相關詞條
- 等位基團
如氯仿的3個氯原子、新戊烷的4個甲基、丙二酸的2個羧基等，其中任一基團(或原子)被其他基團(或原子)取代後，均得到同一產物。如氯仿的3個氯原子、新戊烷的4個甲基、丙二酸的2個羧基等，其中任一基團(或原子)被其他基團(或原...
- 實時螢光定量PCR
1. TaqMan螢光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的螢光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告螢光基團和一個淬滅螢光基團。探針完整時，報告基團發射的螢光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告螢光基團和淬滅螢光基團分離，從而螢光監測系統可...
- bcr/abl融合基因
放射自顯影洗片後即可顯示所要檢測的條帶，對於CML患者，除可見到一條與胚系bcr基因組DNA相對應的條帶外，其他的條帶說明存在重排的bcr等位基因。RT-PCR 採用異硫氫酸胍酚、氯仿一步法提取細胞總RNA，用RT-PCR技術擴增bcr-abl基因接合區mRNA是檢測CML敏感而特異的方法，設計兩對引物，先進行逆轉錄反應合成cDNA，...
- 高解析度熔解曲線
Aten等（2008）和Bruder等（2008）成功地運用HRM技術進行了不同等位基因的 定 量 分 析，結果表明HRM技術可以達到12.5%的解析度。對凝膠電泳的替代 PCR反應和酶切反應結果的檢驗方法是傳統的瓊脂糖凝膠電泳，但這種方法要結合一些有毒染料（如溴化已錠（EB））進行染色，對試驗人員的安全產生潛在的威脅。HRM技術替代...
- 法醫物證學(法醫學分支學科)
DNA多態性（DNA polymorphisms）：基因水平上的多樣性來自基因的突變，當基因突變以等位基因形式在群體中得以保留，並能夠從親代遺傳給子代，可形成個體間的遺傳差異。不同個體間的遺傳差異形式是不同的等位基因組成。等位基因之間的差異可以是點突變引起的序列不同，也可以是因為鹼基的插入或缺失引起的片段長度不同，都...
- 表觀遺傳學(遺傳學分支學科)
基因組印記是指來自父方和母方的等位基因在通過精子和卵子傳遞給子代時發生了修飾，使帶有親代印記的等位基因具有不同的表達特性，這種修飾常為DNA甲基化修飾，也包括組蛋白乙醯化、甲基化等修飾。在生殖細胞形成早期，來自父方和母方的印記將全部被消除，父方等位基因在精母細胞形成精子時產生新的甲基化模式，但在...
- 分子燈塔
此時，螢光分子發出的螢光就不能被淬滅分子吸收，這樣在室溫下就可通過螢光儀或合適配置的顯微鏡觀察到螢光。分子燈塔製備起來比較簡單，比傳統的單核苷酸製備多的要求是關於猝滅集團和螢光團的選擇的。可以用於SNP檢測，實時核苷酸檢測，實時PCR定量，等位基因辨識，多重PCR測定，臨床診斷。
- 表觀遺傳
DNA修飾是指DNA共價結合一個修飾基團，使具有相同序列的等位基因處於不同修飾狀態。2.組蛋白修飾 真核生物DNA被組蛋白組成的核小體緊密包繞，組蛋白上的許多位點都可以被修飾，尤其是賴氨酸。組蛋白修飾可影響組蛋白與DNA雙鏈的親和性，從而改變染色質的疏鬆和凝集狀態，進而影響轉錄因子等調節蛋白與染色質的結合，...
- 黏連蛋白
中國農業大學農學院教授宋任濤課題組於The Plant Cell雜誌線上發表論文，通過對玉米籽粒突變體dek15（defective kernel 15）的定位克隆，並進行轉基因功能互補和等位測驗，確定其是由於編碼SCC4（Sister Chromatid Cohesion Prot）的基因第一個外顯子上的單鹼基突變導致蛋白翻譯提前終止造成的。SCC4基因突變後籽粒變小，...
- 一種磁珠與發光體共標記以檢測遺傳性耳聾的試劑盒
另一些實例中,該試劑盒包含了一組用於ASPCR擴增遺傳信息的引物,該組引物包含兩條等位基因特異性引物和一條共同引物,具體的引物序列如在表2中所示。 另一方面,該發明提供一個檢測分子相互作用的試劑盒,含有發光體,顆粒,微陣列晶片,和固定於微陣列晶片上的探針分子。 [3]...
