細胞分裂指數

分裂指數指指的細胞群體中分裂細胞所占的百分比,分裂指數測定可以用蓋片培養法,也可直接在小平皿中進行。細胞分裂指數也是衡量洋蔥根尖細胞分裂狀況的指標之一。

基本介紹

  • 中文名:細胞分裂指數
  • 作用:衡量洋蔥根尖細胞分狀況指標之一
  • 定義:表示細胞增殖旺盛程度的指標
  • 計算公式:細胞分裂相數/細胞總數
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定義

表示細胞增殖旺盛程度的指標。它以被測1000個細胞中的分裂細胞數來計算。

解釋

指測定細胞群中1000個細胞中分裂細胞所占的比率。(細胞工程)

計算公式

細胞分裂指數=細胞分裂相數/細胞總數(1000)×100%

實驗方法

實驗

用秋水仙素將細胞處理1~2小時後,按染色體製片法製片並染色,計算1000個細胞中分裂相的數目,重複3-4次取平均值,用百分比表示。
秋水仙素能抑制有絲分裂,破壞紡錘體,使染色體停滯在分裂中期。

注意事項

操作時動作要輕,以免使蓋片上的細胞脫落。
觀察時要掌握好分裂相標準,主要是確定劃分間期和前期,末期和間期等的界限,以減少誤差。

意義

體外培養細胞生長、分裂繁殖的能力,可用分裂指數來表示.它與生長曲線有一定的聯繫,如隨著分裂指數的不斷提高,細胞也就進入了指數生長期.分裂指數指細胞群體中分裂細胞所占的百分比,它是測定細胞周期的一個重要指標,也是不同實驗研究選擇細胞的重要依據.

測定方法

分裂指數測定可用蓋片培養法,亦可直接在小平皿中進行。在計算分裂相時要掌握好分裂相標準,選擇密度近似區觀察計數。
一、原理
體外培養細胞生長、分裂繁殖的本領,可用分裂指數來顯示.它與生長曲線有一定的聯繫,如跟著分裂指數的不斷提高,細胞也就進入了指數生長期.
分裂指數指細胞群體中分裂細胞所占的百分比,它是測定細胞周期的一個主要指標,也是不同實驗研究選擇細胞的主要依據.
二、儀器、用品與試劑
1、儀器與用品:CO2培養箱、普通顯微鏡、細胞培養皿、蓋玻片、吸管
2、試劑:培養液、胰酶、甲醇、冰醋酸、Giemsa染液
三、操作步驟
1、消化細胞,將細胞懸液接至內含蓋玻片的培養皿中.
2、CO2培養箱中培養48小時,使細胞長在蓋片上.
3、取出蓋片,按下列順序操作:
PBS漂洗3分鐘→甲醇:冰醋酸=3:1固定液中固定30分鐘→Giemsa液染色10分鐘→自來水沖洗.
4、蓋片晾乾後反扣在載玻片上,鏡檢.
5、計算:
分裂指數=分裂細胞數/總細胞數×100%
四、注意事項
操作時動作要輕,以免使蓋片上的細胞脫落.
附:Giemsa染液配製:
稱Giemsa粉末0.5克,加幾滴甘油研磨,再加入甘油(使加入的甘油總量為33ml).56℃中保溫90—120分鐘.加入33ml甲醇,置棕色瓶中保存,此為Giemsa原液.
使用時按要求用PBS稀釋.一般稀釋10倍.

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