃勃的景象。奧陶紀的命名頗有些戲劇性：...
培養的孢子在萌發時沒有休眠期，孢子萌發首先吸水膨脹，在孢子的一級伸出萌發小孔，此後，帶有營養物質的萌發管從萌發小孔露出，假根在萌發管的基部。在蘚類中通常由一個孢子萌發的原絲體可產生數量眾多的芽體，形成多數的生殖枝，原絲體死亡後可發育成多數植株，而在苔類中1個孢子萌發後僅形成1個植株。苔蘚孢子體積...
隨著頁岩氣的不斷生成，聚集的大量游離氣因膨脹而形成高壓，直至岩層破裂並產生微裂隙。由於此時產生的裂縫或孔隙極其微小，使得頁岩氣無法在頁岩層內部自由流動。在此後的強力生烴作用即生氣膨脹力的作用下，頁岩氣沿構造上傾方向從底部高壓區向高部相對低壓區發生排驅和整體推進作用，從而使地層處於大面積包含氣狀態。
這種海百合的莖為圓柱狀，並有許多很小的膨脹骨板組成的低矮的圓錐狀杯狀結構，20支短小的肢臂形成緊密的冠狀部。產地 雙股少百合通過根附著在海底，生活在溫暖的淺水裡。附註 存活時，肢臂形成扇狀排列以濾取水中的食物。等角百合 (Parisangulocrinus)目：鹿蕊目；科：Euspirocrinidae ；俗名：海百合；時代：...
藉由水流不斷通過動物體的外套膜，然後經管狀肌肉本身以及動物體膨脹軟體而噴射往後方推進遊行。鸚鵡螺的外殼由橫斷的隔板，分隔出三十餘個獨立的小房室，最後一個（也是最大一間）房室就是動物體居住處。當動物體不斷成長，房室也周期性向外側推進，在外套膜後方則分泌碳酸鈣與有機物質，建構起一個嶄新的隔板。在...