基本介紹
- 中文名:脫苄基反應
- 定義:從有機化合物分子中脫掉苄基 C6H5CH2的反應
原理舉例
例如:烴基苄基醚在催化氫化的條件下氫解生成醇和甲苯的反應:
在有機合成中,苄基可以作為羥基的保護基,先使羥基通過苄基化反應生成苄基醚,待反應後再在催化氫化的條件下通過脫苄基反應,恢復原來的羥基。苄基也可以作為氨基、巰基和羧基的保護基,最後都是通過脫苄基反應,恢復原來的羥基、巰基和羧基。

脫苄基:H₂/Pd-C氫化,或者用硫酸。相關保護文獻 《一種酚羥基苄基保護基的脫除方法》:採用多聚磷酸( PPA) -濃鹽酸-乙醇體系脫除苄基保護基,通過單因素實驗考察 PPA 物質的量、濃鹽酸與 PPA 體積比、反應時間以及反應溫度對產率...
S-1-苯乙胺的兩個對映異構體在不對稱合成中具有重要的地位。一方面該化合物可以大規模地商品化,是一個手性源化合物。另一方面,它獨特的苄胺結構可以方便地發生脫苄基反應。因此成為一個重要的手性輔助合成試劑。安全信息 危險品標誌 :C...
脫苄氫解 苄基或取代苄基與氧、氮或硫連線二成的醇、醚、苄胺、硫醚等,均可通過氫解反應脫去苄基生成相應的烴、醇、酸、胺等化合物,此反應稱為脫苄反應(debenzylation)。其中催化氫化脫苄氫解的反應機理與脫鹵氫解相同。反應...
採用半合成法,以易於得到且較為便宜的蘆丁為原料,經苄基化、酸水解、糖苷縮合、脫乙醯基和脫苄基五步反應,得到金絲桃苷。1、7,3',4'-三-O-苄基槲皮素的製備 蘆丁在真空下100℃乾燥6小時,脫去3個結晶水。在氮氣保護下,將乾燥...
